Gli inibitori di BRAP sono una classe specializzata di piccole molecole progettate per colpire specificamente la proteina BRAP, nota per interagire con le vie di segnalazione chiave coinvolte nella crescita, nella sopravvivenza e nella differenziazione delle cellule. La proteina BRAP è una proteina adattatrice multifunzionale che partecipa a intricate interazioni proteina-proteina che le permettono di mediare diversi processi cellulari. È stata identificata come un importante regolatore di diverse cascate di segnalazione, tra cui quelle che coinvolgono le vie della proteina chinasi attivata dal mitogeno (MAPK) e del fattore nucleare-kappa B (NF-κB). L'esatto meccanismo molecolare con cui gli inibitori di BRAP interagiscono con la proteina BRAP è oggetto di ricerche in corso. Tuttavia, si ritiene che questi inibitori agiscano legandosi in modo competitivo a regioni specifiche della superficie della proteina BRAP, bloccando così le sue normali interazioni con altre proteine e interferendo con le sue funzioni di segnalazione a valle. Interrompendo queste interazioni, gli inibitori di BRAP possono influenzare la risposta cellulare agli stimoli extracellulari, portando in ultima analisi a un comportamento cellulare alterato.
Lo sviluppo degli inibitori di BRAP ha suscitato una notevole attenzione da parte dei ricercatori. La comprensione del ruolo di BRAP nei percorsi di segnalazione cellulare potrebbe offrire preziose indicazioni sulla regolazione di processi biologici critici, tra cui la proliferazione cellulare, le risposte immunitarie e l'apoptosi. Mentre la ricerca in quest'area continua a progredire, gli scienziati stanno esplorando la specificità, la selettività e i profili di sicurezza di vari inibitori di BRAP. Gli studi, che utilizzano saggi basati su cellule e modelli animali, stanno fornendo dati preziosi per chiarire ulteriormente gli effetti biologici e la tossicità di queste molecole. Inoltre, gli studi strutturali stanno aiutando a svelare le interazioni precise tra BRAP e i suoi inibitori, facilitando la progettazione di composti più potenti ed efficienti. Nel complesso, gli inibitori di BRAP rappresentano un'affascinante area di studio nel campo della farmacologia molecolare e della biochimica.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | $795.00 | ||
Sebbene sia noto principalmente come inibitore di PARP, BMN 673 mostra anche una certa attività inibitoria nei confronti di BRAP. Gli inibitori di PARP si sono dimostrati promettenti nei tumori BRCA1/2-mutati. | ||||||
AG 14699 | 459868-92-9 | sc-480370 | 25 mg | $13400.00 | ||
Un altro inibitore di PARP che ha mostrato una certa cross-reattività contro BRAP, contribuendo alla sua potenziale efficacia nei tumori BRCA1/2-mutati. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Conosciuto come inibitore dell'EGFR (recettore del fattore di crescita epidermico) utilizzato in alcuni tipi di cancro, negli studi ha mostrato anche effetti inibitori su BRAP. | ||||||
AZD1208 | 1204144-28-4 | sc-503188 | 10 mg | $316.00 | 1 | |
Si tratta di un duplice inibitore delle protein chinasi PIM e FLT3, con un'ulteriore attività inibitoria nei confronti di BRAP. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
Riconosciuto principalmente come inibitore della DNA-PK (proteina chinasi DNA-dipendente), NU7441 ha mostrato anche una certa inibizione di BRAP. | ||||||
Zotiraciclib | 937270-47-8 | sc-507450 | 10 mg | $202.00 | ||
Sebbene sia stato sviluppato principalmente come inibitore di CDK9, SB1317 ha mostrato anche un'attività inibitoria di BRAP. | ||||||