Date published: 2025-9-11

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C1q-A Inibitori

I comuni inibitori di C1q-A includono, ma non solo, TPCK CAS 402-71-1, E-64 CAS 66701-25-5, AEBSF cloridrato CAS 30827-99-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 e Calpeptin CAS 117591-20-5.

Gli inibitori di C1q-A costituiscono una versatile collezione di sostanze chimiche meticolosamente studiate per regolare finemente l'attività di C1q-A, una proteina fondamentale implicata in una miriade di processi cellulari. Prendiamo ad esempio il TPCK (N-p-tosil-L-fenilalanina clorometilchetone), un inibitore diretto che agisce con precisione legandosi in modo irreversibile al sito attivo di C1q-A. Questo legame serve a ostacolare il legame con il substrato, con conseguente inibizione dell'attività proteolitica di C1q-A. L'interazione specifica di TPCK con il sito attivo sottolinea la raffinatezza della strategia chimica impiegata per modulare direttamente la funzione di C1q-A. Oltre all'inibizione diretta, composti come la Pepstatina A e l'E-64 contribuiscono all'arsenale degli inibitori di C1q-A attraverso meccanismi indiretti. Queste sostanze chimiche esercitano la loro influenza colpendo le proteasi strettamente associate a C1q-A, influenzando così indirettamente la sua attivazione o modulazione. Le complessità di questa regolazione indiretta evidenziano la complessità dei processi cellulari intrecciati con la funzione di C1q-A.

In particolare, gli inibitori del proteasoma come MG-132 e Bortezomib offrono una via indiretta per l'inibizione di C1q-A. Ostacolando il sistema ubiquitina-proteasoma, queste sostanze chimiche interrompono la degradazione di C1q-A, provocandone l'accumulo. Questo accumulo può culminare nell'inibizione dell'attività di C1q-A, evidenziando la natura multiforme delle vie di regolazione di questa proteina. Allo stesso modo, Wortmannin, un inibitore di PI3K, e U0126, un inibitore di MEK, introducono effetti inibitori indiretti interrompendo le vie di segnalazione intrinsecamente legate alla regolazione dell'attività di C1q-A. In conclusione, il repertorio degli inibitori di C1q-A rappresenta una strategia sofisticata, che comprende modalità di modulazione sia dirette che indirette. Queste sostanze chimiche, con le loro azioni sfumate su C1q-A, forniscono ai ricercatori strumenti preziosi per svelare le complessità della funzione di C1q-A.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

TPCK

402-71-1sc-201297
1 g
$178.00
2
(1)

La TPCK inibisce direttamente C1q-A legandosi irreversibilmente al suo sito attivo, impedendo il legame con il substrato e quindi inibendo la sua attività proteolitica.

E-64

66701-25-5sc-201276
sc-201276A
sc-201276B
5 mg
25 mg
250 mg
$275.00
$928.00
$1543.00
14
(0)

E-64, un inibitore delle cisteina-proteasi, inibisce indirettamente C1q-A prendendo di mira le cisteina-proteasi coinvolte nella regolazione o nell'attivazione di C1q-A, portando alla sua inibizione.

AEBSF hydrochloride

30827-99-7sc-202041
sc-202041A
sc-202041B
sc-202041C
sc-202041D
sc-202041E
50 mg
100 mg
5 g
10 g
25 g
100 g
$50.00
$120.00
$420.00
$834.00
$1836.00
$4896.00
33
(1)

AEBSF inibisce le serina-proteasi, influenzando potenzialmente le vie che regolano l'attivazione di C1q-A, con conseguente inibizione indiretta dell'attività proteolitica di C1q-A.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

MG-132, un inibitore del proteasoma, inibisce indirettamente C1q-A impedendone la degradazione attraverso il sistema ubiquitina-proteasoma, con conseguente aumento dei livelli di C1q-A e potenziale inibizione.

Calpeptin

117591-20-5sc-202516
sc-202516A
10 mg
50 mg
$119.00
$447.00
28
(1)

La calpeptina, un inibitore della calpaina, influenza indirettamente C1q-A inibendo i processi calpaina-dipendenti che possono modulare l'attività di C1q-A, determinando un effetto inibitorio indiretto.

Autophagy Inhibitor, 3-MA

5142-23-4sc-205596
sc-205596A
50 mg
500 mg
$56.00
$256.00
113
(3)

La 3-metiladenina, un inibitore dell'autofagia, inibisce indirettamente C1q-A influenzando i processi autofagici che possono contribuire alla regolazione o all'attivazione di C1q-A, con conseguente inibizione.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Il bortezomib, un inibitore del proteasoma, inibisce indirettamente C1q-A impedendone la degradazione attraverso il proteasoma, con conseguente aumento dei livelli di C1q-A e potenziale inibizione.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina, un inibitore di PI3K, inibisce indirettamente C1q-A interrompendo le vie di segnalazione PI3K-dipendenti che possono influenzare l'attivazione o la regolazione di C1q-A, con conseguente effetto inibitorio indiretto.

GM 6001

142880-36-2sc-203979
sc-203979A
1 mg
5 mg
$75.00
$265.00
55
(1)

GM 6001, un inibitore della metalloproteinasi di matrice ad ampio spettro, inibisce indirettamente C1q-A, colpendo le MMP che possono svolgere un ruolo nella regolazione o nell'attivazione di C1q-A, con conseguente effetto inibitorio indiretto.

Cytochalasin D

22144-77-0sc-201442
sc-201442A
1 mg
5 mg
$145.00
$442.00
64
(4)

La citocalasina D, un inibitore della polimerizzazione dell'actina, inibisce indirettamente C1q-A colpendo i processi actina-dipendenti che possono modulare l'attività o la regolazione di C1q-A, determinando un effetto inibitorio indiretto.