Gli attivatori del BC053749 comprendono una serie di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale del BC053749 attraverso una serie di meccanismi di segnalazione. La forskolina e l'isoproterenolo, che agiscono entrambi per aumentare i livelli di cAMP intracellulare, contribuiscono all'attivazione della PKA, che può fosforilare il BC053749 o influenzare la sua attività attraverso altri meccanismi cAMP-dipendenti. Il PMA attiva la PKC, che può fosforilare direttamente il BC053749 o alterarne la funzione modulando le vie di segnalazione correlate. Allo stesso modo, gli ionofori di calcio Ionomicina e A23187 aumentano le concentrazioni di calcio intracellulare, che possono attivare le chinasi calcio-dipendenti che possono successivamente potenziare l'attività del BC053749. La sfingosina-1-fosfato attiva le chinasi a valle, come Akt, che possono portare alla fosforilazione del BC053749 o alla modulazione delle vie associate, mentre l'EGCG, inibendo le tirosin-chinasi, può consentire un aumento dell'attività del BC053749 riducendo l'interferenza competitiva di segnalazione.
Inoltre, l'inibitore della PI3K LY294002 può portare a cambiamenti di segnalazione compensativi che potenziano l'attività del BC053749 e l'inibitore della MEK U0126 può influenzare la segnalazione della via MAPK, potenzialmente portando a un potenziamento indiretto del BC053749. L'anisomicina, come attivatore di JNK, può modulare le vie di segnalazione MAPK, portando potenzialmente a un aumento dell'attività di BC053749. Anche SB203580, inibendo p38 MAPK, può spostare la segnalazione a favore di un aumento dell'attività di BC053749. Infine, la tapsigargina, interrompendo l'omeostasi del calcio, può attivare vie di segnalazione calcio-dipendenti che potrebbero indirettamente portare a una maggiore attività del BC053749. Nel complesso, questi attivatori agiscono attraverso vie distinte ma interconnesse, convergendo verso il potenziamento del ruolo funzionale del BC053749 all'interno della cellula senza aumentarne direttamente l'espressione o richiedere un'attivazione diretta.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un analogo del diacilglicerolo (DAG) che attiva la protein chinasi C (PKC). La PKC può fosforilare direttamente il BC053749 o modulare le vie di segnalazione in cui il BC053749 è coinvolto, potenziando così la sua attività. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti, che possono fosforilare il BC053749 o modulare la sua funzione indirettamente attraverso vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato (S1P) coinvolge i recettori S1P, che possono attivare le chinasi a valle, come Akt. L'attivazione di questo percorso può potenziare l'attività di BC053749 attraverso modifiche post-traduzionali o influenzando le cascate di segnalazione di cui BC053749 fa parte. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un inibitore della tirosin-chinasi che può ridurre la segnalazione competitiva, potenziando così l'attività di BC053749, consentendogli di diventare più prominente nei percorsi in cui l'attività della tirosin-chinasi è normalmente dominante. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che altera il percorso PI3K/Akt. Inibendo PI3K, la segnalazione a valle, compresi i percorsi che coinvolgono BC053749, può essere influenzata, portando potenzialmente ad una maggiore attività di BC053749 attraverso un meccanismo di compensazione. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è un altro ionoforo di calcio che, come la Ionomicina, aumenta i livelli di calcio intracellulare, portando potenzialmente all'attivazione di vie di segnalazione calcio-dipendenti che potenziano l'attività del BC053749. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK che può spostare l'equilibrio della segnalazione del percorso MAPK, che potrebbe indirettamente potenziare l'attività di BC053749 influenzando i percorsi correlati o le proteine che interagiscono con BC053749. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un attivatore JNK che può influenzare la segnalazione del percorso MAPK. L'attivazione di JNK potrebbe portare al potenziamento dell'attività di BC053749 modulando le vie di segnalazione o le interazioni molecolari in cui è coinvolto BC053749. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che può alterare le dinamiche di segnalazione all'interno del percorso MAPK, portando potenzialmente ad una maggiore attività di BC053749 attraverso effetti indiretti sulle proteine e sui percorsi che interagiscono con o regolano BC053749. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina inibisce l'ATPasi del Ca2+ del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), portando ad un aumento del calcio citosolico. Questo può innescare percorsi di segnalazione calcio-dipendenti che possono aumentare indirettamente l'attività del BC053749. | ||||||