C17orf45 Inibitori

I comuni inibitori del C17orf45 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, l'SB 203580 CAS 152121-47-6 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.

Composti come la staurosporina, il LY294002 e la rapamicina agiscono sulle chinasi e sulle vie correlate alle chinasi, come PI3K/AKT e mTOR, che sono fondamentali per la crescita e la sopravvivenza delle cellule, e potrebbero quindi influenzare indirettamente l'attività di C17orf45 se fa parte o è regolata da queste vie. SB203580 e PD98059 sono inibitori della via di segnalazione MAPK, coinvolta nella proliferazione cellulare, nella differenziazione e nelle risposte allo stress, e potrebbero avere un impatto su C17orf45 se è regolato da questa via.

MG132 e Bortezomib sono inibitori del proteasoma che impediscono la degradazione delle proteine, il che potrebbe stabilizzare C17orf45 se è normalmente marcato per la degradazione. La tapsigargina e il 2-deossi-D-glucosio alterano rispettivamente l'omeostasi del calcio e la glicolisi e potrebbero influenzare l'attività di C17orf45 se questa è associata alla segnalazione del calcio o al metabolismo cellulare. U0126, come PD98059, ha come bersaglio la via MEK/ERK e potrebbe avere implicazioni per la regolazione di C17orf45. ZM-447439 inibisce le chinasi Aurora, il che potrebbe influenzare C17orf45 se ha un ruolo nel controllo del ciclo cellulare.