Gli attivatori di C130026I21Rik sono una serie di composti chimici che rafforzano indirettamente l'attività funzionale di C130026I21Rik attraverso i loro effetti mirati su varie vie di segnalazione. La forskolina, aumentando i livelli di cAMP, e l'isoproterenolo, agendo come agonista beta-adrenergico, amplificano indirettamente l'attività di C130026I21Rik favorendo le vie cAMP-dipendenti. Analogamente, il dibutirril-cAMP, come analogo diretto del cAMP, potenzia il C130026I21Rik agendo su queste stesse vie. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) e la staurosporina funzionano attraverso la modulazione dell'attività della proteina chinasi C e dell'ampia chinasi rispettivamente, influenzando potenzialmente lo stato di fosforilazione delle proteine che attivano direttamente o indirettamente il C130026I21Rik. Inoltre, l'epigallocatechina gallato (EGCG) e la genisteina fungono da inibitori della tirosin-chinasi, che potrebbero alleviare l'inibizione competitiva sulle vie di segnalazione, potenziando così le vie in cui è coinvolto C130026I21Rik. La sfingosina-1-fosfato completa ulteriormente l'attivazione, impegnandosi con i recettori accoppiati a proteine G per potenziare la segnalazione a valle che favorisce l'attività funzionale di C130026I21Rik.
Gli altri composti contribuiscono all'attivazione di C130026I21Rik modulando i livelli di calcio intracellulare e la via PI3K/Akt, che notoriamente interagisce con i processi che C130026I21Rik può regolare. La ionomicina e l'A23187, entrambi ionofori di calcio, aumentano i livelli di calcio intracellulare, potenzialmente abilitando le vie di segnalazione calcio-dipendenti che portano all'attivazione funzionale di C130026I21Rik. LY294002, come inibitore di PI3K, e U0126, come inibitore di MEK, possono potenziare indirettamente l'attività di C130026I21Rik attenuando le vie PI3K/Akt e MAPK, rispettivamente, consentendo l'attivazione di vie di segnalazione alternative che potrebbero attivare C130026I21Rik. Nel complesso, questi attivatori agiscono attraverso meccanismi distinti ma complementari per aumentare l'attività funzionale di C130026I21Rik senza la necessità di un legame diretto o di una upregulation, a sostegno del ruolo della proteina nelle reti di segnalazione cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare le proteine a valle coinvolte nelle vie di segnalazione che portano all'attività funzionale di C130026I21Rik. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina agisce come ionoforo del calcio, aumentando i livelli di calcio intracellulare e potenzialmente influenzando le vie di segnalazione calcio-dipendenti di cui C130026I21Rik potrebbe far parte. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un inibitore della tirosin-chinasi che può ridurre l'attività di alcune tirosin-chinasi, potenzialmente migliorando i percorsi di segnalazione in cui è coinvolto C130026I21Rik attraverso una ridotta inibizione competitiva. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che può spostare l'attività della segnalazione a valle verso vie che potrebbero potenziare l'attività di C130026I21Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK, che può portare all'attivazione di vie alternative che potenziano indirettamente l'attività di C130026I21Rik riducendo l'attività della via MAPK. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187, uno ionoforo del calcio, aumenta i livelli di calcio intracellulare, potenzialmente potenziando l'attività di C130026I21Rik attraverso l'attivazione di vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate | 362-74-3 | sc-482205 | 25 mg | $147.00 | ||
Il dibutirril-cAMP, un analogo del cAMP, può potenziare l'attività di C130026I21Rik stimolando direttamente le vie cAMP-dipendenti in cui C130026I21Rik è coinvolto. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Questa molecola di segnalazione lipidica può potenziare le vie di segnalazione che coinvolgono C130026I21Rik agendo attraverso i suoi specifici recettori accoppiati a proteine G per potenziare la segnalazione a valle. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Nonostante sia un inibitore di chinasi ad ampio spettro, la staurosporina potrebbe potenziare selettivamente le vie che coinvolgono il C130026I21Rik aumentando l'inibizione di alcune chinasi. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina inibisce le tirosin-chinasi, il che può portare a un aumento delle vie di segnalazione che potenziano l'attività di C130026I21Rik riducendo le interazioni di segnalazione competitive. | ||||||