BRI3 Attivatori
Gli attivatori BRI3 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9 e la spermina NONOate CAS 136587-13-8.
Gli attivatori di BRI3 comprendono uno spettro di composti chimici che promuovono indirettamente l'attività funzionale di BRI3 attraverso varie cascate di segnalazione intracellulare. La forskolina, aumentando i livelli di cAMP, e l'IBMX, impedendo la degradazione del cAMP, possono entrambi potenziare l'attività di BRI3 attraverso un meccanismo PKA-dipendente, influenzando potenzialmente le funzioni cellulari di BRI3. In modo simile, Rolipram agisce per aumentare il cAMP in modo specifico attraverso l'inibizione della PDE4, che potrebbe anche coinvolgere BRI3 nella segnalazione mediata dalla PKA. L'epigallocatechina gallato, con la sua capacità di inibire una serie di chinasi, potrebbe amplificare la segnalazione di BRI3 attenuando le vie competitive, potenziando così indirettamente il ruolo di BRI3. La thapsigargina e il PMA stimolano rispettivamente le vie del calcio e della PKC e la loro attivazione potrebbe riverberarsi sulla funzione di BRI3 modulando le reti di segnalazione correlate.
Inoltre, l'attività di BRI3 potrebbe essere influenzata da modulatori delle vie della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) e della mitogeno-attivata proteina chinasi (MAPK). LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori di PI3K, potrebbero attivare indirettamente BRI3 interrompendo l'asse di segnalazione PI3K/AKT, portando potenzialmente a un potenziamento dei processi di segnalazione correlati a BRI3. U0126 e SB203580, che hanno come bersaglio rispettivamente MEK e p38 MAPK, potrebbero alterare le dinamiche di segnalazione cellulare a favore delle vie che coinvolgono BRI3. Infine, la staurosporina, nonostante la sua ampia azione come inibitore di chinasi, potrebbe colpire preferenzialmente alcune chinasi che regolano l'attività di BRI3.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 è un inibitore selettivo della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che è a monte della extracellular signal-regulated kinases (ERK). L'inibizione di MEK può portare a uno spostamento delle vie di segnalazione cellulare che potrebbe favorire l'attivazione di BRI3 se quest'ultimo è coinvolto in vie alternative. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi, che gli attivatori di BRI3 sono un insieme diversificato di composti chimici che potenziano l'attività funzionale di BRI3 attraverso la modulazione di varie vie di segnalazione cellulare. La forskolina, aumentando i livelli di cAMP intracellulare, aumenta indirettamente l'attività di BRI3 attraverso la fosforilazione mediata dalla PKA all'interno dei percorsi di segnalazione immunitaria in cui BRI3 è coinvolto. L'attivatore PKC PMA e l'agonista beta-adrenergico Isoproterenolo aumentano in modo simile il ruolo di BRI3 potenziando la fosforilazione dei componenti del percorso, e lo Spermine NONOate amplifica l'attività di BRI3 aumentando il GMP ciclico attraverso la segnalazione NO-mediata, coinvolgendo la PKG nei percorsi associati a BRI3. Gli ionofori di calcio Ionomicina e A23187 inducono un aumento del calcio intracellulare, attivando le chinasi calcio-dipendenti che potrebbero migliorare la funzionalità di BRI3. La tapsigargina contribuisce ulteriormente aumentando il calcio citosolico e attivando le cascate che coinvolgono le chinasi dipendenti dalla calmodulina, potenzialmente migliorando l'attività di BRI3. Il cambiamento nella segnalazione cellulare da parte dell'inibitore PI3K LY294002 potrebbe anche portare ad un aumento dell'attività di BRI3, coinvolgendo percorsi compensativi alternativi. | ||||||