Gli inibitori dell'API5 comprendono un gruppo eterogeneo di piccole molecole e composti che sono stati sviluppati sistematicamente o identificati casualmente per modulare selettivamente le intricate interazioni e le funzioni regolatorie associate alla proteina inibitore dell'apoptosi 5 (API5). È noto che API5 esercita la sua influenza su processi cellulari fondamentali legati alla sopravvivenza cellulare e alla resistenza all'apoptosi. Gli inibitori appartenenti a questa classe presentano attributi strutturali distinti che conferiscono loro la capacità di interrompere specifiche interazioni molecolari, vie di segnalazione o interfacce di legame che coinvolgono API5. Questi composti possiedono spesso scaffold chimici e caratteristiche molecolari uniche che consentono loro di perturbare il delicato equilibrio mantenuto da API5 nel governare le decisioni sul destino cellulare.
Gli inibitori di API5 sono caratterizzati da meccanismi d'azione intricati e sfaccettati, che consentono loro di interferire con la complessa rete di interazioni in cui API5 è coinvolto. Mirando a domini o interfacce critiche all'interno della proteina API5, questi inibitori hanno il potenziale di abrogare o attenuare i segnali anti-apoptotici mediati da API5, influenzando potenzialmente le risposte cellulari agli stimoli apoptotici. L'esplorazione degli inibitori di API5 è un'area di ricerca in evoluzione che mira a svelare l'intricata rete di eventi molecolari orchestrati da API5 e il suo coinvolgimento nelle strategie di sopravvivenza cellulare. Questi composti, con i loro profili chimici unici, sono strumenti preziosi per i ricercatori che cercano di decifrare le complessità molecolari alla base del ruolo modulatorio di API5 nella sopravvivenza cellulare. Attraverso una sperimentazione rigorosa e indagini complete, i ricercatori cercano di scoprire i meccanismi precisi attraverso i quali questi inibitori interrompono le interazioni mediate da API5, alterano la localizzazione subcellulare o influenzano le cascate di segnalazione a valle.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A è un farmaco immunosoppressivo che è stato studiato per i suoi potenziali effetti inibitori su APIIt è stato suggerito che interferisca con le funzioni anti-apoptotiche di API5. | ||||||
Xanthohumol from hop (Humulus lupulus) | 6754-58-1 | sc-301982 | 5 mg | $354.00 | 1 | |
Lo xantoumolo è un composto naturale presente nel luppolo e nella birra. È stato studiato per le sue potenziali proprietà antitumorali e per la sua capacità di inibire l'espressione di API5, portando ad una maggiore apoptosi nelle cellule tumorali. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La luteolina è un composto flavonoide presente in diverse piante. È stata studiata per il suo potenziale di inibire l'espressione di API5 e interferire con le sue funzioni anti-apoptotiche. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
L'apigenina è un flavonoide presente in molti frutti e verdure. È stata studiata per il suo potenziale di inibizione dell'espressione di API5 e di influenza della sua attività anti-apoptotica. | ||||||
Celastramycin A | 491600-94-3 | sc-293989 sc-293989A | 1 mg 5 mg | $203.00 $906.00 | ||
La celastramicina A è un composto naturale isolato da un fungo marino. È stato riportato che inibisce l'espressione di API5 e sensibilizza le cellule tumorali agli agenti che inducono l'apoptosi. | ||||||
API-1 | 36707-00-3 | sc-361106 | 10 mg | $275.00 | ||
API-1 è un composto progettato per colpire l'interazione tra API5 e Hsp70. È stato ipotizzato che interrompa questa interazione, portando a una maggiore apoptosi nelle cellule tumorali. |