Gli inibitori della BMP4 sono una classe di molecole che inibiscono specificamente la funzione della proteina morfogenetica ossea 4 (BMP4). La BMP4 fa parte della superfamiglia del Transforming Growth Factor-Beta (TGF-β), che comprende un gruppo di molecole di segnalazione secrete coinvolte in una moltitudine di processi cellulari, tra cui la crescita cellulare, il differenziamento e lo sviluppo embrionale. Le BMP, in generale, sono state identificate come regolatori cruciali in vari processi, tra cui la differenziazione delle cellule mesenchimali in osteoblasti, condroblasti e adipociti. La BMP4, in particolare, svolge un ruolo essenziale nell'embriogenesi, compresa l'instaurazione dell'asse dorso-ventrale, la formazione delle gemme degli arti e l'organogenesi.
Il meccanismo d'azione degli inibitori della BMP4 è prevalentemente incentrato sulla prevenzione del legame della BMP4 ai suoi recettori o sull'inibizione delle vie di segnalazione a valle. Poiché la BMP4 segnala principalmente legandosi ai suoi specifici recettori serina/treonina chinasi, i recettori della BMP di tipo I e di tipo II, gli inibitori della BMP4 possono colpire queste interazioni, bloccando così la successiva attivazione della via Smad-dipendente, che è una delle principali cascate di segnalazione a valle. Inoltre, questi inibitori possono colpire anche le vie non Smad attivate dalla BMP4. La natura precisa e la struttura chimica degli inibitori della BMP4 possono variare, ma in genere condividono la capacità di modulare la via di segnalazione della BMP4, sia attraverso interazioni dirette con la BMP4 o i suoi recettori, sia influenzando le molecole associate a valle.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Questo composto inibisce la BMP4 prendendo di mira i recettori BMP di tipo I, in particolare ALK2, ALK3 e ALK6. Inibendo questi recettori, la dorsomorfina impedisce la fosforilazione di Smad1/5/8, che sono mediatori critici nella via di segnalazione delle BMP. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Un derivato più potente della dorsomorfina, LDN-193189, mira selettivamente ai recettori BMP di tipo I ALK2 e ALK3. In questo modo, blocca la fosforilazione del complesso Smad1/5/8 e quindi inibisce la segnalazione delle BMP. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
DMH1 è un inibitore selettivo delle BMP che ha come bersaglio ALK2, bloccando così la segnalazione delle BMP. Questo composto agisce inibendo l'attività chinasica dei recettori delle BMP di tipo I. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
Anche se il meccanismo esatto non è completamente dettagliato nel mio ultimo aggiornamento, questo composto si trova nella classe di molecole dorsomorfine, suggerendo che probabilmente si rivolge ai recettori BMP di tipo I, bloccando la fosforilazione Smad1/5/8. | ||||||
LDN 193719 | 1062368-49-3 | sc-489383 | 10 mg | $189.00 | ||
LDN 193719 inibisce selettivamente le chinasi ALK2 e ALK3 del recettore delle BMP, sopprimendo i successivi eventi di segnalazione nella via delle BMP. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | $330.00 | ||
Questo composto è un inibitore selettivo e potente delle chinasi del recettore BMP di tipo I, in particolare ALK1, ALK2 e ALK3. Inibendo questi recettori, K02288 impedisce l'attivazione mediata dalle BMP del complesso Smad1/5/8. | ||||||