BTR1 Attivatori
Gli attivatori BTR1 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il Rolipram CAS 61413-54-5, la PGE2 CAS 363-24-6 e l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9.
Gli attivatori di BTR1 sono un gruppo eterogeneo di molecole che esercitano i loro effetti biologici principalmente attraverso la modulazione dei livelli di AMP ciclico (cAMP) all'interno delle cellule. Il meccanismo funzionale comune a questi composti prevede l'attivazione diretta dell'adenilato ciclasi, come nel caso della forskolina, con conseguente aumento della sintesi di cAMP, oppure l'inibizione delle fosfodiesterasi (PDE) che degradano il cAMP, come nel caso dell'IBMX, del rolipram, della teofillina e di vari altri inibitori delle PDE.
Aumentando i livelli intracellulari di cAMP, questi composti attivano indirettamente la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare un'ampia gamma di substrati. Questa cascata di fosforilazione rappresenta una classica via di segnalazione intracellulare, con la PKA che agisce come mediatore centrale che traduce l'aumento di cAMP in risposte cellulari specifiche, tra cui cambiamenti nella funzione delle proteine, nell'espressione genica e nella regolazione metabolica.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP, che possono portare all'attivazione della PKA e alla successiva fosforilazione delle proteine bersaglio, compresa potenzialmente la BTR1 se è un substrato della PKA. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che degradano il cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, IBMX aumenta indirettamente l'attività della PKA, che può attivare BTR1 se è regolato dalla PKA. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), che determina un aumento dei livelli di cAMP in alcuni tipi di cellule, inducendo potenzialmente l'attivazione della PKA e influenzando l'attività di BTR1. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) si lega ai suoi recettori accoppiati a proteine G, elevando potenzialmente il cAMP intracellulare e attivando la PKA, che può influenzare BTR1 se è cAMP-responsivo. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un analogo sintetico dell'adrenalina che attiva i recettori beta-adrenergici, aumentando il cAMP intracellulare e attivando la PKA, probabilmente influenzando l'attività di BTR1. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
La teofillina è un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi che aumenta i livelli di cAMP, potenziando l'attività della PKA e influenzando potenzialmente l'attività di BTR1. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
L'anagrelide inibisce la PDE3, che aumenta i livelli di cAMP e attiva la PKA, influenzando eventualmente BTR1 se la segnalazione cAMP/PKA ne regola l'attività. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La luteolina è un flavonoide in grado di inibire le PDE, aumentando il cAMP e attivando la PKA, che potrebbe modulare l'attività di BTR1 se quest'ultimo è influenzato da questa via. | ||||||