BC089597 Inibitori
Gli inibitori BC089597 più comuni includono, ma non sono limitati a, Palbociclib CAS 571190-30-2, Olaparib CAS 763113-22-0, Trametinib CAS 871700-17-3, Erlotinib, base libera CAS 183321-74-6 e ABT-199 CAS 1257044-40-8.
Gli inibitori chimici del BC089597 includono una varietà di composti che possono influenzare l'attività della proteina attraverso meccanismi diversi. Palbociclib, un inibitore selettivo di CDK4 e CDK6, può portare a una riduzione dell'attività di BC089597 attraverso l'arresto del ciclo cellulare nella fase G1. Ciò suggerisce che l'attività di BC089597 è legata alla progressione del ciclo cellulare regolata da queste chinasi. Analogamente, Trametinib e Cobimetinib, entrambi inibitori di MEK, possono ostacolare la fosforilazione e l'attivazione di ERK nella via MAPK, portando potenzialmente a una diminuzione dell'attività di BC089597 se fa parte di questa cascata di segnalazione. Anche Crizotinib, che ha come bersaglio ALK e ROS1, può diminuire l'attività di BC089597 inibendo le chinasi che possono agire a monte della proteina.
Inoltre, Olaparib, un inibitore di PARP, può portare a una riduzione funzionale di BC089597 se è coinvolto nelle vie di riparazione del DNA, suggerendo un ruolo di BC089597 nel mantenimento dell'integrità genomica. L'inibizione dell'EGFR da parte di Erlotinib può ridurre l'attività di BC089597 se è coinvolto nella rete di segnalazione dell'EGFR, mentre Venetoclax, un inibitore di BCL-2, può influenzare BC089597 se è connesso alle vie di sopravvivenza cellulare mediate da BCL-2. Il ruolo di Dasatinib come inibitore delle chinasi della famiglia Src e di ABL suggerisce che l'attività di BC089597 può essere ridotta inibendo le chinasi di queste famiglie. Bortezomib può portare a un accumulo di proteine BC089597 mal ripiegate inibendo il proteasoma, il che suggerisce che il corretto ripiegamento e la degradazione sono fondamentali per l'attività di BC089597. Infine, Sorafenib e Sunitinib, che inibiscono diverse chinasi tra cui RAF, VEGFR e PDGFR, possono inibire l'attività del BC089597 colpendo le vie di segnalazione che coinvolgono queste chinasi, mentre l'inibizione di EGFR e HER2 da parte del Lapatinib suggerisce un meccanismo d'azione simile per il BC089597 se agisce a valle di questi recettori.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $321.00 | ||
Palbociclib è un inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti CDK4 e CDK6. BC089597 è stato coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare e l'inibizione di CDK4/6 da parte di Palbociclib potrebbe portare a una riduzione dell'attività di BC089597 attraverso l'arresto del ciclo cellulare nella fase G1. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $210.00 $305.00 $495.00 | 10 | |
Olaparib è un inibitore di PARP. Poiché PARP è coinvolto nella riparazione del DNA, la sua inibizione può provocare una letalità sintetica nelle cellule con mutazioni BRCA. Se BC089597 è coinvolto nei percorsi di riparazione del DNA, l'inibizione di PARP da parte di Olaparib potrebbe comportare una compromissione funzionale di BC089597. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $114.00 $166.00 $947.00 | 19 | |
Il trametinib è un inibitore di MEK che impedisce la fosforilazione e l'attivazione di ERK, che è a valle del percorso MAPK. L'inibizione della segnalazione MEK/ERK da parte di Trametinib potrebbe comportare l'inibizione funzionale di BC089597 se fa parte di questa cascata di segnalazione. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $87.00 $135.00 $293.00 $505.00 $3827.00 | 42 | |
Erlotinib è un inibitore della tirosin-chinasi EGFR. Inibendo l'EGFR, Erlotinib potrebbe ridurre l'attività di BC089597 se la proteina fa parte della rete di segnalazione dell'EGFR che regola la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $118.00 $337.00 $520.00 $832.00 $1632.00 | 10 | |
Venetoclax è un inibitore di BCL-2. Inibendo BCL-2, una proteina anti-apoptotica, Venetoclax può portare alla morte cellulare apoptotica. Se BC089597 funziona per promuovere la sopravvivenza cellulare attraverso il percorso BCL-2, la sua attività sarebbe funzionalmente inibita da Venetoclax. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è una chinasi della famiglia Src e un inibitore di ABL. Se BC089597 è attivo a valle delle chinasi Src o ABL, l'inibizione di queste chinasi da parte di Dasatinib potrebbe determinare una diminuzione dell'attività di BC089597, impedendo l'attivazione attraverso la fosforilazione. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma. Se BC089597 è regolato dalla degradazione proteasomica, l'inibizione del proteasoma da parte di Bortezomib potrebbe causare l'accumulo di proteine BC089597 mal ripiegate, inibendo così la sua attività funzionale. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore di RAF che mira anche a VEGFR e PDGFR. Se BC089597 fa parte del percorso RAF/MEK/ERK, l'inibizione di RAF da parte di Sorafenib potrebbe portare all'inibizione funzionale di BC089597, bloccando la cascata di segnalazione. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $153.00 $938.00 | 5 | |
Sunitinib è un inibitore di molteplici tirosin-chinasi recettoriali, tra cui VEGFR e PDGFR. Se BC089597 è coinvolto in percorsi a valle di queste chinasi, Sunitinib potrebbe inibire l'attività funzionale di BC089597 inibendo questi percorsi di segnalazione. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $420.00 | 32 | |
Il lapatinib è un doppio inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio EGFR e HER2. Se BC089597 agisce a valle di EGFR o HER2, l'inibizione di Lapatinib di questi recettori potrebbe portare all'inibizione funzionale di BC089597, ostacolando la segnalazione attraverso queste vie. | ||||||