Gli inibitori BAF comprendono una serie di composti che, direttamente o indirettamente, modulano l'attività del complesso BAF, un attore chiave nel rimodellamento della cromatina e nella regolazione dell'espressione genica. Questa classe di inibitori comprende principalmente composti che hanno come bersaglio le principali vie di segnalazione e i processi enzimatici strettamente legati alla modificazione della cromatina e alla regolazione genica. La prima categoria di inibitori BAF comprende quelli che hanno come bersaglio le modificazioni istoniche direttamente associate alla struttura e all'accessibilità della cromatina. Composti come la tricostatina A, il Vorinostat e il Panobinostat esemplificano questa categoria. Questi inibitori, avendo come bersaglio le HDAC, alterano lo stato di acetilazione degli istoni, il che può avere un impatto indiretto sull'attività del complesso BAF, modificando l'accessibilità della cromatina e la dinamica del rimodellamento cromatinico. Questa alterazione della struttura della cromatina è cruciale nella regolazione dell'espressione genica, dove il complesso BAF svolge un ruolo significativo.
La seconda categoria comprende gli inibitori che agiscono sulla metilazione del DNA o sui processi di riconoscimento degli istoni, che possono influenzare indirettamente l'attività del BAF a causa della natura interconnessa dei meccanismi di modificazione della cromatina. La 5-azacitidina e la decitabina, in quanto inibitori della DNMT, rientrano in questa categoria. Agendo sui modelli di metilazione del DNA, questi composti possono modulare indirettamente il rimodellamento della cromatina e la regolazione genica mediata dal complesso BAF. Analogamente, JQ1 e I-BET762, inibendo le proteine bromodominio BET, alterano la lettura degli istoni acetilati, influenzando il ruolo del complesso BAF nella dinamica della cromatina. Questi inibitori funzionano alterando l'ambiente cellulare in cui opera il complesso BAF, influenzando così il suo ruolo nel rimodellamento della cromatina e nella regolazione dell'espressione genica. I meccanismi d'azione di questi composti, pur non avendo come bersaglio diretto il complesso BAF, possono portare a cambiamenti nell'attività del complesso o nel suo stato funzionale, influenzando in ultima analisi il suo ruolo nella regolazione genica. Questo approccio indiretto all'inibizione del complesso BAF mette in evidenza la complessa rete di meccanismi di modificazione della cromatina che regolano l'espressione genica e la capacità di colpire questi meccanismi per modulare l'attività di complessi chiave come il BAF.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Un altro inibitore HDAC, l'Acido Suberoilanilide Idrossamico, può influenzare indirettamente la funzione del complesso BAF modificando l'acetilazione degli istoni, influenzando così il rimodellamento della cromatina e l'espressione genica regolata da BAF. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Potente inibitore delle HDAC, Panobinostat può modulare indirettamente l'attività del complesso BAF attraverso i suoi effetti sull'acetilazione degli istoni e sulla struttura della cromatina, influenzando così l'espressione genica. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inibitore delle DNA metiltransferasi (DNMT), la 5-azacitidina influisce sui modelli di metilazione del DNA, che possono influenzare indirettamente il rimodellamento della cromatina e la regolazione genica mediata dal complesso BAF. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deossicitidina è un inibitore della DNMT che può modulare indirettamente l'attività del complesso BAF alterando la metilazione del DNA e la struttura della cromatina. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Un inibitore della bromodominio BET, JQ1, influisce sulla lettura degli istoni acetilati. Alterando il legame delle proteine BET alla cromatina, JQ1 può influenzare indirettamente il rimodellamento della cromatina mediato dal complesso BAF. | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
Un altro inibitore di BET, I-BET762, può modulare indirettamente la funzione del complesso BAF influenzando l'interazione delle proteine BET con la cromatina e quindi la regolazione dell'espressione genica. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inibitore selettivo dell'istone acetiltransferasi p300/CBP, il C646 può influenzare indirettamente l'attività del complesso BAF modulando l'acetilazione degli istoni e l'accessibilità della cromatina. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Composto naturale noto per influenzare molteplici vie di segnalazione, la curcumina può modulare la dinamica della cromatina e influenzare indirettamente l'attività del complesso BAF attraverso i suoi effetti sull'acetilazione degli istoni e sulla metilazione del DNA. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108, un inibitore della DNMT, può influenzare indirettamente l'attività del complesso BAF alterando i modelli di metilazione del DNA, che influenzano la struttura della cromatina e la regolazione genica. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Un inibitore delle HDAC, MS-275 (noto anche come Entinostat), può influenzare lo stato di acetilazione della cromatina, con un potenziale impatto sul rimodellamento della cromatina mediato dal complesso BAF e sull'espressione genica. |