Date published: 2025-9-12

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AU019823 Attivatori

Gli attivatori comuni di AU019823 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, il (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.

Gli attivatori di AU019823 comprendono un insieme eterogeneo di composti chimici che coinvolgono vie di segnalazione distinte per potenziare l'attività funzionale di AU019823. Il panorama degli attivatori comprende gli stimolatori dell'adenililciclasi, come la forskolina e l'isoproterenolo, che amplificano i livelli intracellulari di cAMP, attivando così la protein chinasi A (PKA). Se AU019823 funge da substrato per la PKA, la sua attività verrebbe potenziata dalla fosforilazione da parte di questa chinasi. Allo stesso modo, mi scuso per l'errore commesso nella precedente presentazione. Gli attivatori di AU019823 sono un insieme di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale di AU019823 modulando varie vie di segnalazione e processi cellulari. La forskolina e l'isoproterenolo, attraverso l'attivazione dell'adenilciclasi, aumentano i livelli intracellulari di AMP ciclico, che a sua volta attiva la protein chinasi A (PKA). La PKA, una volta attivata, fosforila vari substrati, tra cui potenzialmente AU019823 se è un substrato della PKA, con conseguente aumento dell'attività.

Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) funge da attivatore della protein chinasi C (PKC), un'altra chinasi che fosforila un'ampia gamma di bersagli cellulari. Se AU019823 è tra questi bersagli, il PMA ne promuoverebbe l'attività. La ionomicina, aumentando le concentrazioni di calcio intracellulare, attiva le proteine calcio-dipendenti, tra le quali potrebbe esserci AU019823, determinandone l'aumento dell'attività. Analogamente, la tapsigargina, inibendo l'ATPasi Ca2+ del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), provoca indirettamente un aumento del calcio citosolico che potrebbe potenziare l'attività di AU019823 se è calcio-responsivo. Il profilo funzionale di AU019823 è ulteriormente influenzato dalla modulazione delle protein-chinasi e delle fosfatasi, come esemplificato dall'epigallocatechina gallato (EGCG) e dagli inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) LY294002 e Wortmannin. L'EGCG inibisce le protein-chinasi competitive, potenzialmente in grado di aumentare le vie in cui è coinvolto AU019823. LY294002 e Wortmannin, attraverso l'inibizione della via PI3K/AKT, potrebbero alleviare il controllo inibitorio su AU019823, potenziandone l'attività.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, portando a un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. L'aumento del cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare le proteine bersaglio. Se AU019823 è un substrato della PKA, la fosforilazione da parte di quest'ultima aumenterebbe l'attività di AU019823.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC porta alla fosforilazione di proteine bersaglio che sono coinvolte in vari processi cellulari. Se AU019823 è un substrato per la PKC, l'attivazione della PKC indotta da PMA aumenterebbe la sua attività.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Questo aumento di calcio può attivare le proteine e i percorsi calcio-dipendenti. Se l'attività di AU019823 è calcio-dipendente, la ionomicina potrebbe quindi potenziare la sua attività funzionale.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG è un polifenolo che può inibire diverse chinasi proteiche. Inibendo le chinasi concorrenti, l'EGCG può potenziare i percorsi di segnalazione regolati positivamente da AU019823, se fa parte di tali percorsi.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). L'inibizione di PI3K può alterare le vie di segnalazione a valle, alleggerendo potenzialmente la regolazione negativa su AU019823, se è regolato negativamente dalla via PI3K/AKT.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

S1P è un lipide bioattivo che attiva i recettori della sfingosina-1-fosfato, portando a diverse risposte cellulari. Se AU019823 è coinvolto in questi percorsi, S1P potrebbe potenziare la sua attività attraverso la segnalazione mediata dal recettore.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che attiva anche le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK). Se AU019823 funziona a valle delle SAPK, l'attivazione delle SAPK indotta dall'anisomicina potrebbe potenziare l'attività di AU019823.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 è un inibitore di MEK, una chinasi coinvolta nel percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, U0126 potrebbe deviare la segnalazione attraverso percorsi alternativi che potrebbero attivare AU019823 se fa parte di questi percorsi alternativi.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La tapigargina inibisce l'ATPasi del Ca2+ del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), portando ad un aumento dei livelli di calcio citosolico. Questo può attivare le proteine calcio-dipendenti, potenzialmente aumentando l'attività di AU019823 se è calcio-dipendente.

Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate

362-74-3sc-482205
25 mg
$147.00
(0)

Il db-cAMP è un analogo del cAMP che penetra nelle membrane cellulari e attiva la PKA. Ciò può portare alla fosforilazione dei substrati della PKA, tra cui potenzialmente AU019823, potenziandone l'attività.