Gli attivatori BAI-3 comprendono una classe unica di composti chimici che servono a potenziare l'attività dell'inibitore 3 dell'angiogenesi specifica del cervello (BAI-3), una proteina codificata dal gene ADGRB3. Il BAI-3 fa parte della famiglia dei recettori accoppiati a proteine G di adesione (GPCR), che svolge un ruolo critico in processi quali la formazione delle sinapsi, lo sviluppo neurale e l'angiogenesi. Questi attivatori funzionano legandosi a domini specifici di BAI-3 o influenzando le vie di segnalazione cellulare di cui BAI-3 è parte integrante. Ad esempio, alcuni attivatori possono legarsi al sito proteolitico GPCR (GPS) di BAI-3, che è una regione critica per la sua attivazione e la successiva segnalazione. Stabilizzando la conformazione attiva di BAI-3, questi composti possono migliorare la sua capacità di mediare l'adesione cellulare. Altri potrebbero interagire con la matrice extracellulare e le integrine, facilitando così il ruolo della proteina nelle interazioni neurone-neurone o neurone-glia, essenziali per l'organizzazione sinaptica.
Inoltre, alcuni attivatori di BAI-3 possono promuovere indirettamente l'attività di BAI-3 modulando le cascate di segnalazione intracellulare che BAI-3 è noto influenzare. Alcuni composti possono potenziare i sistemi di secondi messaggeri, come l'AMP ciclico (cAMP), che portano all'attivazione della protein chinasi A (PKA) e di altre chinasi che fosforilano il BAI-3, aumentando così la sua efficacia di segnalazione. Altri attivatori potrebbero agire alterando la composizione lipidica delle membrane neuronali, che può influenzare la localizzazione e la funzione di BAI-3, portando a una maggiore plasticità sinaptica e alla neurogenesi. Questi attivatori chimici, grazie alle loro azioni precise e mirate, facilitano le funzioni biologiche di BAI-3 senza alterarne i livelli di espressione o richiedere il legame diretto con il ligando. In questo modo, svolgono un ruolo fondamentale nel sostenere e regolare i processi fisiologici controllati da BAI-3, evidenziando la loro importanza nella regolazione fine dello sviluppo e del mantenimento dei neuroni.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina, come inibitore della tirosin-chinasi, riduce la fosforilazione competitiva da parte di altri percorsi di tirosin-chinasi, il che potrebbe comportare un aumento relativo dei processi di segnalazione che attivano in modo specifico BAI-3. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato (S1P) coinvolge i recettori S1P che possono attivare vie accoppiate a proteine G, alterando potenzialmente l'ambiente cellulare in modo tale da potenziare l'attività del BAI-3. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina aumenta i livelli di calcio intracellulare inibendo la Ca2+ ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA). Il calcio elevato può attivare le chinasi e le fosfatasi calcio-dipendenti che possono indirettamente regolare l'attività di BAI-3. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un attivatore della PKC che imita il diacilglicerolo (DAG). L'attivazione della PKC può portare a un'alterazione degli stati di fosforilazione delle proteine coinvolte nelle vie di segnalazione che potrebbero potenziare l'attività della BAI-3. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un inibitore di chinasi che può inibire preferenzialmente le chinasi che competono con quelle che attivano direttamente il BAI-3, potenziando così selettivamente la segnalazione legata al BAI-3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K in grado di diminuire la segnalazione di PI3K/Akt, consentendo potenzialmente di reindirizzare le risorse di segnalazione verso le vie che aumentano l'attività di BAI-3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K che funziona in modo simile a LY294002, potenzialmente in grado di potenziare le vie di segnalazione che attivano BAI-3 riducendo l'attività della via PI3K/Akt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che può spostare le dinamiche di segnalazione a favore delle vie che attivano BAI-3, poiché l'inibizione di p38 MAPK può provocare una segnalazione compensativa attraverso vie alternative. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo che aumenta i livelli di calcio intracellulare. L'aumento del calcio può coinvolgere le proteine e le vie di segnalazione che amplificano l'attività di BAI-3. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina, pur essendo un inibitore di chinasi ad ampio spettro, può inibire in modo preferenziale le chinasi che regolano negativamente i percorsi che portano all'attivazione di BAI-3, potenziando così indirettamente la segnalazione di BAI-3. | ||||||