Gli inibitori chimici di BTBD14A comprendono una serie di composti che interferiscono con varie vie di segnalazione cellulare, portando indirettamente all'inibizione dell'attività di BTBD14A. MG-132, un inibitore del proteasoma, può portare all'accumulo di proteine che regolano negativamente BTBD14A, inibendolo funzionalmente. Analogamente, Y-27632, attraverso la sua azione di inibitore di ROCK, può interrompere le dinamiche citoscheletriche, che potrebbero essere cruciali per il ruolo di BTBD14A, determinandone l'inibizione. SB203580, inibendo la p38 MAPK, e PD98059, un inibitore di ERK, mirano entrambi alla via di segnalazione MAPK. L'inibizione di queste chinasi può sopprimere l'attivazione di bersagli a valle, tra cui BTBD14A, se è regolato da questa via. LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori di PI3K, possono impedire l'attivazione della via PI3K/Akt, potenzialmente sopprimendo l'attività di BTBD14A se questa è PI3K/Akt-dipendente. SP600125 agisce sulla via di segnalazione JNK, la cui inibizione potrebbe portare a una riduzione dell'attività di BTBD14A, supponendo che BTBD14A operi a valle.
Oltre a questi, GF109203X e Gö 6983, entrambi inibitori della protein chinasi C (PKC), potrebbero ridurre l'attività di BTBD14A bloccando le vie di segnalazione mediate da PKC, che potrebbero essere essenziali per l'attivazione di BTBD14A. U0126, un altro inibitore di MEK1/2, può impedire l'attivazione della via MEK/ERK, inibendo così potenzialmente BTBD14A se è a valle di questa via. La rapamicina, un inibitore di mTOR, interrompe la segnalazione di mTOR, una via che potrebbe essere fondamentale per la funzione di BTBD14A nella crescita e nella proliferazione cellulare, inibendo così indirettamente la sua attività. Infine, KN-93, che inibisce selettivamente la proteina chinasi II dipendente da Ca2+/calmodulina (CaMKII), può diminuire l'attività di BTBD14A se BTBD14A dipende dalla segnalazione di CaMKII.
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