C16orf77 Attivatori
Gli attivatori C16orf77 più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, l'(-)-epigallocatechina gallato CAS 989-51-5 e l'A23187 CAS 52665-69-7.
Gli attivatori di C16orf77 comprendono un insieme teorico di composti chimici che, attraverso la loro interazione con varie vie cellulari, servono a potenziare l'attività della proteina C16orf77. La forskolina e l'isoproterenolo, elevando i livelli di cAMP, e il sildenafil e i donatori di ossido nitrico, aumentando i livelli di cGMP, potrebbero potenzialmente attivare C16orf77, supponendo che la sua attività sia regolata da questi nucleotidi ciclici. La PKC, un possibile modulatore dell'attività di C16orf77, potrebbe essere attivata da composti come il PMA, portando a cambiamenti nei modelli di fosforilazione che potrebbero influenzare l'attività di C16orf77. Analogamente, A23187 e Ionomicina aumentano il calcio intracellulare, un messaggero secondario che potrebbe attivare C16orf77 se la sua attività è calcio-dipendente. LY294002 e U0126 hanno come bersaglio specifico rispettivamente le vie PI3K/Akt e MEK, che potenzialmente possono portare a un aumento dell'attività di C16orf77 modulando le cascate di segnalazione in cui C16orf77 potrebbe essere coinvolto.
Il livello di calcio intracellulare è un regolatore critico di numerose vie di segnalazione e composti come la Ionomicina e l'A23187 (Calcimicina) ne aumentano i livelli, attivando potenzialmente C16orf77 attraverso meccanismi calcio-dipendenti. Anche gli inibitori di specifiche chinasi e fosfatasi svolgono un ruolo nella modulazione dell'attività di C16orf77. LY294002, un inibitore di PI3K, potrebbe potenziare l'attività di C16orf77 alterando la via di segnalazione PI3K/Akt. Analogamente, SB203580 e U0126, che inibiscono rispettivamente p38 MAPK e MEK1/2, potrebbero spostare l'equilibrio della segnalazione cellulare verso l'attivazione di C16orf77 alleviando gli eventi di fosforilazione inibitori o influenzando la rete di proteine che interagiscono con C16orf77. Questi attivatori agiscono collettivamente attraverso meccanismi diversi per potenziare
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può potenziare l'attività di C16orf77 mediante fosforilazione se C16orf77 è un substrato di PKC o è regolato da vie PKC-dipendenti. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, potenzialmente in grado di potenziare l'attività di C16orf77 se quest'ultimo è modulato da vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inibisce alcune chinasi proteiche, il che potrebbe portare a una maggiore attività di C16orf77 alterando lo stato di fosforilazione delle proteine all'interno delle vie di segnalazione che coinvolgono C16orf77. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta il calcio intracellulare, potenzialmente in grado di potenziare l'attività di C16orf77 se quest'ultimo è regolato dalla segnalazione del calcio. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che potrebbe potenziare l'attività di C16orf77 modulando la segnalazione della via PI3K/Akt, se C16orf77 è coinvolto in questa via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che potrebbe potenziare l'attività di C16orf77 influenzando le vie in cui p38 MAPK è un regolatore a monte di C16orf77. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK che potrebbe potenzialmente potenziare l'attività di C16orf77 alterando le vie di segnalazione in cui MEK è un modulatore a monte di C16orf77. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP che attiva la PKA e potrebbe potenziare l'attività di C16orf77 se quest'ultimo è modulato da vie di segnalazione PKA-dipendenti. | ||||||