C1qL2 Attivatori
I comuni attivatori di C1qL2 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8, il D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e il NAD+, acido libero CAS 53-84-9.
Gli attivatori di C1qL2 sono un gruppo eterogeneo di composti chimici che potenziano l'attività funzionale di C1qL2 attraverso vari meccanismi indiretti che coinvolgono diverse vie di segnalazione cellulare. La forskolina aumenta il cAMP intracellulare, che attiva la protein chinasi A (PKA) per fosforilare proteine che possono influenzare le vie in cui C1qL2 è coinvolto, in particolare potenziando il ruolo di C1qL2 nella plasticità sinaptica. La ionomicina, aumentando il calcio intracellulare, attiva le vie di segnalazione calcio-dipendenti che sono cruciali per la formazione sinaptica in cui C1qL2 è coinvolto. L'attivazione della protein chinasi C (PKC) da parte della PMA porta a eventi di fosforilazione che possono potenziare l'attività di C1qL2, in particolare nel contesto della trasmissione sinaptica. Analogamente, l'ATP, attraverso la segnalazione purinergica, e S1P, attraverso i recettori della sfingosina-1-fosfato, avviano eventi di segnalazione a valle che potenziano l'attività di C1qL2 rispettivamente nella comunicazione neurone-glia e nella crescita dei neuriti.
Altri attivatori includono il NAD+, che influenza le vie della sirtuina che possono indirettamente potenziare l'attività di C1qL2 nelle risposte allo stress cellulare, e la brefeldina A, che interferisce con il traffico di proteine e potrebbe modulare la disponibilità di C1qL2 nelle cellule neuronali. Il Rolipram inibisce la PDE4 per aumentare i livelli di cAMP, che aumenta indirettamente l'attività di C1qL2 attraverso la fosforilazione PKA di substrati rilevanti. L'EGCG, inibendo le chinasi, può alleviare le influenze regolatorie negative sulle vie neuroprotettive che coinvolgono C1qL2. L'anandamide attiva i recettori endocannabinoidi che influenzano le funzioni neuronali e può quindi potenziare l'attività di C1qL2 nella modulazione sinaptica. Il CNO, interagendo con le DREADD ingegnerizzate, avvia una segnalazione che può influenzare l'attività di C1qL2 nel sistema nervoso. Collettivamente, questi attivatori influenzano varie vie biochimiche e processi cellulari che portano a una maggiore attività funzionale di C1qL2, senza aumentarne direttamente l'espressione o richiedere un legame diretto con la proteina.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta direttamente i livelli di cAMP intracellulare, che può portare all'attivazione della PKA. La PKA, a sua volta, fosforila varie proteine che possono influenzare le vie di segnalazione di cui C1qL2 fa parte, migliorando l'attività funzionale di C1qL2 e promuovendo il suo coinvolgimento nei processi di adesione cellulare. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina funziona come ionoforo di calcio, innalzando i livelli di calcio intracellulare e attivando le vie di segnalazione calcio-dipendenti. Questo innalzamento può potenziare la cascata di segnalazione che coinvolge C1qL2, migliorando così la sua attività nei processi cellulari che regola, come la formazione sinaptica nei neuroni. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare e quindi alterare la funzione delle proteine a valle che interagiscono con C1qL2, portando ad un aumento dell'attività di C1qL2 in processi come la plasticità sinaptica. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P è un lipide bioattivo che attiva i recettori della sfingosina-1-fosfato, portando a una segnalazione a valle che può potenziare l'attività di C1qL2. La segnalazione di S1P è coinvolta in processi come la crescita dei neuriti e la forza sinaptica, processi in cui C1qL2 potrebbe essere coinvolto. | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $56.00 $186.00 $296.00 $655.00 $2550.00 $3500.00 $10500.00 | 4 | |
Il NAD+ serve come coenzima nelle reazioni redox e funziona anche come molecola di segnalazione che influenza vari percorsi, compresi quelli che coinvolgono le sirtuine. Il potenziamento dell'attività delle sirtuine può influenzare indirettamente le vie di segnalazione che coinvolgono C1qL2, portando a un aumento dell'attività di C1qL2 in processi come la risposta allo stress cellulare e la regolazione del metabolismo. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A interrompe l'apparato di Golgi e può influenzare il traffico di proteine, compreso quello delle proteine che interagiscono con C1qL2 o lo regolano. Intervenendo su questi percorsi, la brefeldina A può migliorare indirettamente l'attività funzionale di C1qL2 modulando la sua disponibilità o localizzazione all'interno delle cellule, in particolare nei neuroni. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram inibisce la fosfodiesterasi-4 (PDE4), determinando un aumento dei livelli di cAMP all'interno della cellula. L'aumento dei livelli di cAMP può attivare la PKA, che può fosforilare i substrati che modulano l'attività di C1qL2, aumentando così indirettamente l'attività di C1qL2. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è noto per inibire alcune chinasi, il che può portare a un'alterazione dell'attività delle vie di segnalazione che coinvolgono C1qL2. Grazie a questa inibizione, l'EGCG può potenziare l'attività di C1qL2 riducendo le influenze regolatorie negative sulle vie di segnalazione in cui C1qL2 è coinvolto, come la segnalazione neuroprotettiva. | ||||||