Date published: 2025-9-12

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AURA1 Attivatori

I comuni attivatori di AURA1 comprendono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il forbolo CAS 17673-25-5, la ionomicina CAS 56092-82-1, l'anisomicina CAS 22862-76-6 e la caliculina A CAS 101932-71-2.

Gli attivatori di AURA1 comprendono un gruppo eterogeneo di composti chimici noti per facilitare l'attivazione della proteina AURA1 attraverso vari meccanismi di segnalazione. Ogni attivatore agisce inducendo un evento di fosforilazione diretta o modulando l'ambiente intracellulare per favorire l'attivazione di AURA1. La forskolina, ad esempio, agisce innalzando i livelli di cAMP, che innesca l'attivazione della PKA; quest'ultima fosforila direttamente AURA1, determinando un aumento della sua attività chinasica. Allo stesso modo, la PMA agisce attraverso la PKC, che mira anch'essa alla fosforilazione di AURA1. La Ionomicina e l'A23187, invece, aumentano i livelli di calcio intracellulare, promuovendo indirettamente l'attivazione di AURA1 attraverso le chinasi calcio-dipendenti. Il fattore di crescita epidermico (EGF) agisce a livello recettoriale, dove il legame con l'EGFR attiva le chinasi a valle che agiscono poi su AURA1. Al contrario, l'anisomicina, attraverso l'attivazione di SAPK come JNK, e il perossido di idrogeno, attraverso vie di stress ossidativo, possono portare all'attivazione di AURA1.

Inoltre, l'attività di AURA1 non è regolata solo dalla fosforilazione guidata dalle chinasi, ma anche dalla prevenzione della de-fosforilazione. Composti come la calicolina A e l'acido okadaico inibiscono le fosfatasi che altrimenti disattiverebbero AURA1, mantenendola così in uno stato attivo. La tapigargina contribuisce indirettamente all'attivazione di AURA1 perturbando l'omeostasi del calcio attraverso l'inibizione del SERCA, che influisce sulle attività chinasi calcio-dipendenti legate all'AURAI Chiediamo scusa per l'errore nella risposta precedente.

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