ASPM Inibitori

Gli inibitori dell'ASPM più comuni includono, ma non solo, la vinblastina CAS 865-21-4, la colchicina CAS 64-86-8, la roscovitina CAS 186692-46-6, il purvalanolo A CAS 212844-53-6 e il BI 2536 CAS 755038-02-9.

Descrizione della classe chimica: La classe degli inibitori dell'ASPM comprende composti che influenzano indirettamente la funzione e l'attività dell'ASPM, prendendo di mira meccanismi cellulari e vie integrali della divisione cellulare e dello sviluppo neurologico. Questi inibitori, pur non interagendo direttamente con ASPM, modulano l'ambiente cellulare e i processi in cui ASPM opera. Composti come Paclitaxel, Vinblastina, Nocodazolo e Colchicina hanno come bersaglio la dinamica dei microtubuli, un aspetto critico del ruolo di ASPM nell'orientamento del fuso mitotico e nella divisione cellulare. Gli inibitori delle CDK, come la Roscovitina e il Purvalanolo A, alterano la regolazione del ciclo cellulare, influenzando potenzialmente le fasi in cui ASPM è attivo. Inibitori come BI 2536 e ZM447439, che hanno come bersaglio rispettivamente le chinasi PLK1 e Aurora, sono coinvolti in vari aspetti dei processi mitotici, influenzando potenzialmente la funzione di ASPM nello sviluppo neurologico.

Inoltre, l'antimetabolita 5-Fluorouracile influisce sulla sintesi del DNA, cruciale per la divisione cellulare, influenzando così l'attività di ASPM. Il monestrolo e la S-Trityl-L-cisteina, inibendo rispettivamente la chinesina Eg5 e l'assemblaggio del fuso, interrompono le dinamiche del fuso cruciali per il ruolo di ASPM. La wortmannina, in quanto inibitore della PI3K, rappresenta un approccio diverso, potenzialmente in grado di alterare le vie di segnalazione che influenzano la divisione cellulare e il neurosviluppo dove ASPM è attiva.