In un quadro teorico in cui è noto che C4orf30 codifica una proteina essenziale con una chiara funzione biologica, la creazione di inibitori inizierebbe con un'analisi approfondita della proteina. Tecniche come la cristallografia o la microscopia crioelettronica potrebbero essere utilizzate per rivelare la struttura tridimensionale della proteina, compresi i suoi siti attivi e i potenziali siti allosterici. Queste informazioni sarebbero fondamentali per la progettazione di inibitori in grado di interagire specificamente con la proteina e di modularne la funzione. La fase iniziale dello sviluppo di inibitori comporterebbe probabilmente l'uso di uno screening ad alto rendimento per identificare piccole molecole che si legano alla proteina, seguito da un processo iterativo di perfezionamento per migliorare la specificità e l'affinità di legame di queste molecole.
Attraverso studi di relazione struttura-attività (SAR), i chimici apporteranno modifiche sistematiche ai composti iniziali selezionati, cercando di ottimizzare le loro interazioni con la proteina codificata da C4orf30. Ogni modifica verrebbe valutata per il suo effetto sull'affinità e la specificità del legame, con l'obiettivo di identificare un composto in grado di inibire efficacemente l'attività della proteina. Anche la chimica computazionale, compresi gli studi di modellazione molecolare e di docking, potrebbe svolgere un ruolo chiave nel prevedere l'impatto di queste modifiche sull'interazione di legame. Si tratterebbe di un processo iterativo, in cui i chimici sintetizzano nuovi derivati sulla base dei dati SAR, li testano per migliorare le prestazioni e li perfezionano ulteriormente sulla base dei risultati. Grazie a questi sforzi, si potrebbe sviluppare una serie di composti che agiscano come inibitori della proteina C4orf30, fornendo informazioni sulla funzione della proteina e servendo potenzialmente come strumenti per studiare il suo ruolo nei processi cellulari.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
Inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $188.00 $575.00 | 60 | |
Si lega in modo irreversibile al proteasoma e lo inibisce, riducendo la degradazione delle proteine. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
Inibitore selettivo del proteasoma 26S, influisce sul turnover proteico. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $286.00 | 1 | |
Inibisce l'enzima attivante NEDD8, influenzando l'attività della Cullin-RING ligasi e il turnover proteico. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $134.00 $411.00 | ||
Un inibitore dell'aromatasi in grado di downregolare i geni che rispondono agli estrogeni, con un potenziale impatto indiretto sull'espressione genica. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $111.00 $357.00 | 8 | |
Modula la degradazione dei fattori di trascrizione attraverso la via dell'ubiquitina-proteasoma. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
Un inibitore del proteasoma biodisponibile per via orale, che agisce sulla degradazione delle proteine. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $158.00 | 6 | |
Presenta un'attività inibitoria del proteasoma e agisce su più vie cellulari. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $130.00 $583.00 $4172.00 $20506.00 | 20 | |
Un lattone steroideo che altera la funzione proteasomica. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $137.00 $219.00 $449.00 $506.00 | 19 | |
Inibitore selettivo e potente del proteasoma, influisce sulla degradazione delle proteine. | ||||||