BART1 Inibitori

I comuni inibitori di BART1 includono, ma non solo, il taxolo CAS 33069-62-4, la colchicina CAS 64-86-8, il nocodazolo CAS 31430-18-9, la vinblastina CAS 865-21-4 e la podofillotossina CAS 518-28-5.

Gli inibitori chimici di BART1 funzionano principalmente attraverso le loro interazioni con la rete di microtubuli all'interno delle cellule. I microtubuli sono componenti critici del citoscheletro cellulare e la loro polimerizzazione e depolimerizzazione dinamica è essenziale per vari processi cellulari. BART1 si associa ai microtubuli e il suo corretto funzionamento dipende da questa interazione. Il paclitaxel, un inibitore chimico, stabilizza i microtubuli e ne impedisce lo smontaggio, influenzando la dinamica dei processi basati sui microtubuli in cui BART1 è coinvolto. Allo stesso modo, l'Eribulina esercita il suo effetto inibitorio arrestando la fase di crescita dei microtubuli senza influenzare la fase di accorciamento, portando a uno squilibrio dannoso per le attività di BART1. Sia la colchicina che la vinblastina si legano alla tubulina e inibiscono la polimerizzazione dei microtubuli, interrompendo l'interazione di BART1 con la rete dei microtubuli. Anche la vincristina inibisce l'assemblaggio dei microtubuli legandosi alla tubulina, ostacolando i processi necessari al corretto funzionamento di BART1.

D'altra parte, sostanze chimiche come il nocodazolo e la podofillotossina agiscono interferendo con la polimerizzazione della tubulina, portando alla destabilizzazione dei microtubuli e inibendo di conseguenza la funzione di BART1 associata a queste strutture. Albendazolo, Mebendazolo, Tiabendazolo e Parbendazolo disturbano la formazione dei microtubuli legandosi alla tubulina, che è fondamentale per il mantenimento della rete di microtubuli su cui si basa BART1. L'interruzione causata da queste sostanze chimiche può inibire le interazioni funzionali di BART1 con i microtubuli. La griseofulvina, un altro inibitore chimico, altera la funzione dei microtubuli attraverso un meccanismo simile, colpendo l'integrità strutturale dei microtubuli necessari per l'attività di BART1. Collettivamente, questi inibitori chimici possono inibire significativamente BART1 influenzando le dinamiche e le strutture dei microtubuli che sono cruciali per la sua funzione.