Bir1 Inibitori
I comuni inibitori di Bir1 includono, ma non solo, Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2, AZD1152-HQPA CAS 722544-51-6, cicloeximide CAS 66-81-9, Mdivi-1 CAS 338967-87-6 e Cisplatino CAS 15663-27-1.
Gli inibitori di Bir1 sono una classe di composti chimici specificamente progettati per colpire e inibire la funzione della proteina Bir1, nota anche come Baculoviral IAP Repeat-containing protein 1. Bir1 è un componente chiave del chromosomal passenger complex (CPC), che svolge un ruolo critico nella regolazione di vari aspetti della mitosi, tra cui l'allineamento dei cromosomi, la segregazione e la citocinesi. Il CPC è un complesso multiproteico che comprende altre proteine come Aurora B chinasi, INCENP e Survivin. Bir1, in particolare, funge da impalcatura all'interno di questo complesso, facilitando la corretta localizzazione e funzione della CPC durante la divisione cellulare. Gli inibitori di Bir1 funzionano legandosi a domini critici all'interno della proteina Bir1, come quelli coinvolti nella sua interazione con altri componenti della CPC o nel suo ruolo nella dinamica dei cromosomi. Inibendo Bir1, questi composti interrompono il normale assemblaggio e la funzione del complesso cromosomico passeggero, causando difetti nella mitosi. Questa interruzione può provocare una segregazione impropria dei cromosomi, con conseguente aneuploidia o altre anomalie cromosomiche. Inoltre, gli inibitori di Bir1 possono interferire con l'attivazione della chinasi Aurora B, un regolatore chiave della progressione mitotica, aggravando ulteriormente gli effetti sulla divisione cellulare. L'inibizione di Bir1 può anche avere un impatto sulla citocinesi, la fase finale della divisione cellulare, in cui la cellula si divide fisicamente in due cellule figlie. La comprensione degli effetti dell'inibizione di Bir1 fornisce preziose indicazioni sui meccanismi molecolari della mitosi e sul ruolo del complesso cromosomico passeggeri nel garantire una divisione cellulare accurata. Queste conoscenze sono fondamentali per esplorare come le interruzioni della regolazione mitotica possano portare all'instabilità genomica e alle potenziali conseguenze per la funzione cellulare e lo sviluppo dell'organismo.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK è un inibitore peptidico sintetico che mira specificamente alle caspasi, una famiglia di proteasi coinvolte nell'apoptosi. Sebbene non sia stata riportata l'inibizione diretta di Bir1 da parte di Z-VAD-FMK, Bir1 è noto per interagire con le caspasi nel lievito. Pertanto, l'inibizione delle caspasi da parte di Z-VAD-FMK può potenzialmente interrompere l'interazione tra Bir1 e le caspasi, portando all'inibizione dei percorsi apoptotici mediati da Bir1. | ||||||
AZD1152-HQPA | 722544-51-6 | sc-265334 | 10 mg | $375.00 | ||
AZD1152-HQPA è un inibitore di Aurora B. L'Aurora B è una serina/treonina chinasi coinvolta nella divisione cellulare e nella segregazione dei cromosomi. Sebbene non sia stata riportata l'inibizione diretta di Bir1 da parte degli inibitori di Aurora B, Bir1 interagisce con Aurora B nel lievito ed è necessaria per la sua localizzazione e attività. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide è un inibitore della sintesi proteica che ha come bersaglio specifico il centro peptidil-trasferasi del ribosoma. Impedisce la fase di elongazione della traduzione bloccando la traslocazione del peptidil-tRNA dal sito A al sito P. Inibendo la sintesi proteica, la cicloeximide inibisce indirettamente l'espressione di Bir1 e di altre proteine necessarie per la sua attività. | ||||||
Mdivi-1 | 338967-87-6 | sc-215291 sc-215291B sc-215291A sc-215291C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $66.00 $124.00 $246.00 $456.00 | 13 | |
Mdivi-1 è un piccolo inibitore molecolare che mira specificamente alla proteina di fissione mitocondriale dynamin-related protein 1 (Drp1). Sebbene non sia stata riportata l'inibizione diretta di Bir1 da parte di Mdivi-1, Bir1 è nota per interagire con Drp1 nel lievito ed è necessaria per la sua funzione nella fissione mitocondriale. Pertanto, l'inibizione di Drp1 da parte di Mdivi-1 può potenzialmente interrompere l'interazione tra Bir1 e Drp1, portando all'inibizione dei processi di fissione mitocondriale mediati da Bir1. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino è un farmaco chemioterapico a base di platino che forma addotti covalenti con il DNA, portando all'inibizione della replicazione e della trascrizione del DNA. Sebbene non sia stata riportata l'inibizione diretta di Bir1 da parte del cisplatino, Bir1 è coinvolto nei processi di riparazione del DNA nel lievito. Pertanto, l'inibizione della replicazione e della trascrizione del DNA da parte del cisplatino può inibire indirettamente l'attività di Bir1, interrompendo i percorsi di riparazione del DNA in cui Bir1 è coinvolto. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Gli inibitori del proteasoma, come il bortezomib, bloccano l'attività del proteasoma, un complesso proteico responsabile della degradazione delle proteine ubiquitinate. Sebbene non sia stata riportata l'inibizione diretta di Bir1 da parte degli inibitori del proteasoma, Bir1 è noto per essere regolato dall'ubiquitinazione e dalla degradazione proteasomica nel lievito. Pertanto, l'inibizione del proteasoma può potenzialmente interrompere la degradazione di Bir1, portando all'accumulo di Bir1 e potenzialmente inibendo la sua funzione. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] è un inibitore del proteasoma che blocca l'attività del proteasoma, portando all'accumulo di proteine ubiquitinate. Sebbene non sia stata riportata l'inibizione diretta di Bir1 da parte di MG132, Bir1 è regolata dall'ubiquitinazione e dalla degradazione proteasomica nel lievito. Pertanto, l'inibizione del proteasoma da parte di MG132 può potenzialmente interrompere la degradazione di Bir1, portando al suo accumulo e potenzialmente inibendo la sua funzione. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caffeina è un noto inibitore dei recettori dell'adenosina e delle fosfodiesterasi. Sebbene non sia stata riportata l'inibizione diretta di Bir1 da parte della caffeina, Bir1 è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare nel lievito. La caffeina può potenzialmente influenzare la progressione del ciclo cellulare e inibire indirettamente Bir1 influenzando le vie di segnalazione coinvolte nella divisione cellulare. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un composto immunosoppressivo che inibisce la via del bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR). Sebbene non sia stata riportata l'inibizione diretta di Bir1 da parte della rapamicina, Bir1 è coinvolta nella crescita cellulare e nel metabolismo del lievito. La rapamicina può potenzialmente inibire Bir1 indirettamente, modulando il percorso mTOR, che regola la crescita e il metabolismo cellulare. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina è un composto naturale presente nella curcuma che presenta proprietà antinfiammatorie e antiossidanti. Sebbene non sia stata riportata l'inibizione diretta di Bir1 da parte della curcumina, Bir1 è coinvolta nei percorsi apoptotici del lievito. La curcumina può potenzialmente inibire Bir1 indirettamente, modulando le vie di segnalazione coinvolte nell'apoptosi. | ||||||