Gli attivatori di ARA54 sono un insieme eterogeneo di composti chimici che potenziano, direttamente o indirettamente, la funzione di coattivatore di ARA54 nelle vie di segnalazione del recettore degli androgeni (AR). Lo zinco, ad esempio, funge da cofattore che può stabilizzare il dominio di legame con il ligando dell'AR, facilitando un reclutamento più efficiente di ARA54 sui promotori dei geni bersaglio dell'AR, potenziando così l'attività trascrizionale mediata dall'AR. Il diidrotestosterone (DHT), un ligando naturale per l'AR, si lega attivamente e attiva il recettore, il che a sua volta può portare a un aumento sinergico della funzione di coattivazione di ARA54. Questo effetto è rispecchiato da composti come l'Icariina e il Resveratrolo, che possono interagire e modulare la segnalazione dell'AR, potenzialmente aumentando il reclutamento e l'attività di ARA54. Il flavonoide luteolina, inibendo l'aromatasi, aumenta i livelli di androgeni, il che potrebbe indirettamente potenziare la coattivazione dell'AR da parte di ARA54. Nel frattempo, Sildenafil e Tadalafil, inibendo la degradazione del cGMP, possono potenziare indirettamente la segnalazione mediata dall'AR, facilitando così il ruolo di coattivatore di ARA54.
Inoltre, l'estratto di Tribulus Terrestris è associato a un aumento dei livelli di androgeni, che potrebbe rafforzare la segnalazione dell'AR e, di conseguenza, la coattivazione di ARA54. Anche il boro, modulando il metabolismo degli ormoni steroidei e aumentando il testosterone libero, può servire ad amplificare l'attività di ARA54 nella via AR. L'acido ascorbico e il selenio contribuiscono al mantenimento dell'omeostasi cellulare riducendo lo stress ossidativo, potenzialmente preservando l'integrità dell'AR e migliorando la sua interazione con ARA54. L'aumento del cAMP da parte della forskolina porta all'attivazione della PKA, che potrebbe fosforilare le proteine del complesso AR e migliorare la funzione di ARA54. Nel complesso, questi attivatori operano attraverso uno spettro di azioni biochimiche, ognuna delle quali converge sulla via di segnalazione dell'AR, per potenziare la funzione di coattivatore di ARA54 senza necessariamente aumentarne l'espressione o indirizzare direttamente la proteina all'attivazione.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, portando a un aumento della produzione di cAMP, un messaggero secondario che potenzia l'attività della proteina chinasi A (PKA). L'attivazione della PKA può portare alla fosforilazione di varie proteine, comprese quelle coinvolte nel complesso del recettore degli androgeni (AR), potenzialmente in grado di potenziare l'attività di coattivatore di ARA54. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La luteolina è un flavonoide che è stato segnalato per inibire l'aromatasi, un enzima che converte gli androgeni in estrogeni. Inibendo l'aromatasi, la luteolina aumenta i livelli di androgeni, il che potrebbe potenziare l'attività del recettore degli androgeni e quindi la funzione di coattivatore di ARA54. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Lo zinco è uno ione metallico che può agire come cofattore per vari enzimi e fattori di trascrizione. Può stabilizzare la struttura dell'AR, migliorando la sua capacità di legarsi al DNA e di reclutare coattivatori come ARA54, amplificando così la segnalazione dell'AR. | ||||||
Icariin | 489-32-7 | sc-279198 sc-279198A sc-279198B | 1 g 5 g 10 g | $142.00 $413.00 $814.00 | ||
L'icariina è un flavonoide che ha dimostrato di avere un'attività simile a quella degli estrogeni e può potenziare l'attività trascrizionale dei recettori nucleari. Interagendo potenzialmente con il percorso AR, l'icariina potrebbe promuovere il reclutamento e l'attività di ARA54 nel complesso AR. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
È stato dimostrato che il resveratrolo esercita un effetto modulatore sui recettori degli ormoni steroidei. Può migliorare la segnalazione dell'AR influenzando la conformazione del recettore e il reclutamento dei cofattori, aumentando così probabilmente l'attività di coattivatore di ARA54 nella trascrizione mediata dall'AR. | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
L'acido ascorbico può ridurre lo stress ossidativo, che può influenzare la segnalazione dell'AR. La riduzione del danno ossidativo può preservare l'integrità strutturale dell'AR e dei cofattori associati, potenzialmente migliorando l'attività di ARA54 nella trascrizione genica mediata dall'AR. | ||||||
Selenium | 7782-49-2 | sc-250973 | 50 g | $61.00 | 1 | |
Il selenio, come antiossidante, può proteggere le cellule dal danno ossidativo. Mantenendo l'integrità funzionale dell'AR e delle sue proteine associate, il selenio potrebbe indirettamente migliorare il reclutamento e l'attività di ARA54 nella via di segnalazione dell'AR. | ||||||
Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | $176.00 | 13 | |
Il tadalafil, simile al sildenafil, inibisce la fosfodiesterasi di tipo 5, determinando un aumento dei livelli di cGMP, che potrebbe potenziare il cross-talk tra le vie cGMP-dipendenti e la segnalazione dell'AR, potenzialmente aumentando l'attività di ARA54. | ||||||
Boron | 7440-42-8 | sc-239411 | 5 g | $93.00 | ||
Il boro influenza il metabolismo degli ormoni steroidei e può aumentare i livelli di testosterone libero, inibendo la globulina legante gli ormoni sessuali (SHBG). Un aumento del testosterone libero può migliorare la segnalazione dell'AR e quindi la funzione di coattivatore di ARA54. | ||||||