β-defensin 46 Inibitori
I comuni inibitori della β-defensina 46 includono, ma non sono limitati a, la Tossina della Pertosse (proteina attivante l'isolotto) CAS 70323-44-3, SB 225002 CAS 182498-32-4, LY 294002 CAS 154447-36-6, Reparixin CAS 266359-83-5 e BAPTA/AM CAS 126150-97-8.
Gli inibitori della β-defensina 46 sono una classe di molecole che hanno come bersaglio specifico la β-defensina 46, un membro della famiglia delle defensine, peptidi antimicrobici coinvolti nella risposta immunitaria innata. Le defensine sono caratterizzate da piccole dimensioni, natura cationica e presenza di legami disolfuro che conferiscono stabilità e rigidità strutturale. La β-defensina 46, come altre defensine, è nota per la sua capacità di disgregare le membrane microbiche e neutralizzare un ampio spettro di agenti patogeni, tra cui batteri, funghi e alcuni virus. Il meccanismo principale con cui la β-defensina 46 funziona è l'inserimento nelle membrane microbiche, che provoca la formazione di pori e la successiva lisi cellulare. Gli inibitori della β-defensina 46 sono progettati per bloccare la sua attività antimicrobica impedendo la sua interazione con le membrane cellulari microbiche o interferendo con la sua capacità di formare oligomeri, necessari per la formazione dei pori. Questi inibitori possono essere piccole molecole, peptidi o anche proteine più grandi che si legano specificamente alla β-defensina 46 o al suo recettore bersaglio, neutralizzando così la sua funzione.La progettazione e lo studio degli inibitori della β-defensina 46 comportano un approccio multidisciplinare, che combina biologia strutturale, simulazioni di dinamica molecolare e bioinformatica per identificare i siti di interazione chiave e le affinità di legame. Tecniche come la cristallografia a raggi X e la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) sono comunemente utilizzate per determinare la struttura tridimensionale della β-defensina 46 e i suoi complessi con gli inibitori. La comprensione della dinamica conformazionale e della stabilità della β-defensina 46 quando è legata agli inibitori fornisce indicazioni sulla base strutturale della sua inibizione. Inoltre, per valutare la cinetica di legame e la specificità degli inibitori si utilizzano saggi biochimici, come il saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) e la risonanza plasmonica di superficie (SPR). La ricerca sugli inibitori della β-defensina 46 non solo chiarisce i meccanismi molecolari alla base della modulazione dell'immunità innata, ma contribuisce anche a una più ampia comprensione della diversità funzionale e dell'adattamento evolutivo delle defensine nei diversi organismi. Caratterizzando gli aspetti strutturali e funzionali della β-defensina 46 e dei suoi inibitori, gli scienziati possono acquisire una conoscenza più approfondita delle strategie molecolari utilizzate dai sistemi immunitari innati per riconoscere e rispondere alle minacce microbiche.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $451.00 | 3 | |
Inibitore diretto di Defb46 attraverso l'interferenza con la segnalazione di GPCR. La tossina della Pertosse ADP-ribosila le subunità Gα, inibendo la segnalazione mediata da GPCR. Questo ha un impatto diretto sull'attività chemiotattica di Defb46, che si basa sull'attivazione dei GPCR per funzionare correttamente, interrompendo la migrazione cellulare e la risposta di difesa dai batteri orchestrata da Defb46. | ||||||
SB 225002 | 182498-32-4 | sc-202803 sc-202803A | 1 mg 5 mg | $36.00 $102.00 | 2 | |
Inibitore diretto di Defb46 attraverso l'antagonismo del recettore delle chemochine CCR6. SB225002 si lega in modo competitivo a CCR6, impedendo l'interazione con Defb46 e inibendo le vie di segnalazione a valle coinvolte nella chemiotassi cellulare. Questa inibizione diretta interferisce con l'attività chemiotattica di Defb46, ostacolandone il ruolo nella migrazione cellulare e nella risposta immunitaria alle minacce batteriche. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
Inibitore indiretto di Defb46 attraverso la modulazione della via PI3K/Akt. LY294002 inibisce PI3K, sopprimendo la via Akt a valle. Questo ha un impatto indiretto su Defb46, poiché la via PI3K/Akt è coinvolta nella chemiotassi cellulare. L'inibizione di questa via interrompe l'attività chemioattrattiva di Defb46, influenzando la migrazione cellulare e compromettendo la risposta di difesa alle sfide batteriche. | ||||||
Reparixin | 266359-83-5 | sc-507446 | 5 mg | $78.00 | ||
Inibitore diretto di Defb46 attraverso l'antagonismo dei recettori delle chemochine CXCR1 e CXCR2. Reparixin si lega in modo competitivo a CXCR1 e CXCR2, ostacolando l'interazione con Defb46 e bloccando le vie di segnalazione a valle coinvolte nella chemiotassi cellulare. Questa inibizione diretta interferisce con l'attività chemiotattica di Defb46, interrompendo il suo ruolo nella migrazione cellulare e nella risposta immunitaria alle minacce batteriche. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $458.00 | 61 | |
Inibitore indiretto di Defb46 attraverso la modulazione della segnalazione del calcio. Il BAPTA-AM chela il calcio intracellulare, influenzando le vie di segnalazione legate alla chemiotassi cellulare. Questa inibizione indiretta interrompe l'attività chemioattrattiva di Defb46, influenzando la migrazione cellulare e compromettendo la risposta di difesa alle sfide batteriche. | ||||||
Pentoxifylline | 6493-05-6 | sc-203184 | 1 g | $20.00 | 3 | |
Inibitore diretto di Defb46 attraverso l'interferenza con le vie della chemiotassi. PTX-3 modula la chemiotassi influenzando le interazioni cellulari e la segnalazione. Questa inibizione diretta influisce sull'attività chemiotattica di Defb46, interrompendo il suo ruolo nella migrazione cellulare e nella risposta immunitaria alle minacce batteriche. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Inibitore indiretto di Defb46 attraverso la modulazione della via PI3K. La wortmannina inibisce la PI3K, sopprimendo le vie di segnalazione a valle coinvolte nella chemiotassi cellulare. Questa inibizione indiretta interrompe l'attività chemioattrattiva di Defb46, influenzando la migrazione cellulare e compromettendo la risposta di difesa alle sfide batteriche. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $28.00 $53.00 | 37 | |
Inibitore indiretto di Defb46 attraverso la modulazione della segnalazione del calcio. Il 2-APB blocca il rilascio di calcio dai depositi intracellulari, influenzando le vie di segnalazione legate alla chemiotassi cellulare. Questa inibizione indiretta interrompe l'attività chemioattrattiva di Defb46, influenzando la migrazione cellulare e compromettendo la risposta di difesa alle sfide batteriche. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
Inibitore indiretto di Defb46 attraverso la modulazione della via p38 MAPK. SB203580 inibisce p38 MAPK, influenzando le vie di segnalazione a valle coinvolte nella chemiotassi cellulare. Questa inibizione indiretta interrompe l'attività chemioattrattiva di Defb46, influenzando la migrazione cellulare e compromettendo la risposta di difesa alle sfide batteriche. | ||||||