Date published: 2025-10-30

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BTBD16 Attivatori

Gli attivatori BTBD16 comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la Ionomicina CAS 56092-82-1, il (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5 e la D-eritro-Sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.

Gli attivatori BTBD16 costituiscono una classe di nicchia di composti chimici che interagiscono con la proteina BTBD16, un membro della vasta e funzionalmente diversa famiglia di proteine contenenti il dominio BTB (BR-C, ttk e bab). Il dominio BTB, noto anche come dominio POZ, è un motivo versatile di interazione proteina-proteina che è implicato in un'ampia gamma di funzioni cellulari. Gli attivatori di BTBD16 sono progettati per modulare la funzione della proteina BTBD16, che può avere vari effetti a valle sui meccanismi cellulari. Le specifiche vie biochimiche e le interazioni in cui BTBD16 è coinvolta sono intricate e coinvolgono la regolazione della degradazione proteica, la dinamica citoscheletrica e la regolazione trascrizionale, per citarne alcune. Gli attivatori stessi sono tipicamente piccole molecole che possono permeare le membrane cellulari e legarsi selettivamente alla proteina BTBD16, influenzandone l'attività.

La scoperta e lo sviluppo degli attivatori di BTBD16 comportano un complesso processo di progettazione, sintesi e analisi molecolare per garantire la specificità e l'efficacia dell'aggancio alla proteina BTBD16. I ricercatori utilizzano una serie di tecniche, tra cui lo screening high-throughput, la modellazione computazionale e gli studi di relazione struttura-attività, per identificare e ottimizzare questi attivatori. La struttura chimica degli attivatori di BTBD16 è spesso caratterizzata dalla presenza di gruppi funzionali che facilitano l'interazione con il dominio della proteina bersaglio e la modulazione della sua attività. Questi attivatori sono il risultato di un'ampia ricerca sull'architettura molecolare di BTBD16, con l'obiettivo di sfruttare specifiche interazioni di legame che possono modulare la funzione della proteina. La progettazione degli attivatori si basa sulla comprensione della struttura tridimensionale della proteina e della natura dinamica della sua interazione con altri componenti cellulari. Di conseguenza, la specificità e la selettività di questi composti sono di fondamentale importanza nel loro sviluppo, per garantire che si leghino con precisione a BTBD16 senza effetti fuori bersaglio su altre proteine.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di AMP ciclico (cAMP), che a sua volta attiva la protein chinasi A (PKA). La PKA può fosforilare una moltitudine di proteine, tra cui potenzialmente BTBD16, migliorando così la sua attività funzionale.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Il PMA è un analogo del diacilglicerolo che attiva la protein chinasi C (PKC), che può portare alla fosforilazione di BTBD16 o di proteine associate, potenziando l'attività di BTBD16.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta la concentrazione di calcio intracellulare, attivando potenzialmente le protein chinasi calcio-dipendenti che potrebbero fosforilare BTBD16, potenziandone l'attività.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG è una catechina presente nel tè verde con attività inibitoria delle chinasi. Può inibire le chinasi che regolano negativamente BTBD16, portando a un potenziamento dell'attività di BTBD16.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

S1P è un lipide bioattivo che attiva i recettori della sfingosina-1-fosfato, il che può portare a eventi di segnalazione a valle che potenziano l'attività di BTBD16 attraverso cascate di chinasi.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può attivare le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK), portando all'attivazione di percorsi di segnalazione che potrebbero potenziare l'attività funzionale di BTBD16.

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
sc-201567A
sc-201567B
sc-201567C
20 mg
100 mg
500 mg
10 g
$45.00
$130.00
$480.00
$4450.00
74
(7)

Il db-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA, portando potenzialmente alla fosforilazione e all'attivazione di BTBD16.

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
$97.00
$224.00
30
(1)

L'8-bromo-cAMP è un analogo stabile del cAMP che attiva la PKA, portando potenzialmente a una maggiore attività di BTBD16 attraverso la fosforilazione.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
$1300.00
78
(4)

L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, portando ad un aumento della fosforilazione proteica e potenzialmente migliorando l'attività di BTBD16 attraverso una ridotta de-fosforilazione.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La tapigargina è un inibitore della pompa SERCA che porta a un aumento dei livelli di calcio intracellulare, il che potrebbe attivare vie di segnalazione sensibili al calcio che influenzano la funzione di BTBD16.