BCS1L Attivatori

Gli attivatori BCS1L comuni includono, ma non sono limitati a, 2-Deossi-D-glucosio CAS 154-17-6, Coenzima Q10 CAS 303-98-0, Azoxystrobin CAS 131860-33-8, Sodio dicloroacetato CAS 2156-56-1 e Sodio succinato dibasico CAS 150-90-3.

Gli attivatori di BCS1L rappresentano un gruppo eterogeneo di composti chimici che potenziano l'attività funzionale di BCS1L attraverso specifiche vie biochimiche o processi cellulari. Ad esempio, il 2-Deossi-D-Glucosio, un analogo del glucosio, inibisce la glicolisi, causando uno spostamento verso la fosforilazione ossidativa, in cui BCS1L svolge un ruolo cruciale come chaperone per la proteina ferro-zolfo di Rieske, un componente del complesso III della catena respiratoria. D'altra parte, composti come il coenzima Q10, un componente della catena di trasporto degli elettroni, possono potenziare l'attività funzionale di BCS1L aumentando il flusso di elettroni attraverso il complesso III.

Composti come il piruvato di sodio e il succinato di sodio, intermedi del ciclo dell'acido citrico, potenziano il ciclo dell'acido citrico, portando a un aumento di NADH e FADH2 per la catena di trasporto degli elettroni, che comprende il complesso III associato a BCS1L, migliorando così l'attività funzionale di BCS1L. Gli inibitori della succinato deidrogenasi, come il malonato e il malonato di sodio, aumentano la richiesta del complesso I e, per estensione, del complesso III, potenziando così l'attività funzionale di BCS1L. Anche il dicloroacetato, un inibitore della piruvato deidrogenasi chinasi, determina il passaggio alla fosforilazione ossidativa, con conseguente aumento della richiesta di attività del complesso III associato a BCS1L. Infine, il teneligliptin, un inibitore della DPP-4, aumenta il GLP-1, promuovendo la secrezione di insulina e quindi aumentando l'assorbimento e il metabolismo del glucosio, con conseguente aumento della fosforilazione ossidativa e della richiesta di attività del complesso III associato a BCS1L.