C19orf52 Attivatori
I comuni attivatori del C19orf52 includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9 e la (-)-epinefrina CAS 51-43-4.
Il C19orf52 può coinvolgere diverse vie di segnalazione per modulare la sua attività. La forskolina, stimolando direttamente l'adenililciclasi, aumenta i livelli intracellulari di cAMP, che successivamente attiva la protein chinasi A (PKA). Una volta attivata, la PKA può fosforilare varie proteine, tra cui il C19orf52, supponendo che sia un substrato per la PKA. Allo stesso modo, l'isoproterenolo e l'epinefrina agiscono attraverso i recettori beta-adrenergici per aumentare i livelli di cAMP e attivare la PKA, portando alla fosforilazione di C19orf52. Un altro analogo del cAMP, il dibutirril-cAMP, permea le membrane cellulari per attivare direttamente la PKA e, per estensione, può fosforilare il C19orf52. Inoltre, l'8-Br-cAMP, un analogo del cAMP, attiva la PKA, che può quindi indirizzare C19orf52 per la fosforilazione.
Il PMA stimola la protein chinasi C (PKC), che fosforila una serie di proteine, tra cui potenzialmente il C19orf52 se rientra nella gamma di substrati della PKC. La ionomicina agisce come ionoforo del calcio, aumentando i livelli di calcio intracellulare e attivando le chinasi calcio-dipendenti che potrebbero fosforilare C19orf52. L'A23187, un altro ionoforo del calcio, aumenta analogamente il calcio intracellulare, che potrebbe attivare C19orf52 attraverso enzimi calcio-dipendenti. Anche Bay K8644, come agonista dei canali del calcio, aumenta il calcio intracellulare, influenzando potenzialmente lo stato di fosforilazione di C19orf52. L'acido okadaico, attraverso l'inibizione delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, può portare a un aumento generale della fosforilazione delle proteine, che può includere la fosforilazione di C19orf52. L'anisomicina attiva la proteina chinasi JNK attivata dallo stress, che può bersagliare C19orf52 per la fosforilazione. Infine, la spermina influenza l'attività dei canali ionici e dei sistemi di secondi messaggeri, che potrebbero influenzare lo stato di attivazione di C19orf52 attraverso la modulazione di queste vie di segnalazione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare le proteine bersaglio. Se C19orf52 è un substrato per la PKC, questo potrebbe portare alla sua attivazione attraverso la fosforilazione. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina agisce come ionoforo per il calcio, aumentando i livelli di calcio intracellulare. Questo può attivare proteine e percorsi calcio-dipendenti, come le chinasi calmodulina-dipendenti, che potrebbero fosforilare e attivare C19orf52 se fa parte di questi percorsi. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che aumenta i livelli di cAMP intracellulare, portando all'attivazione della PKA. La PKA può quindi attivare le proteine, potenzialmente includendo C19orf52 tramite fosforilazione, se rientra nella sua gamma di substrati. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina si lega ai recettori adrenergici, il che può portare a un aumento dei livelli di cAMP e all'attivazione della PKA. Se C19orf52 è un substrato della PKA, verrebbe attivato dalla fosforilazione mediata dalla PKA. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 agisce come uno ionoforo che permette al calcio di entrare nelle cellule, portando all'attivazione dei percorsi di segnalazione calcio-dipendenti. Se C19orf52 è regolato da chinasi o fosfatasi calcio-dipendenti, questo potrebbe portare alla sua attivazione. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un potente attivatore delle protein-chinasi attivate dallo stress, come JNK. Se C19orf52 è un bersaglio per la fosforilazione di JNK, ciò ne comporterebbe l'attivazione. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. L'attivazione della PKA può portare alla fosforilazione e all'attivazione di C19orf52, se questo è un bersaglio a valle. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico inibisce le fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, portando ad un aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine. La fosforilazione persistente può attivare proteine come C19orf52, se sono normalmente de-fosforilate da queste fosfatasi. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Bay K8644 agisce come agonista dei canali del calcio, determinando un aumento del calcio intracellulare e l'attivazione di enzimi calcio-dipendenti che potrebbero fosforilare e attivare C19orf52. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
L'8-Br-cAMP è un analogo del cAMP che attiva la PKA. Attraverso l'attivazione della PKA, può fosforilare e potenzialmente attivare C19orf52 se si trova all'interno della gamma di bersagli della PKA. | ||||||