Gli attivatori del BC027231 costituiscono una classe chimica che si distingue per la capacità di aumentare l'attività del bersaglio molecolare noto come BC027231. La fase iniziale dell'identificazione di questi attivatori prevede un processo di high-throughput screening (HTS). In questo processo, una serie di composti chimici provenienti da ampie librerie viene testata per verificare la loro capacità di attivare il bersaglio BC027231. L'HTS impiega saggi sensibili e in grado di fornire un risultato quantitativo, spesso basandosi su cambiamenti rilevabili nel colore, nella fluorescenza o nella luminescenza che corrispondono ai livelli di attivazione del BC027231. I composti che mostrano un aumento misurabile dell'attività del bersaglio vengono selezionati per le analisi successive. La seconda fase prevede saggi più mirati per convalidare i risultati iniziali dell'HTS. Questi saggi secondari sono progettati per essere specifici per il bersaglio, confermando l'attivazione di BC027231 da parte dei composti e assicurando che gli effetti osservati non siano dovuti a interazioni non specifiche o ad artefatti del processo di screening.
Una volta identificati e convalidati i potenziali attivatori del BC027231, essi vengono sottoposti a un processo di caratterizzazione completo. Metodi avanzati di determinazione strutturale come la cristallografia a raggi X e la spettroscopia NMR vengono utilizzati per chiarire le interazioni molecolari tra gli attivatori e il BC027231. Questa visione strutturale dettagliata è fondamentale per capire come i composti si legano al BC027231 e i cambiamenti conformazionali che sono alla base del processo di attivazione. Contemporaneamente, vengono applicate tecniche biofisiche come la risonanza plasmonica di superficie (SPR) e la calorimetria isotermica di titolazione (ITC) per quantificare l'affinità e la cinetica dell'interazione. Queste tecniche possono fornire dati sulla prontezza e sulla stretta associazione degli attivatori con il BC027231. Gli studi di relazione struttura-attività (SAR) aiutano ulteriormente a perfezionare la struttura chimica degli attivatori. Negli studi SAR, le modifiche chimiche vengono introdotte sistematicamente nelle molecole degli attivatori per individuare quali elementi strutturali sono critici per l'attivazione del BC027231. Le osservazioni di questi studi possono portare all'ottimizzazione dei composti attivatori, migliorando la loro capacità di attivare il BC027231. Nel complesso, i processi di screening high-throughput, la validazione attraverso saggi secondari e la caratterizzazione molecolare approfondita definiscono gli attivatori di BC027231 come una classe chimica. Questo approccio scientifico rigoroso stabilisce una chiara comprensione di come questi composti interagiscono con il loro bersaglio molecolare, fornendo una solida base per la ricerca in corso nel campo.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che è coinvolta in molte vie di trasduzione del segnale. L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione di proteine bersaglio che interagiscono con o regolano BC027231, potenziando così la sua attività. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare cascate di segnalazione calcio-dipendenti che possono portare all'attivazione di BC027231 attraverso la fosforilazione o altri meccanismi di regolazione. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P è un lipide bioattivo che attiva i recettori S1P, avviando una cascata di eventi di segnalazione intracellulare. Questi eventi possono portare alla modulazione di percorsi in cui BC027231 è un attore critico, potenziando la sua attività funzionale. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina, legandosi ai recettori adrenergici, può aumentare i livelli di cAMP e attivare la PKA, che poi può fosforilare i bersagli a valle coinvolti nella regolazione di BC027231, portando alla sua attivazione. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina si lega ai suoi recettori e può stimolare la fosfolipasi C, portando alla produzione di trifosfato di inositolo (IP3) e di diacilglicerolo (DAG). Questa segnalazione può attivare percorsi che coinvolgono la protein chinasi C, potenzialmente aumentando l'attività del BC027231. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore aspecifico delle fosfodiesterasi, che impedisce la scomposizione di cAMP e cGMP, potenzialmente potenziando i percorsi che portano all'attivazione di BC027231 attraverso PKA e PKG. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
db-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. Aumentando direttamente l'attività della PKA, può potenziare i percorsi di segnalazione in cui BC027231 svolge un ruolo, portando ad un aumento dell'attività funzionale. | ||||||