Date published: 2025-12-3

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BAI-3 Attivatori

Gli attivatori BAI-3 più comuni includono, a titolo esemplificativo, la genisteina CAS 446-72-0, la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, la tapsigargina CAS 67526-95-8, il PMA CAS 16561-29-8 e la (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5.

Gli attivatori BAI-3 comprendono una classe unica di composti chimici che servono a potenziare l'attività dell'inibitore 3 dell'angiogenesi specifica del cervello (BAI-3), una proteina codificata dal gene ADGRB3. Il BAI-3 fa parte della famiglia dei recettori accoppiati a proteine G di adesione (GPCR), che svolge un ruolo critico in processi quali la formazione delle sinapsi, lo sviluppo neurale e l'angiogenesi. Questi attivatori funzionano legandosi a domini specifici di BAI-3 o influenzando le vie di segnalazione cellulare di cui BAI-3 è parte integrante. Ad esempio, alcuni attivatori possono legarsi al sito proteolitico GPCR (GPS) di BAI-3, che è una regione critica per la sua attivazione e la successiva segnalazione. Stabilizzando la conformazione attiva di BAI-3, questi composti possono migliorare la sua capacità di mediare l'adesione cellulare. Altri potrebbero interagire con la matrice extracellulare e le integrine, facilitando così il ruolo della proteina nelle interazioni neurone-neurone o neurone-glia, essenziali per l'organizzazione sinaptica.

Inoltre, alcuni attivatori di BAI-3 possono promuovere indirettamente l'attività di BAI-3 modulando le cascate di segnalazione intracellulare che BAI-3 è noto influenzare. Alcuni composti possono potenziare i sistemi di secondi messaggeri, come l'AMP ciclico (cAMP), che portano all'attivazione della protein chinasi A (PKA) e di altre chinasi che fosforilano il BAI-3, aumentando così la sua efficacia di segnalazione. Altri attivatori potrebbero agire alterando la composizione lipidica delle membrane neuronali, che può influenzare la localizzazione e la funzione di BAI-3, portando a una maggiore plasticità sinaptica e alla neurogenesi. Questi attivatori chimici, grazie alle loro azioni precise e mirate, facilitano le funzioni biologiche di BAI-3 senza alterarne i livelli di espressione o richiedere il legame diretto con il ligando. In questo modo, svolgono un ruolo fondamentale nel sostenere e regolare i processi fisiologici controllati da BAI-3, evidenziando la loro importanza nella regolazione fine dello sviluppo e del mantenimento dei neuroni.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La genisteina, come inibitore della tirosin-chinasi, riduce la fosforilazione competitiva da parte di altri percorsi di tirosin-chinasi, il che potrebbe comportare un aumento relativo dei processi di segnalazione che attivano in modo specifico BAI-3.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

La sfingosina-1-fosfato (S1P) coinvolge i recettori S1P che possono attivare vie accoppiate a proteine G, alterando potenzialmente l'ambiente cellulare in modo tale da potenziare l'attività del BAI-3.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La tapigargina aumenta i livelli di calcio intracellulare inibendo la Ca2+ ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA). Il calcio elevato può attivare le chinasi e le fosfatasi calcio-dipendenti che possono indirettamente regolare l'attività di BAI-3.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Il PMA è un attivatore della PKC che imita il diacilglicerolo (DAG). L'attivazione della PKC può portare a un'alterazione degli stati di fosforilazione delle proteine coinvolte nelle vie di segnalazione che potrebbero potenziare l'attività della BAI-3.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG è un inibitore di chinasi che può inibire preferenzialmente le chinasi che competono con quelle che attivano direttamente il BAI-3, potenziando così selettivamente la segnalazione legata al BAI-3.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un inibitore di PI3K in grado di diminuire la segnalazione di PI3K/Akt, consentendo potenzialmente di reindirizzare le risorse di segnalazione verso le vie che aumentano l'attività di BAI-3.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina è un altro inibitore di PI3K che funziona in modo simile a LY294002, potenzialmente in grado di potenziare le vie di segnalazione che attivano BAI-3 riducendo l'attività della via PI3K/Akt.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che può spostare le dinamiche di segnalazione a favore delle vie che attivano BAI-3, poiché l'inibizione di p38 MAPK può provocare una segnalazione compensativa attraverso vie alternative.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

L'A23187 è uno ionoforo che aumenta i livelli di calcio intracellulare. L'aumento del calcio può coinvolgere le proteine e le vie di segnalazione che amplificano l'attività di BAI-3.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporina, pur essendo un inibitore di chinasi ad ampio spettro, può inibire in modo preferenziale le chinasi che regolano negativamente i percorsi che portano all'attivazione di BAI-3, potenziando così indirettamente la segnalazione di BAI-3.