Date published: 2025-9-11

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C17orf39_4933439F18Rik Attivatori

Gli attivatori comuni di C17orf39_4933439F18Rik includono, ma non solo, PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Acido lisofosfatidico CAS 325465-93-8, Inibitore della DAG chinasi II CAS 120166-69-0 e Ionomicina, acido libero CAS 56092-81-0.

Gli attivatori di C17orf39_4933439F18Rik sono una classe di sostanze chimiche che potenziano direttamente o indirettamente l'attività funzionale di C17orf39_4933439F18Rik. Questi attivatori operano modulando varie vie biochimiche per favorire le fasi funzionali di C17orf39_4933439F18Rik. Ad esempio, il 12-miristato 13-acetato (PMA) e il diacilglicerolo (DAG) attivano la proteina chinasi C (PKC), che stimola la traslocazione di C17orf39_4933439F18Rik sulla membrana plasmatica, dove può migliorare la sua attività funzionale. Analogamente, la forskolina, attivando l'adenilato ciclasi, porta a livelli elevati di AMP ciclico (cAMP), attivando a sua volta la PKA, che può fosforilare il C17orf39_4933439F18Rik e potenziarne l'attività funzionale.

D'altra parte, il fattore di crescita epidermico (EGF) attiva il recettore dell'EGF, portando all'attivazione della via MAPK/ERK, che può aumentare la traslocazione di C17orf39_4933439F18Rik sulla membrana plasmatica. Allo stesso modo, l'acido lisofosfatidico (LPA) attiva i recettori accoppiati a proteine G, portando all'attivazione della PKC che può stimolare la traslocazione e la funzione di C17orf39_4933439F18Rik. Anche la ionomicina e lo ione calcio (Ca2+), aumentando la concentrazione intracellulare di calcio, possono attivare la PKC, potenziando così la traslocazione e la funzione di C17orf39_4933439F18Rik.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Il PMA è un potente attivatore della proteina chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può stimolare la traslocazione di C17orf39_4933439F18Rik nella membrana plasmatica, dove può potenziare la sua attività funzionale.

Lysophosphatidic Acid

325465-93-8sc-201053
sc-201053A
5 mg
25 mg
$96.00
$334.00
50
(3)

L'LPA attiva i recettori accoppiati a proteine G, portando all'attivazione della PKC. Ciò può stimolare la traslocazione e la funzione di C17orf39_4933439F18Rik.

Ionomycin, free acid

56092-81-0sc-263405
sc-263405A
1 mg
5 mg
$94.00
$259.00
2
(2)

La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare la PKC, che a sua volta aumenta la traslocazione e la funzione di C17orf39_4933439F18Rik.

Calcium

7440-70-2sc-252536
5 g
$209.00
(0)

Come messaggero secondario, il Ca2+ può attivare la PKC, portando alla traslocazione di C17orf39_4933439F18Rik sulla membrana plasmatica, dove può potenziare la sua attività funzionale.

1-Oleoyl-2-acetyl-sn-glycerol (OAG)

86390-77-4sc-200417
sc-200417A
10 mg
50 mg
$117.00
$444.00
1
(1)

L'OAG è un analogo sintetico del diacilglicerolo (DAG) e attiva la PKC. Questo può stimolare la traslocazione e la funzione di C17orf39_4933439F18Rik.

Calmodulin (human), (recombinant)

73298-54-1sc-471287
1 mg
$232.00
(0)

La calmodulina si lega e attiva varie protein-chinasi, che possono fosforilare e potenziare l'attività funzionale di C17orf39_4933439F18Rik.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
$1300.00
78
(4)

L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, che potenzialmente sostiene lo stato di fosforilazione e quindi l'attivazione di C17orf39_4933439F18Rik.

L-α-Lecithin, Egg Yolk, Highly Purified

8002-43-5sc-203096
250 mg
$78.00
(1)

La fosfatidilserina può attivare la PKC, che può migliorare la traslocazione e l'attività funzionale di C17orf39_4933439F18Rik.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$30.00
$52.00
$122.00
$367.00
25
(3)

La brefeldina A inibisce il fattore di ADP-ribosilazione (ARF), un regolatore della formazione di vescicole nelle cellule. Questa inibizione può potenzialmente migliorare l'attività funzionale di C17orf39_4933439F18Rik, alterando i processi di traffico intracellulare.