Il virus della malattia di Borna (BDV) è un'entità unica che sfrutta un'ampia gamma di processi cellulari dell'ospite per il suo ciclo di vita. Gli attivatori o modulatori del BDV, di conseguenza, sono sostanze chimiche in grado di alterare queste vie specifiche, creando un ambiente favorevole alla replicazione o alla diffusione del BDV. Ad esempio, il traffico endocitico è una modalità primaria di ingresso del BDV nei neuroni e sostanze chimiche come la clorpromazina svolgono un ruolo fondamentale in questo processo. Non solo l'ingresso, ma anche il disassemblaggio del BDV è una fase critica, in cui il pH acido mantenuto dalle H+-ATPasi di tipo vacuolare diventa indispensabile. Pertanto, composti come la bafilomicina A1, che influenzano il pH endosomiale, diventano parte integrante del ciclo di vita virale.
Il macchinario dell'ospite è fondamentale per il BDV. Sostanze chimiche come il progesterone, che regola la chinasi DYRK1A dell'ospite, o la leptomicina B, che altera l'esportazione nucleare, dimostrano quanto sia intricato il ciclo di vita di BDV con i processi dell'ospite. L'interazione del BDV con l'ospite non è solo a livello cellulare, ma si estende anche al dominio genetico. Gli inibitori dell'istone deacetilasi come l'acido valproico, alterando la struttura della cromatina, gettano le basi per l'integrazione del genoma del BDV nel DNA dell'ospite. Analogamente, l'influenza della tunicamicina sulla glicosilazione influisce sulla funzionalità della glicoproteina di superficie del BDV. Inoltre, l'adattabilità del BDV è evidente nella sua capacità di sfruttare diverse vie di ingresso, tra cui la macropinocitosi, modulata da composti come l'amiloride. Questa diversità nell'interazione del BDV con l'ospite sottolinea la sua capacità di utilizzare una vasta gamma di vie cellulari, e le sostanze chimiche che modulano queste vie diventano a loro volta attivatori o modulatori del BDV. Questi composti, mirando a specifici processi dell'ospite, sono in grado di creare condizioni cellulari favorevoli o restrittive per la replicazione del BDV, sottolineando l'interconnessione tra BDV e l'ospite.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La clorpromazina interferisce con il traffico endocitico. Il BDV entra nei neuroni attraverso l'endocitosi mediata dalla clatrina. Modulando questo processo, la clorpromazina può facilitare indirettamente l'ingresso di BDV nelle cellule. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Un inibitore della H+-ATPasi di tipo vacuolare. Il BDV richiede un pH acido per il rivestimento dopo l'endocitosi. La bafilomicina A1 aumenta il pH dell'endosoma, che può influenzare l'uncoating del BDV e, di conseguenza, la sua infettività. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $51.00 $292.00 | 3 | |
Il progesterone regola la chinasi ospite DYRK1A. Il BDV richiede DYRK1A per la sua distribuzione nucleare, quindi il progesterone può indirettamente favorire la replicazione del BDV aumentando l'attività di DYRK1A. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Inibitore della chinasi ciclina-dipendente. La proteina P di BDV interagisce con il complesso ciclina T1/CDK9. La roscovitina può influenzare questa interazione, modulando potenzialmente i processi trascrizionali di BDV. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Inibitore dell'istone deacetilasi. Alterando la struttura della cromatina dell'ospite, l'acido valproico può influenzare l'integrazione del genoma del BDV nel DNA dell'ospite e la successiva replicazione. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
Inibisce la macropinocitosi, un'altra via di ingresso sfruttata dal BDV. La modulazione di questo processo da parte dell'amiloride può influire sull'efficienza dell'ingresso del BDV nelle cellule. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Inibisce la glicosilazione N-linked. La glicoproteina di superficie (G) del BDV subisce una glicosilazione. Influenzando questo processo, la tunicamicina può influenzare la funzione della proteina G del BDV e le interazioni virus-ospite. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inibisce la sintesi proteica dell'ospite. Data la dipendenza del BDV dal macchinario dell'ospite, la cicloeximide può influire indirettamente sulla sintesi proteica del BDV bloccando i processi traslazionali dell'ospite. | ||||||
DBeQ | 177355-84-9 | sc-499943 | 10 mg | $330.00 | 1 | |
Inibitore della P97. La P97 dell'ospite è fondamentale per la formazione del complesso ribonucleoproteico del BDV. L'influenza di DBeQ sulla P97 può, a sua volta, influenzare le dinamiche di replicazione del BDV. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Bloccante dei canali del calcio. La segnalazione del calcio è importante per vari processi virali. Modulando i livelli di calcio, il verapamil può influenzare indirettamente gli eventi del ciclo vitale di BDV legati al calcio. |