C20orf196 Inibitori
I comuni inibitori del C20orf196 includono, ma non sono limitati a, Olaparib CAS 763113-22-0, Rucaparib CAS 283173-50-2, Niraparib CAS 1038915-60-4, Talazoparib CAS 1207456-01-6 e Veliparib CAS 912444-00-9.
La proteina nota come subunità 1 del complesso della shieldina è un componente del complesso della shieldina, un insieme multiproteico che svolge un ruolo cruciale nella riparazione del DNA, in particolare nel percorso di giunzione delle estremità non omologhe (NHEJ). La NHEJ è uno dei meccanismi principali con cui le cellule riparano le rotture a doppio filamento (DSB) nel DNA, un tipo di danno che può derivare da radiazioni, stress ossidativo e varie esposizioni chimiche. Le DSB sono tra le forme più deleterie di danno al DNA e la loro accurata riparazione è essenziale per mantenere la stabilità genomica e prevenire condizioni come il cancro. La subunità 1 del complesso della shieldina collabora con altri componenti del complesso della shieldina per facilitare il processo di riparazione. Si ritiene che il complesso sia coinvolto nel rilevamento delle estremità rotte del DNA e nella protezione del DNA nei siti di rottura contro la resezione. Questa protezione è importante perché una resezione eccessiva può portare alla perdita di informazioni genetiche e può avere un impatto negativo sul processo di riparazione.
Il complesso della shieldina è anche coinvolto nella regolazione dell'attività della proteina di riparazione del DNA 53BP1, un attore chiave nel percorso NHEJ. Interagendo con 53BP1, il complesso shieldin contribuisce a modulare la scelta della via di riparazione del DNA, favorendo NHEJ rispetto alla ricombinazione omologa (HR), in particolare nella fase G1 del ciclo cellulare, quando i cromatidi gemelli non sono disponibili come modelli di riparazione. L'interruzione o le mutazioni nella "subunità 1 del complesso shieldin" possono portare a carenze nella riparazione dei DSB, con conseguente aumento della sensibilità agli agenti dannosi per il DNA e predisposizione all'instabilità genomica. Questa instabilità è un segno distintivo di molti tumori e, pertanto, la funzione della "subunità 1 del complesso della shieldina" e le sue interazioni nell'ambito della risposta al danno al DNA sono di notevole interesse nella biologia del cancro.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib è un inibitore di PARP, che influisce sulla riparazione del DNA ed è particolarmente rilevante nelle cellule con deficit di HR, influenzando potenzialmente le vie correlate a SHLD1. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Rucaparib, un altro inibitore di PARP, ha un impatto sui meccanismi di riparazione del DNA, rilevante nelle cellule con HR compromesso, come quelle che coinvolgono SHLD1. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | $150.00 | ||
Niraparib è un inibitore di PARP, utilizzato per colpire le vie di riparazione del DNA, in particolare nelle cellule tumorali con carenze di HR. | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | $795.00 | ||
Talazoparib, un potente inibitore di PARP, agisce sulla risposta al danno al DNA ed è particolarmente efficace nelle cellule compromesse da HR. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
Veliparib è un inibitore di PARP che può influire indirettamente sulla funzione di SHLD1 modulando le vie di riparazione del DNA. | ||||||
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | $573.00 | ||
AZD6738 inibisce la chinasi ATR, influenzando la risposta al danno al DNA e i checkpoint del ciclo cellulare, potenzialmente rilevanti per il ruolo di SHLD1. | ||||||
2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one | 955365-80-7 | sc-483196 | 5 mg | $340.00 | 1 | |
MK-1775 è un inibitore della chinasi WEE1 che influisce sulla progressione del ciclo cellulare e sulla riparazione del danno al DNA, influenzando potenzialmente SHLD1. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
PF-477736 inibisce CHK1, una chinasi coinvolta nella risposta al danno al DNA e nella regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
NU7441 è un inibitore specifico della DNA-PK, un enzima chiave nella NHEJ, una via in cui SHLD1 può svolgere un ruolo. | ||||||
KU 60019 | 925701-46-8 | sc-363284 sc-363284A | 10 mg 50 mg | $243.00 $1015.00 | 1 | |
KU-60019 inibisce la chinasi ATM, coinvolta nella risposta al danno al DNA e potenzialmente intersecata con le vie correlate a SHLD1. | ||||||