alpha2B-AR Inibitori
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imiloxan Hydrochloride | 81167-22-8 | sc-224023 sc-224023A | 10 mg 50 mg | $211.00 $849.00 | ||
L'imiloxan cloridrato funziona come antagonista selettivo dei recettori alfa2B-adrenergici, mostrando modelli di interazione unici che stabilizzano le conformazioni del recettore. Il suo legame coinvolge intricate forze elettrostatiche e di van der Waals, che modulano l'attività del recettore e influenzano la segnalazione intracellulare. Il composto presenta un comportamento cinetico distintivo, che consente di alterare in modo preciso la trasmissione adrenergica, influenzando così vari processi fisiologici e reti di regolazione. | ||||||
SKF-86466 hydrochloride | 86129-54-6 | sc-253566 | 10 mg | $133.00 | ||
SKF-86466 cloridrato agisce come antagonista selettivo per il recettore alfa2B-adrenergico, caratterizzato dalla capacità di interrompere le interazioni recettore-ligando attraverso specifici legami idrogeno e contatti idrofobici. Questo composto influenza le vie di segnalazione a valle alterando le dinamiche di accoppiamento delle proteine G, portando a cambiamenti sfumati nel rilascio dei neurotrasmettitori. Le sue caratteristiche strutturali uniche contribuiscono a un profilo farmacocinetico distinto, migliorando la sua specificità di interazione nei sistemi adrenergici. | ||||||
Prazosin | 19216-56-9 | sc-280021 | 1 mg | $108.00 | 9 | |
La prazosina funziona come antagonista del recettore alfa2B-adrenergico, mostrando caratteristiche di legame uniche che coinvolgono intricate interazioni elettrostatiche e ostacoli sterici. Questo composto modula la conformazione del recettore, influenzando l'attivazione delle cascate di segnalazione intracellulare. La sua architettura molecolare distinta facilita l'impegno selettivo con le vie adrenergiche, influenzando i processi di desensibilizzazione e internalizzazione del recettore, alterando così le risposte cellulari in modo mirato. | ||||||
Prazosin-d8 | 1006717-55-0 | sc-219639 | 1 mg | $500.00 | ||
La prazosina-d8 agisce come antagonista selettivo del recettore alfa2B-adrenergico, caratterizzato da una struttura deuterata che aumenta la stabilità e altera le proprietà cinetiche. La presenza di deuterio modifica le dinamiche del legame a idrogeno, influenzando potenzialmente l'affinità e la selettività del recettore. La composizione isotopica unica di questo composto può anche influenzare le vie metaboliche, portando a profili farmacocinetici distinti e a interazioni con le molecole di segnalazione a valle, regolando così con precisione le risposte cellulari. | ||||||