Gli inibitori della β-1,4-Galattosiltransferasi 5 (β-1,4-Gal-T5) comprendono una serie di composti organici progettati in modo complesso che modulano in modo intricato l'attività enzimatica della β-1,4-Gal-T5, un enzima centrale nei processi di glicosilazione. Il β-1,4-Gal-T5 svolge un ruolo fondamentale nel catalizzare il trasferimento di società di galattosio su substrati specifici, contribuendo alla formazione di legami glicosidici. Questi inibitori sono stati creati per interagire con il sito attivo dell'enzima, interrompendo la sua funzione catalitica e influenzando la dinamica della glicosilazione. Il cuore di questi inibitori è una precisa interazione molecolare, in cui i loro motivi strutturali si allineano con i contorni del sito attivo di β-1,4-Gal-T5. Questa interazione ostacola la capacità dell'enzima di trasferire molecole di galattosio, riverberando così l'intricata rete di eventi di glicosilazione. La progettazione di questi inibitori richiede un intricato equilibrio di proprietà chimiche, poiché le loro architetture molecolari sono studiate su misura per impegnarsi con l'enzima in modo da ostacolare il riconoscimento e il legame con il substrato.
L'esplorazione degli inibitori della β-1,4-Gal-T5 si addentra nel regno del riconoscimento molecolare e della modulazione enzimatica. I ricercatori esplorano le complessità di queste interazioni, decifrando le sfumature che determinano l'efficacia degli inibitori. Le intuizioni strutturali trovate negli studi aiutano a perfezionare la progettazione e a ottimizzare l'affinità di legame tra inibitore ed enzima, svelando le sottigliezze dei dialoghi molecolari all'interno delle vie di glicosilazione. Quando gli scienziati si addentrano nel regno degli inibitori della β-1,4-Gal-T5, scoprono l'orchestrazione molecolare alla base dei processi di glicosilazione. Svelando le complessità molecolari di queste interazioni, i ricercatori scoprono il funzionamento interno delle cascate di glicosilazione e il modo in cui l'attività di β-1,4-Gal-T5 contribuisce a queste intricate vie..
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Kifunensine | 109944-15-2 | sc-201364 sc-201364A sc-201364B sc-201364C | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | $132.00 $529.00 $1005.00 $6125.00 | 25 | |
La kifunensina è un alcaloide naturale che è stato studiato per i suoi effetti inibitori su vari processi di glicosilazione, compresa l'attività del β-1,4-Gal-T5. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $180.00 $620.00 | 10 | |
La castanospermina è un alcaloide che inibisce varie glicosidasi e glicosiltransferasi, tra cui potenzialmente la β-1,4-Gal-T5. | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $135.00 $246.00 $619.00 $799.00 $1796.00 | 6 | |
La swainsonina è un alcaloide naturale che può interferire con i processi di glicosilazione inibendo varie glicosidasi e glicosiltransferasi, il che potrebbe influire sull'attività della β-1,4-Gal-T5. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | $72.00 $142.00 | ||
La deossinojirimicina è un iminosugar naturale che inibisce varie glicosidasi e glicosiltransferasi. Può influenzare l'attività di β-1,4-Gal-T5 influenzando la disponibilità del suo substrato. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inibisce le prime fasi della glicosilazione proteica, che potrebbe avere un impatto indiretto sull'attività della β-1,4-Gal-T5. | ||||||
Imidazole | 288-32-4 | sc-204776 sc-204776A sc-204776B sc-204776C | 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $26.00 $55.00 $82.00 $336.00 | 2 | |
I derivati imidazolici sono stati studiati per i loro effetti inibitori sulle glicosiltransferasi. A seconda della loro struttura, possono influenzare l'attività della β-1,4-Gal-T5. | ||||||