ASB-7 Inibitori
Gli inibitori comuni di ASB-7 includono, ma non solo, Bortezomib CAS 179324-69-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Epoxomicina CAS 134381-21-8, MLN 4924 CAS 905579-51-3 e l'inibitore dell'Ubiquitina E1, PYR-41 CAS 418805-02-4.
Gli inibitori di ASB-7 agiscono principalmente attraverso il sistema ubiquitina-proteasoma, dato che ASB-7 è una E3 ubiquitina ligasi. La sua funzione principale è quella di marcare le proteine per la degradazione attraverso il proteasoma. Bortezomib, MG-132, Epoxomicina e Lactacistina sono inibitori del proteasoma. Bloccano il proteasoma e quindi impediscono la degradazione delle proteine ubiquitinate per la distruzione. La funzione di ASB-7 è indirettamente inibita dall'accumulo di proteine che ha marcato per la distruzione.
PYR-41 è un inibitore dell'enzima attivatore dell'ubiquitina E1, che avvia l'ubiquitinazione. Senza questo passaggio iniziale, ASB-7, essendo una E3 ubiquitina ligasi, non può marcare le proteine per la degradazione, con conseguente diminuzione dell'attività funzionale. Allo stesso modo, MLN4924 inibisce la via NEDD8 coinvolta nella modificazione delle proteine cullina, che sono una parte essenziale delle ubiquitina ligasi E3 Cullina-RING a cui appartiene ASB-7. L'attività funzionale di ASB-7 è interrotta dall'inibizione della via NEDD8. PR-619, un inibitore della deubiquitinasi, altera l'equilibrio tra ubiquitinazione e deubiquitinazione, che può inibire la funzione di ASB-7.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma. ASB-7, in quanto membro della famiglia ASB, è coinvolto nel percorso ubiquitina-proteasoma. Il bortezomib blocca la degradazione delle proteine marcate per la distruzione dall'ubiquitina, comprese quelle marcate da ASB-7, determinando un accumulo di queste proteine e quindi l'inibizione funzionale di ASB-7. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132, come il Bortezomib, è un inibitore del proteasoma. Impedisce la degradazione delle proteine marcate per la distruzione dall'ubiquitina. Questo altera l'equilibrio tra la sintesi e la degradazione delle proteine, un processo in cui ASB-7 è direttamente coinvolto, portando a una diminuzione dell'attività funzionale di ASB-7. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'epossomicina è un altro inibitore del proteasoma che blocca la degradazione delle proteine marcate per la distruzione dall'ubiquitina. Quando il processo di degradazione viene interrotto dall'epossomicina, la funzione di ASB-7, che contrassegna le proteine per la degradazione, viene indirettamente inibita. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924 è un inibitore dell'enzima attivatore NEDD8. Il percorso NEDD8 è coinvolto nella modificazione delle proteine cullina, che fanno parte delle ligasi di ubiquitina E3 Cullin-RING di cui fa parte ASB-7. L'inibizione del percorso NEDD8 può interrompere la funzione di ASB-7, con conseguente diminuzione dell'attività. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
PYR-41 inibisce l'enzima attivatore dell'ubiquitina E1, che avvia l'ubiquitinazione. ASB-7, come legasi E3 di ubiquitina, non può marcare le proteine per la degradazione senza questa iniziazione. Pertanto, PYR-41 influenza indirettamente la funzione di ASB-7. | ||||||
PR 619 | 2645-32-1 | sc-476324 sc-476324A sc-476324B | 1 mg 5 mg 25 mg | $75.00 $184.00 $423.00 | 1 | |
PR-619 è un inibitore della deubiquitinasi ad ampio spettro che altera l'equilibrio tra ubiquitinazione e deubiquitinazione inibendo la rimozione dell'ubiquitina dalle proteine. Questo può inibire la funzione di ASB-7, in quanto tale rimozione è un passaggio necessario per la degradazione delle proteine marcate da ASB-7. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
L'eisarestatina I inibisce la via di degradazione associata all'ER (ERAD). L'inibizione di ERAD altera l'equilibrio tra sintesi e degradazione delle proteine, quindi potenzialmente inibisce la funzione di ASB-7. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptina è un inibitore della proteasi che può bloccare l'attività di varie proteasi. L'inibizione dell'attività delle proteasi può interrompere la degradazione delle proteine marcate da ASB-7, influenzando così la sua funzione. | ||||||