Gli attivatori BTBD16 costituiscono una classe di nicchia di composti chimici che interagiscono con la proteina BTBD16, un membro della vasta e funzionalmente diversa famiglia di proteine contenenti il dominio BTB (BR-C, ttk e bab). Il dominio BTB, noto anche come dominio POZ, è un motivo versatile di interazione proteina-proteina che è implicato in un'ampia gamma di funzioni cellulari. Gli attivatori di BTBD16 sono progettati per modulare la funzione della proteina BTBD16, che può avere vari effetti a valle sui meccanismi cellulari. Le specifiche vie biochimiche e le interazioni in cui BTBD16 è coinvolta sono intricate e coinvolgono la regolazione della degradazione proteica, la dinamica citoscheletrica e la regolazione trascrizionale, per citarne alcune. Gli attivatori stessi sono tipicamente piccole molecole che possono permeare le membrane cellulari e legarsi selettivamente alla proteina BTBD16, influenzandone l'attività.
La scoperta e lo sviluppo degli attivatori di BTBD16 comportano un complesso processo di progettazione, sintesi e analisi molecolare per garantire la specificità e l'efficacia dell'aggancio alla proteina BTBD16. I ricercatori utilizzano una serie di tecniche, tra cui lo screening high-throughput, la modellazione computazionale e gli studi di relazione struttura-attività, per identificare e ottimizzare questi attivatori. La struttura chimica degli attivatori di BTBD16 è spesso caratterizzata dalla presenza di gruppi funzionali che facilitano l'interazione con il dominio della proteina bersaglio e la modulazione della sua attività. Questi attivatori sono il risultato di un'ampia ricerca sull'architettura molecolare di BTBD16, con l'obiettivo di sfruttare specifiche interazioni di legame che possono modulare la funzione della proteina. La progettazione degli attivatori si basa sulla comprensione della struttura tridimensionale della proteina e della natura dinamica della sua interazione con altri componenti cellulari. Di conseguenza, la specificità e la selettività di questi composti sono di fondamentale importanza nel loro sviluppo, per garantire che si leghino con precisione a BTBD16 senza effetti fuori bersaglio su altre proteine.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di AMP ciclico (cAMP), che a sua volta attiva la protein chinasi A (PKA). La PKA può fosforilare una moltitudine di proteine, tra cui potenzialmente BTBD16, migliorando così la sua attività funzionale. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un analogo del diacilglicerolo che attiva la protein chinasi C (PKC), che può portare alla fosforilazione di BTBD16 o di proteine associate, potenziando l'attività di BTBD16. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta la concentrazione di calcio intracellulare, attivando potenzialmente le protein chinasi calcio-dipendenti che potrebbero fosforilare BTBD16, potenziandone l'attività. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è una catechina presente nel tè verde con attività inibitoria delle chinasi. Può inibire le chinasi che regolano negativamente BTBD16, portando a un potenziamento dell'attività di BTBD16. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P è un lipide bioattivo che attiva i recettori della sfingosina-1-fosfato, il che può portare a eventi di segnalazione a valle che potenziano l'attività di BTBD16 attraverso cascate di chinasi. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può attivare le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK), portando all'attivazione di percorsi di segnalazione che potrebbero potenziare l'attività funzionale di BTBD16. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il db-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA, portando potenzialmente alla fosforilazione e all'attivazione di BTBD16. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo stabile del cAMP che attiva la PKA, portando potenzialmente a una maggiore attività di BTBD16 attraverso la fosforilazione. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, portando ad un aumento della fosforilazione proteica e potenzialmente migliorando l'attività di BTBD16 attraverso una ridotta de-fosforilazione. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina è un inibitore della pompa SERCA che porta a un aumento dei livelli di calcio intracellulare, il che potrebbe attivare vie di segnalazione sensibili al calcio che influenzano la funzione di BTBD16. | ||||||