C1orf190 Attivatori
I comuni attivatori di C1orf190 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1 e la spermina CAS 71-44-3.
Gli attivatori di C1orf190 sono una classe di composti che aumentano l'attività della proteina codificata dal gene C1orf190. Il processo di scoperta iniziale di questi attivatori inizia in genere con uno screening ad alta velocità (HTS), in cui numerosi composti chimici vengono testati per la loro capacità di modulare l'attività di C1orf190. L'HTS utilizza vari saggi sensibili allo stato funzionale della proteina, spesso basati su cambiamenti rilevabili nell'attività enzimatica che possono essere quantificati attraverso letture colorimetriche o basate sulla fluorescenza. I composti che producono un cambiamento positivo in questi saggi sono contrassegnati come potenziali attivatori di C1orf190. Questi risultati iniziali sono poi sottoposti a una serie di saggi secondari, progettati per affinare i risultati dello screening e confermare che i composti mirano specificamente ad attivare C1orf190.
Dopo che i potenziali attivatori di C1orf190 sono stati identificati attraverso l'HTS e i saggi secondari, vengono sottoposti a una caratterizzazione dettagliata per chiarire la loro modalità d'azione e l'interazione con la proteina C1orf190. I metodi di determinazione strutturale, come la cristallografia a raggi X o la microscopia crioelettronica, vengono impiegati per capire come questi composti si legano alla proteina a livello molecolare. Queste informazioni possono rivelare le aree specifiche della proteina in cui gli attivatori si attaccano e inducono cambiamenti conformazionali che portano a un aumento dell'attività. Inoltre, per misurare la cinetica di legame tra gli attivatori e C1orf190 si utilizzano tecniche biofisiche come la risonanza plasmonica di superficie (SPR) e la calorimetria isotermica di titolazione (ITC). Queste tecniche forniscono importanti informazioni sull'affinità e sulla stabilità dell'interazione, che possono informare lo sviluppo di attivatori con proprietà di legame ottimali.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che porta ad un aumento dei livelli di cAMP e cGMP nelle cellule. Questo può aumentare l'attività di PKA e PKG, che può attivare indirettamente C1orf190 attraverso la fosforilazione, se è un substrato. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della PKC. L'attivazione della PKC potrebbe portare alla fosforilazione e alla potenziale attivazione di C1orf190 se è un substrato o parte di una via di segnalazione regolata dalla PKC. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La Ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando potenzialmente le protein chinasi calcio-dipendenti che potrebbero fosforilare e attivare C1orf190 se è coinvolto nei percorsi di segnalazione del calcio. | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
La spermina è una poliammina che può modulare i canali ionici e può influenzare i percorsi di segnalazione alterando l'ambiente ionico cellulare. Questo potrebbe influenzare indirettamente la funzione o la localizzazione di C1orf190, se è sensibile ai cambiamenti ionici. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
L'ortovanadato di sodio è un inibitore della fosfatasi tirosinica che può portare ad un aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine. Questo potrebbe aumentare l'attività di C1orf190 se è regolato dalla fosforilazione della tirosina. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore della metiltransferasi del DNA che può portare alla demetilazione dei geni e potenzialmente regolare i geni che sono epigeneticamente silenziati. Questo potrebbe aumentare l'espressione di C1orf190 se il suo promotore è metilato. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un noto inibitore di chinasi ad ampio spettro che potrebbe inibire le chinasi che regolano negativamente C1orf190, potenzialmente migliorando l'attività di C1orf190 alleviando le fosforilazioni inibitorie. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un attivatore di JNK che potrebbe potenzialmente fosforilare e attivare i fattori di trascrizione, portando all'aumento dei geni, tra cui C1orf190, se è regolato dalle vie di segnalazione di JNK. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA che porta ad un aumento dei livelli di Ca2+ intracellulare, che potrebbe attivare le vie di segnalazione calcio-dipendenti, potenzialmente portando all'attivazione di C1orf190 se fa parte di queste vie. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico è un regolatore dell'espressione genica che agisce attraverso i recettori dell'acido retinoico. Può modulare l'espressione di un'ampia gamma di geni, compreso potenzialmente C1orf190 se è reattivo alla segnalazione dell'acido retinoico. | ||||||