Items 161 to 168 of 168 total
Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
Nitrofurazone | 59-87-0 | sc-212400 sc-212400A | 100 mg 100 g | $87.00 $126.00 | ||
Il nitrofurazone è un derivato del nitrofurano noto per il suo unico gruppo nitro che sottrae elettroni e che aumenta la sua reattività con i nucleofili. Questo composto presenta interazioni selettive con l'RNA ribosomiale batterico, interrompendo la sintesi proteica e determinando un'attività antimicrobica. Le sue caratteristiche idrofobiche consentono un'efficace penetrazione nelle membrane, mentre le sue proprietà redox facilitano la generazione di specie reattive dell'ossigeno, contribuendo alla sua efficacia contro una serie di agenti patogeni. | ||||||
Ivermectin-d2 | 70288-86-7 unlabeled | sc-495570 sc-495570A sc-495570B | 1 mg 10 mg 50 mg | $357.00 $2458.00 $9868.00 | ||
L'ivermectina-d2 è una molecola complessa nota per le sue interazioni uniche con specifici canali ionici nei parassiti, che portano a un aumento della permeabilità e alla conseguente paralisi. Le sue caratteristiche strutturali consentono un legame selettivo, che ne aumenta l'efficacia nell'interrompere la neurotrasmissione. Il composto presenta una cinetica di reazione distinta, influenzata dalla sua stereochimica, che gioca un ruolo cruciale nella sua attività biologica. Inoltre, le sue caratteristiche lipofile facilitano la penetrazione nelle membrane, influenzando la sua distribuzione nei sistemi biologici. | ||||||
Ornidazole | 16773-42-5 | sc-205779 sc-205779A | 5 g 50 g | $51.00 $460.00 | ||
L'ornidazolo è un composto nitroimidazolico caratterizzato dalla capacità di subire una riduzione in condizioni anaerobiche, portando alla formazione di intermedi reattivi che interagiscono con il DNA microbico. Questa interazione provoca l'interruzione della sintesi e della funzione del DNA. La sua natura lipofila favorisce l'assorbimento cellulare, mentre le sue caratteristiche strutturali uniche consentono un legame specifico con i siti bersaglio, influenzando la sua reattività e il suo comportamento biologico complessivo. | ||||||
Secnidazole | 3366-95-8 | sc-212917 | 10 mg | $134.00 | ||
Il secnidazolo è un derivato nitroimidazolico noto per la sua riduzione selettiva in ambienti anaerobici, generando specie reattive che possono formare legami covalenti con siti nucleofili nelle biomolecole. Questo composto presenta un'affinità unica per gli ambienti ricchi di elettroni, facilitando la sua interazione con vari componenti cellulari. Le sue caratteristiche idrofobiche favoriscono la permeabilità della membrana, migliorando la sua distribuzione all'interno dei sistemi biologici e influenzando il suo comportamento cinetico in diverse reazioni chimiche. | ||||||
2′-Deoxy-L-uridine-13C,15N2 | 31501-19-6 (unlabeled) | sc-214050 | 1 mg | $360.00 | ||
La 2'-deossi-L-uridina-13C,15N2 è un analogo stabile del nucleoside che incorpora etichette isotopiche, consentendo di tracciare un metabolismo dettagliato nei sistemi biologici. La sua somiglianza strutturale con i nucleosidi naturali le consente di stabilire interazioni specifiche di legame a idrogeno con gli acidi nucleici, influenzando l'attività della polimerasi. La presenza di isotopi del carbonio e dell'azoto ne migliora la rilevazione in spettrometria di massa, fornendo informazioni sulle vie metaboliche e sulle dinamiche cellulari. La sua composizione isotopica unica consente di studiare il metabolismo e il turnover degli acidi nucleici in vari contesti biologici. | ||||||
Dichlorvos | 62-73-7 | sc-207557 | 250 mg | $41.00 | 1 | |
Il diclorvos è un composto organofosfato noto per la sua capacità di inibire l'acetilcolinesterasi, provocando l'accumulo di acetilcolina nelle giunzioni sinaptiche. Questo meccanismo interrompe la neurotrasmissione e dimostra la sua potente reattività con i residui di serina nel sito attivo dell'enzima. La sua natura lipofila facilita la rapida penetrazione attraverso le membrane biologiche, potenziandone l'efficacia. Inoltre, la stabilità del composto in varie condizioni consente un'attività prolungata, rendendolo un soggetto di interesse per gli studi sulle vie neurochimiche. | ||||||
Isothiazole-5-carboxylic acid | 10271-85-9 | sc-396325 sc-396325A | 250 mg 1 g | $260.00 $670.00 | ||
L'acido isotiazolico-5-carbossilico presenta una reattività unica grazie alla sua struttura eterociclica, che consente interazioni specifiche con le macromolecole biologiche. Il suo gruppo acido carbossilico può legarsi a idrogeno, migliorando la solubilità in ambienti polari. La capacità del composto di formare complessi stabili con ioni metallici può influenzare l'attività enzimatica, mentre le sue distinte proprietà elettroniche possono modulare le reazioni redox. Questa versatilità lo rende un soggetto di interesse per diversi studi chimici. | ||||||
Crystal Violet | 548-62-9 | sc-207460 sc-207460A | 100 g 500 g | $98.00 $246.00 | 34 | |
Il cristalvioletto è un colorante sintetico caratterizzato dalla sua natura cationica, che facilita le forti interazioni elettrostatiche con le superfici cariche negativamente, come le membrane batteriche. La sua struttura planare consente efficaci interazioni di impilamento, aumentando la sua affinità di legame. Le proprietà fotofisiche uniche del composto, tra cui la fluorescenza, gli consentono di agire come marcatore visivo in vari test. Inoltre, la sua capacità di formare aggregati può influenzare la cinetica di reazione, rendendolo un soggetto affascinante per gli studi sulle interazioni molecolari e sulla dinamica. |