Gli attivatori di AU019823 comprendono un insieme eterogeneo di composti chimici che coinvolgono vie di segnalazione distinte per potenziare l'attività funzionale di AU019823. Il panorama degli attivatori comprende gli stimolatori dell'adenililciclasi, come la forskolina e l'isoproterenolo, che amplificano i livelli intracellulari di cAMP, attivando così la protein chinasi A (PKA). Se AU019823 funge da substrato per la PKA, la sua attività verrebbe potenziata dalla fosforilazione da parte di questa chinasi. Allo stesso modo, mi scuso per l'errore commesso nella precedente presentazione. Gli attivatori di AU019823 sono un insieme di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale di AU019823 modulando varie vie di segnalazione e processi cellulari. La forskolina e l'isoproterenolo, attraverso l'attivazione dell'adenilciclasi, aumentano i livelli intracellulari di AMP ciclico, che a sua volta attiva la protein chinasi A (PKA). La PKA, una volta attivata, fosforila vari substrati, tra cui potenzialmente AU019823 se è un substrato della PKA, con conseguente aumento dell'attività.
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) funge da attivatore della protein chinasi C (PKC), un'altra chinasi che fosforila un'ampia gamma di bersagli cellulari. Se AU019823 è tra questi bersagli, il PMA ne promuoverebbe l'attività. La ionomicina, aumentando le concentrazioni di calcio intracellulare, attiva le proteine calcio-dipendenti, tra le quali potrebbe esserci AU019823, determinandone l'aumento dell'attività. Analogamente, la tapsigargina, inibendo l'ATPasi Ca2+ del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), provoca indirettamente un aumento del calcio citosolico che potrebbe potenziare l'attività di AU019823 se è calcio-responsivo. Il profilo funzionale di AU019823 è ulteriormente influenzato dalla modulazione delle protein-chinasi e delle fosfatasi, come esemplificato dall'epigallocatechina gallato (EGCG) e dagli inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) LY294002 e Wortmannin. L'EGCG inibisce le protein-chinasi competitive, potenzialmente in grado di aumentare le vie in cui è coinvolto AU019823. LY294002 e Wortmannin, attraverso l'inibizione della via PI3K/AKT, potrebbero alleviare il controllo inibitorio su AU019823, potenziandone l'attività.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, portando a un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. L'aumento del cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare le proteine bersaglio. Se AU019823 è un substrato della PKA, la fosforilazione da parte di quest'ultima aumenterebbe l'attività di AU019823. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC porta alla fosforilazione di proteine bersaglio che sono coinvolte in vari processi cellulari. Se AU019823 è un substrato per la PKC, l'attivazione della PKC indotta da PMA aumenterebbe la sua attività. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Questo aumento di calcio può attivare le proteine e i percorsi calcio-dipendenti. Se l'attività di AU019823 è calcio-dipendente, la ionomicina potrebbe quindi potenziare la sua attività funzionale. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un polifenolo che può inibire diverse chinasi proteiche. Inibendo le chinasi concorrenti, l'EGCG può potenziare i percorsi di segnalazione regolati positivamente da AU019823, se fa parte di tali percorsi. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). L'inibizione di PI3K può alterare le vie di segnalazione a valle, alleggerendo potenzialmente la regolazione negativa su AU019823, se è regolato negativamente dalla via PI3K/AKT. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P è un lipide bioattivo che attiva i recettori della sfingosina-1-fosfato, portando a diverse risposte cellulari. Se AU019823 è coinvolto in questi percorsi, S1P potrebbe potenziare la sua attività attraverso la segnalazione mediata dal recettore. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che attiva anche le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK). Se AU019823 funziona a valle delle SAPK, l'attivazione delle SAPK indotta dall'anisomicina potrebbe potenziare l'attività di AU019823. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK, una chinasi coinvolta nel percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, U0126 potrebbe deviare la segnalazione attraverso percorsi alternativi che potrebbero attivare AU019823 se fa parte di questi percorsi alternativi. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina inibisce l'ATPasi del Ca2+ del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), portando ad un aumento dei livelli di calcio citosolico. Questo può attivare le proteine calcio-dipendenti, potenzialmente aumentando l'attività di AU019823 se è calcio-dipendente. | ||||||
Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate | 362-74-3 | sc-482205 | 25 mg | $147.00 | ||
Il db-cAMP è un analogo del cAMP che penetra nelle membrane cellulari e attiva la PKA. Ciò può portare alla fosforilazione dei substrati della PKA, tra cui potenzialmente AU019823, potenziandone l'attività. |