ARRDC5 Attivatori
Gli attivatori ARRDC5 più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il PMA CAS 16561-29-8, la calicolina A CAS 101932-71-2 e l'acido okadaico CAS 78111-17-8.
Gli attivatori chimici dell'arrestina contenente il dominio 5 fanno leva su vari meccanismi cellulari per modulare l'attività della proteina. La forskolina agisce stimolando direttamente l'adenilato ciclasi, aumentando così la produzione di AMP ciclico (cAMP). Questo aumento dei livelli di cAMP attiva successivamente la protein chinasi A (PKA), che a sua volta può fosforilare il dominio dell'arrestina contenente 5, determinandone l'attivazione. Analogamente, IBMX agisce per aumentare i livelli di cAMP inibendo l'azione delle fosfodiesterasi, che normalmente scompongono il cAMP. Gli elevati livelli di cAMP che ne derivano promuovono ulteriormente l'attività della PKA e la conseguente fosforilazione del dominio 5 dell'arrestina. Il PMA, invece, attiva la protein chinasi C (PKC), una chinasi che può anch'essa fosforilare il dominio 5 dell'arrestina, alterandone l'attività. Inoltre, la calicolina A e l'acido okadaico, inibitori delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, impediscono la de-fosforilazione delle proteine, che può portare a una fosforilazione sostenuta o potenziata e alla conseguente attivazione del dominio 5 dell'arrestina.
Alla regolazione dell'arrestina contenente il dominio 5 contribuiscono anche sostanze chimiche che influenzano le vie di segnalazione attraverso meccanismi diversi. Il cloruro di zinco può influenzare l'attività di varie chinasi e fosfatasi, portando potenzialmente alla fosforilazione del dominio 5 dell'arrestina. Anche l'epigallocatechina gallato (EGCG) interagisce con questi enzimi, potenziando forse lo stato di fosforilazione del dominio 5 dell'arrestina. La sfingosina-1-fosfato attiva i suoi recettori e può avviare una segnalazione a valle che può culminare nell'attivazione del dominio di arrestina contenente 5 attraverso eventi di fosforilazione. L'anisomicina, attraverso la sua azione sulle protein chinasi attivate dallo stress, e l'acido fosfatidico, attraverso il suo ruolo nell'attivazione della via di segnalazione mTOR, possono contribuire alla fosforilazione e all'attivazione del dominio 5 dell'arrestina. Infine, l'acido oleico può alterare la fluidità della membrana e l'attività delle proteine associate alla membrana, avviando potenzialmente cascate di segnalazione che portano alla fosforilazione e all'attivazione del dominio 5 dell'arrestina. Ciascuna di queste sostanze chimiche, attraverso interazioni molecolari distinte, può portare all'attivazione del dominio dell'arrestina contenente 5 influenzando il suo stato di fosforilazione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenilato ciclasi, aumentando la produzione di cAMP, un messaggero secondario che attiva la PKA. La PKA può portare a eventi di fosforilazione che attivano il dominio dell'arrestina contenente 5, consentendo la sua interazione con altre proteine nella sua via di segnalazione. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutilmetilxantina (IBMX) inibisce le fosfodiesterasi, impedendo la degradazione del cAMP. Livelli elevati di cAMP possono aumentare l'attività della PKA, che può fosforilare e attivare il dominio dell'arrestina contenente 5, promuovendo così il suo ruolo nei processi cellulari. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare e influenzare la funzione di molte proteine. La fosforilazione mediata dalla PKC può portare all'attivazione del dominio dell'arrestina contenente 5 alterando la sua conformazione o le sue interazioni con altre molecole di segnalazione. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La calicolina A è un inibitore della fosfatasi proteica 1 (PP1) e della fosfatasi proteica 2A (PP2A), che impedisce la de-fosforilazione delle proteine. L'inibizione di queste fosfatasi può determinare un aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine, tra cui l'arrestina contenente il dominio 5, portando potenzialmente alla sua attivazione. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Simile alla Calicolina A, l'Acido Okadaico inibisce le fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, portando ad un accumulo di proteine fosforilate. Questo potrebbe aumentare lo stato di fosforilazione dell'arrestina contenente il dominio 5, attivandola così. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Gli ioni di zinco possono agire come secondo messaggero in vari percorsi di segnalazione. Il cloruro di zinco, in particolare, potrebbe alterare l'attività delle fosfatasi e delle chinasi, il che potrebbe comportare la fosforilazione e la successiva attivazione del dominio di arrestina contenente 5. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'epigallocatechina gallato (EGCG) è nota per influenzare vari percorsi di segnalazione, compresi quelli che coinvolgono le chinasi e le fosfatasi. Alterando l'attività di questi enzimi, l'EGCG potrebbe promuovere la fosforilazione e l'attivazione dell'arrestina contenente il dominio 5. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato (S1P) è un lipide bioattivo che attiva i recettori S1P e può innescare cascate di segnalazione a valle, coinvolgendo le vie MAPK e PI3K, che potrebbero portare alla fosforilazione e all'attivazione del dominio arrestina contenente 5. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica, ma attiva anche le chinasi proteiche attivate dallo stress, come JNK. L'attivazione di queste chinasi può portare a cascate di fosforilazione che possono includere il dominio dell'arrestina contenente 5, con conseguente attivazione. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
La chelerythrina è un potente inibitore della PKC; tuttavia, può causare un'attivazione transitoria della chinasi prima dell'inibizione. Questa attivazione transitoria potrebbe teoricamente fosforilare e attivare il dominio 5 dell'arrestina. | ||||||