Gli attivatori dell'AMPKα2, noti anche come attivatori dell'AMP-activated protein kinase alpha 2, costituiscono una classe di piccoli composti chimici con la capacità unica di modulare l'attività dell'enzima AMP-activated protein kinase alpha 2 (AMPKα2) all'interno dei percorsi cellulari. L'AMPK è una proteina chinasi serina/treonina altamente conservata che svolge un ruolo fondamentale nella regolazione dell'omeostasi energetica cellulare. La sua attivazione è fondamentale per mantenere l'equilibrio energetico cellulare e rispondere alle fluttuazioni della disponibilità energetica. L'AMPKα2 è una delle isoforme della subunità catalitica dell'AMPK e la sua attivazione è specificamente legata ai processi di rilevamento dell'energia e di regolazione del metabolismo.
I meccanismi con cui gli attivatori di AMPKα2 esercitano i loro effetti sono diversi e intricati. Alcuni composti, come A-769662 e 991, si legano direttamente all'AMPK e inducono cambiamenti conformazionali che aumentano la sua sensibilità alla fosforilazione da parte delle chinasi a monte. Altri, come l'AICAR e la metformina, agiscono indirettamente alterando il rapporto AMP/ATP cellulare. L'AICAR viene convertito in ZMP, una molecola che imita l'AMP, mentre la metformina inibisce il complesso I della catena respiratoria mitocondriale, determinando un aumento dei livelli di AMP. La berberina e il 2-deossiglucosio, invece, alterano il metabolismo energetico cellulare, promuovendo la glicolisi e quindi aumentando il rapporto AMP/ATP. Questi diversi meccanismi contribuiscono collettivamente all'attivazione di AMPKα2, consentendo alle cellule di rispondere efficacemente ai fattori di stress energetico e alle richieste metaboliche. La comprensione delle intricate azioni degli attivatori di AMPKα2 getta luce sull'intricata rete di regolazione metabolica, fornendo preziose indicazioni sul bilancio energetico cellulare e potenziali applicazioni nella ricerca e nello sviluppo di farmaci.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR è un analogo del nucleotide che viene convertito in ZMP, imitando l'AMP. Lo ZMP attiva l'AMPKα2 legandosi alla subunità γ dell'AMPK. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
La metformina attiva l'AMPKα2 indirettamente, inibendo il complesso mitocondriale I, con conseguente aumento del rapporto AMP/ATP. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo attiva l'AMPKα2 aumentando il rapporto AMP/ATP cellulare e attiva anche il SIRT1, potenziando l'attività dell'AMPK attraverso la deacetilazione. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
La berberina attiva l'AMPKα2 aumentando i livelli cellulari di AMP, inibendo la funzione mitocondriale e promuovendo la glicolisi. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Il 2-deossiglucosio interrompe la glicolisi, portando a un aumento del rapporto AMP/ATP e alla conseguente attivazione di AMPKα2. | ||||||
Phenformin Hydrochloride | 834-28-6 | sc-219590 | 10 g | $117.00 | 4 | |
La fenformina attiva l'AMPKα2 inibendo il complesso mitocondriale I, con conseguente aumento del rapporto AMP/ATP. | ||||||
Salicylic acid | 69-72-7 | sc-203374 sc-203374A sc-203374B | 100 g 500 g 1 kg | $46.00 $92.00 $117.00 | 3 | |
Il salicilato attiva l'AMPKα2 promuovendo la fosforilazione attraverso la chinasi a monte LKB1 in risposta a variazioni dello stato energetico. | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | $286.00 $622.00 | ||
Oltipraz è un attivatore dell'AMPKα2 e il suo esatto meccanismo d'azione non è ancora del tutto chiaro, ma potenzialmente coinvolge la modulazione dello stato redox cellulare. | ||||||