Date published: 2026-2-14

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C4orf30 Inibitori

I comuni inibitori di C4orf30 includono, ma non solo, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Lactacystin CAS 133343-34-7, Bortezomib CAS 179324-69-7, MLN 4924 CAS 905579-51-3 ed Exemestane CAS 107868-30-4.

In un quadro teorico in cui è noto che C4orf30 codifica una proteina essenziale con una chiara funzione biologica, la creazione di inibitori inizierebbe con un'analisi approfondita della proteina. Tecniche come la cristallografia o la microscopia crioelettronica potrebbero essere utilizzate per rivelare la struttura tridimensionale della proteina, compresi i suoi siti attivi e i potenziali siti allosterici. Queste informazioni sarebbero fondamentali per la progettazione di inibitori in grado di interagire specificamente con la proteina e di modularne la funzione. La fase iniziale dello sviluppo di inibitori comporterebbe probabilmente l'uso di uno screening ad alto rendimento per identificare piccole molecole che si legano alla proteina, seguito da un processo iterativo di perfezionamento per migliorare la specificità e l'affinità di legame di queste molecole.

Attraverso studi di relazione struttura-attività (SAR), i chimici apporteranno modifiche sistematiche ai composti iniziali selezionati, cercando di ottimizzare le loro interazioni con la proteina codificata da C4orf30. Ogni modifica verrebbe valutata per il suo effetto sull'affinità e la specificità del legame, con l'obiettivo di identificare un composto in grado di inibire efficacemente l'attività della proteina. Anche la chimica computazionale, compresi gli studi di modellazione molecolare e di docking, potrebbe svolgere un ruolo chiave nel prevedere l'impatto di queste modifiche sull'interazione di legame. Si tratterebbe di un processo iterativo, in cui i chimici sintetizzano nuovi derivati sulla base dei dati SAR, li testano per migliorare le prestazioni e li perfezionano ulteriormente sulla base dei risultati. Grazie a questi sforzi, si potrebbe sviluppare una serie di composti che agiscano come inibitori della proteina C4orf30, fornendo informazioni sulla funzione della proteina e servendo potenzialmente come strumenti per studiare il suo ruolo nei processi cellulari.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$60.00
$265.00
$1000.00
163
(3)

Inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate.

Lactacystin

133343-34-7sc-3575
sc-3575A
200 µg
1 mg
$188.00
$575.00
60
(2)

Si lega in modo irreversibile al proteasoma e lo inibisce, riducendo la degradazione delle proteine.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$135.00
$1085.00
115
(2)

Inibitore selettivo del proteasoma 26S, influisce sul turnover proteico.

MLN 4924

905579-51-3sc-484814
1 mg
$286.00
1
(0)

Inibisce l'enzima attivante NEDD8, influenzando l'attività della Cullin-RING ligasi e il turnover proteico.

Exemestane

107868-30-4sc-203045
sc-203045A
25 mg
100 mg
$134.00
$411.00
(0)

Un inibitore dell'aromatasi in grado di downregolare i geni che rispondono agli estrogeni, con un potenziale impatto indiretto sull'espressione genica.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
$111.00
$357.00
8
(0)

Modula la degradazione dei fattori di trascrizione attraverso la via dell'ubiquitina-proteasoma.

Oprozomib

935888-69-0sc-477447
2.5 mg
$280.00
(0)

Un inibitore del proteasoma biodisponibile per via orale, che agisce sulla degradazione delle proteine.

Celastrol, Celastrus scandens

34157-83-0sc-202534
10 mg
$158.00
6
(1)

Presenta un'attività inibitoria del proteasoma e agisce su più vie cellulari.

Withaferin A

5119-48-2sc-200381
sc-200381A
sc-200381B
sc-200381C
1 mg
10 mg
100 mg
1 g
$130.00
$583.00
$4172.00
$20506.00
20
(1)

Un lattone steroideo che altera la funzione proteasomica.

Epoxomicin

134381-21-8sc-201298C
sc-201298
sc-201298A
sc-201298B
50 µg
100 µg
250 µg
500 µg
$137.00
$219.00
$449.00
$506.00
19
(2)

Inibitore selettivo e potente del proteasoma, influisce sulla degradazione delle proteine.