La β-Defensina 37, componente cruciale del sistema immunitario innato, svolge un ruolo fondamentale nella difesa antimicrobica contro uno spettro di agenti patogeni. Funzionando come peptide antimicrobico, disgrega le membrane microbiche, esercita effetti battericidi e rafforza la linea di difesa iniziale. L'attivazione della β-defensina 37 comporta una sofisticata interazione di vie di segnalazione cellulare influenzate da vari attivatori chimici. Composti come l'acido retinoico, i tiazolidinedioni, il sulforafano, il butirrato, la genisteina, il resveratrolo, la 5-azacitidina, l'acido alfa-lipoico, la luteolina, il disolfuro di diallile, l'EGCG e la quercetina esercitano i loro effetti attraverso vie specifiche, che vanno dai recettori nucleari alle modifiche epigenetiche. Queste vie convergono verso il promotore di DEFB37, portando a una maggiore trascrizione e a un'elevata espressione di β-defensina 37.
La comprensione di questi meccanismi di attivazione non solo svela la complessità dell'immunità innata, ma fornisce anche indicazioni sulle potenziali strategie per modulare l'espressione della β-defensina 37. Queste conoscenze contribuiscono alla comprensione delle interazioni ospite-patogeno e possono avere implicazioni per lo sviluppo di approcci innovativi per rafforzare la risposta immunitaria innata contro le sfide microbiche.
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