C20orf196 Attivatori

I comuni attivatori del C20orf196 includono, ma non solo, l'Olaparib CAS 763113-22-0, il Cisplatino CAS 15663-27-1, l'Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, la Camptothecin CAS 7689-03-4 e il Methyl methanesulfonate CAS 66-27-3.

La subunità 1 del complesso Shieldin, comunemente abbreviata in SHLD1, è una componente del complesso Shieldin, che svolge un ruolo cruciale nella riparazione del DNA attraverso la ricombinazione omologa (HR) e la giunzione delle estremità non omologhe (NHEJ), due vie vitali per il mantenimento della stabilità genomica. SHLD1, insieme ad altri componenti del complesso shieldin SHLD2, SHLD3 e REV7, funziona nella riparazione delle rotture del DNA a doppio filamento (DSB), che sono tra i tipi più deleteri di danno al DNA.

Il complesso shieldin è coinvolto nella regolazione di 53BP1, una proteina che influenza la scelta della via di riparazione del DNA limitando l'elaborazione delle estremità spezzate del DNA, favorendo così NHEJ rispetto a HR. SHLD1, in particolare, contribuisce alla stabilizzazione del complesso nel sito del danno al DNA e alla protezione delle estremità del DNA dalla resezione, che è un prerequisito per l'HR. L'inibizione o la perdita della funzione di SHLD1 può portare a un aumento della resezione delle estremità del DNA e a uno spostamento della scelta della via di riparazione verso la ricombinazione omologa.Studi recenti suggeriscono che SHLD1 e il complesso shieldin hanno un'interazione significativa con BRCA1, una nota proteina di suscettibilità al cancro al seno. Le mutazioni in BRCA1 portano a un deficit di HR e le cellule tumorali con tali mutazioni diventano dipendenti da NHEJ, in cui il complesso shieldin è coinvolto in modo critico. Di conseguenza, SHLD1 e altri componenti del complesso shieldin hanno suscitato interesse come potenziali bersagli per le terapie antitumorali, in particolare per sfruttare la letalità sintetica nei tumori con deficit di BRCA1.