Gli attivatori di Bpifb9a rappresentano una classe di composti chimici coinvolti nell'aumento dell'attività della proteina Bpifb9a. Il processo iniziale per l'identificazione di questi attivatori prevede in genere una strategia di high-throughput screening (HTS), in cui vengono analizzate vaste librerie di entità chimiche per identificare quelle in grado di potenziare l'attività di Bpifb9a. Questo screening impiega saggi specializzati che sono sensibili alle alterazioni dell'attività della proteina, spesso utilizzando cambiamenti rilevabili come spostamenti colorimetrici, fluorescenti o luminescenti quando l'attività della proteina viene modulata. I composti che risultano in un segnale di aumento dell'attività vengono segnalati per ulteriori test. Per garantire che questi risultati preliminari siano effettivamente attivatori legittimi di Bpifb9a, vengono eseguiti saggi secondari. Questi sono più mirati e sono progettati per confermare la specificità delle azioni dei composti. Attraverso questi saggi secondari, è possibile convalidare i risultati iniziali dell'HTS, assicurando che l'aumento dell'attività di Bpifb9a sia direttamente attribuibile ai composti in questione e non sia dovuto a effetti fuori bersaglio o a interazioni non specifiche con il sistema di analisi.
Inoltre, LY294002 e U0126, che sono inibitori rispettivamente di PI3K e MEK1/2, potrebbero aumentare indirettamente l'attività di Bpifb9a alleviando la regolazione negativa da parte di queste vie, se Bpifb9a è influenzato da esse. La spermidina, grazie al suo ruolo nella modulazione degli ambienti ionici e delle strutture degli acidi nucleici, potrebbe potenziare l'attività di Bpifb9a se si basa su tali contesti cellulari. Altri composti come l'epigallocatechina gallato (EGCG), un inibitore delle chinasi, e il resveratrolo, un polifenolo che attiva le sirtuine, potrebbero modulare le vie cellulari che portano indirettamente all'attivazione di Bpifb9a. Infine, il mononucleotide nicotinammidico (NMN) funge da precursore del NAD+, che è fondamentale nelle reazioni redox e può influenzare l'attività di Bpifb9a se è coinvolto in processi dipendenti dal NAD+. Ciascuno di questi attivatori, attraverso azioni biochimiche mirate, facilita il potenziamento della funzione di Bpifb9a influenzando specifiche vie o interazioni molecolari all'interno della cellula.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta i livelli di cAMP intracellulare, che può portare all'attivazione della PKA. La PKA fosforila vari substrati che possono aumentare l'attività funzionale di Bpifb9a se è coinvolto nei percorsi regolati da cAMP/PKA. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un attivatore della protein chinasi C (PKC). Se l'attività di Bpifb9a è modulata da percorsi di segnalazione mediati da PKC, il PMA potrebbe potenziare l'attività di Bpifb9a attivando PKC, che può fosforilare e regolare le proteine che interagiscono con Bpifb9a o la modulano. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando potenzialmente le vie di segnalazione calcio-dipendenti. Se Bpifb9a fa parte o è regolata da vie calcio-dipendenti, la ionomicina potrebbe potenziarne l'attività aumentando il calcio intracellulare. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi (PDE), che degradano il cAMP e il cGMP. Inibendo le PDE, l'IBMX può aumentare i livelli di cAMP e cGMP, potenzialmente potenziando l'attività della PKA o della PKG. Se Bpifb9a è attivato da PKA o PKG, IBMX potrebbe potenziare indirettamente la sua attività. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un potente antiossidante che ha dimostrato di inibire alcune chinasi proteiche. L'inibizione di queste chinasi potrebbe interrompere i percorsi di segnalazione competitivi e potenziare indirettamente i percorsi di segnalazione che attivano Bpifb9a. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo di calcio come la ionomicina e aumenta anche i livelli di calcio intracellulare. Questo potrebbe potenzialmente attivare Bpifb9a, se è regolato da percorsi calcio-dipendenti con un meccanismo simile a quello descritto per la ionomicina. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Se Bpifb9a è regolata negativamente da PI3K o dai suoi effettori a valle, l'inibizione da parte di LY294002 potrebbe alleviare questa regolazione negativa, aumentando così l'attività di Bpifb9a. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che fa parte del percorso MAPK/ERK. Se Bpifb9a è regolato negativamente da questo percorso, la sua attività potrebbe essere potenziata dall'inibizione di MEK1/2, portando potenzialmente a uno spostamento della segnalazione che favorisce l'attivazione di Bpifb9a. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
La spermidina è una poliammina che è stata coinvolta in diversi processi cellulari, tra cui la stabilizzazione delle strutture degli acidi nucleici e la modulazione dei canali ionici. Se l'attività di Bpifb9a dipende dall'ambiente ionico cellulare o dalle interazioni con gli acidi nucleici, la spermidina potrebbe potenziarne indirettamente l'attività. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo è un polifenolo che ha dimostrato di attivare le sirtuine e di modulare molteplici percorsi cellulari. Se la Bpifb9a è influenzata dall'attività delle sirtuine o da altri percorsi influenzati dal resveratrolo, ciò potrebbe portare al potenziamento indiretto dell'attività della Bpifb9a. |