C16orf77 Inibitori
Gli inibitori comuni della C16orf77 includono, ma non solo, la Staurosporina CAS 62996-74-1, la Bisindolilmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la Rapamicina CAS 53123-88-9 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori chimici di C16orf77 possono modulare la sua funzione attraverso vari meccanismi, ciascuno distinto in base alla via di segnalazione bersaglio della sostanza chimica. La staurosporina e la bisindolilmaleimide I sono esempi di tali inibitori, che agiscono sulle chinasi proteiche da cui C16orf77 dipende per la sua attività. La staurosporina è un inibitore di protein chinasi ad ampio spettro, che esercita il suo effetto inibendo direttamente l'attività della chinasi, essenziale per la funzione di C16orf77. La bisindolilmaleimide I, invece, ha come bersaglio specifico la proteina chinasi C (PKC), che si trova a monte di C16orf77. Inibendo la PKC, la bisindolilmaleimide I porta indirettamente a una diminuzione dell'attività di C16orf77.
Più in profondità nella rete di segnalazione cellulare, LY294002 e Wortmannin esercitano i loro effetti inibendo le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), impedendo così l'attivazione delle vie a valle in cui è coinvolto C16orf77. Bloccando la PI3K, questi inibitori riducono funzionalmente l'attività di C16orf77. Analogamente, la rapamicina agisce sulla via del mammalian target of rapamycin (mTOR), un hub di segnalazione cellulare centrale. L'inibizione di mTOR da parte della rapamicina può ridurre la funzione di C16orf77 se la sua attività è regolata da o a valle della via mTOR. A complemento di questi, U0126 e PD98059 si concentrano sulla via MEK/ERK. Come inibitori di MEK, impediscono l'attivazione di ERK, una proteina chinasi che regola diverse funzioni cellulari. Se C16orf77 opera in questa via, la sua attività verrebbe ridotta da questi inibitori. SB203580 e SP600125 si aggiungono alla schiera mirando rispettivamente alle vie di segnalazione p38 MAPK e JNK.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein-chinasi. L'attività di C16orf77 può essere inibita dalla staurosporina attraverso l'inibizione diretta dell'attività della chinasi che C16orf77 richiede per la sua funzione. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore specifico della protein chinasi C (PKC). Inibisce C16orf77 puntando la PKC che è a monte del percorso di segnalazione di cui fa parte C16orf77, portando a una diminuzione della sua attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K e, inibendo PI3K, impedisce l'attivazione delle vie a valle in cui è coinvolto C16orf77, portando così a un'inibizione funzionale di C16orf77. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che è un componente centrale di un percorso di segnalazione cellulare. Inibendo mTOR, la Rapamicina può diminuire l'attività di C16orf77 se C16orf77 funziona a valle o è regolato dalla via mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK, che successivamente inibisce l'attivazione di ERK. Inibendo questo percorso, U0126 può diminuire l'attività funzionale di C16orf77, dato che C16orf77 si basa sul percorso MEK/ERK per la sua attività. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK può portare a una diminuzione dell'attività di C16orf77 se C16orf77 è coinvolto nella via di segnalazione di p38 MAPK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore specifico di MEK. Bloccando la via MEK, può portare all'inibizione funzionale di C16orf77 se l'attività di C16orf77 dipende dalla via MEK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK. Inibendo la segnalazione di JNK, SP600125 può inibire funzionalmente C16orf77 se C16orf77 opera nella via di segnalazione di JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, Wortmannin può ridurre funzionalmente l'attività di C16orf77, supponendo che C16orf77 faccia parte o sia regolato dalla via PI3K/Akt. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib è un inibitore della tirosin-chinasi recettoriale. Può inibire funzionalmente C16orf77 bloccando le vie di segnalazione mediate dalle tirosin-chinasi recettoriali che sono necessarie per l'attività di C16orf77. | ||||||