alpha1B-AR Attivatori
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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(R)-(−)-Phenylephrine hydrochloride | 61-76-7 | sc-203677 sc-203677A | 100 mg 5 g | $49.00 $65.00 | 1 | |
La (R)-(-)-fenilefrina cloridrato agisce come attivatore selettivo del recettore alfa1B-adrenergico, mostrando proprietà stereochimiche uniche che ne aumentano l'affinità di legame. La disposizione spaziale del composto consente interazioni specifiche di legame a idrogeno, che stabilizzano la conformazione attiva del recettore. Il suo carattere zwitterionico contribuisce alla sua solubilità, favorendo un efficiente assorbimento cellulare e influenzando le cascate di segnalazione a valle attraverso la modulazione del tono della muscolatura liscia vascolare. | ||||||
Xylometazoline hydrochloride | 1218-35-5 | sc-255719 | 5 g | $164.00 | ||
La xilometazolina cloridrato funziona come attivatore del recettore alfa1B-adrenergico, caratterizzato dalla capacità di indurre cambiamenti conformazionali nel recettore al momento del legame. Questo composto si impegna in interazioni idrofobiche e legami ionici, facilitando un robusto percorso di attivazione. Le sue caratteristiche strutturali uniche aumentano la selettività del recettore, portando a effetti distinti a valle sulla regolazione del tono vascolare. La lipofilia del composto influenza anche la sua diffusione attraverso le membrane biologiche, incidendo sulla sua cinetica di interazione. | ||||||
Terazosin hydrochloride | 63074-08-8 | sc-204337 | 50 mg | $115.00 | ||
La terazosina cloridrato agisce come attivatore del recettore alfa1B-adrenergico, mostrando un'affinità di legame unica che stabilizza la conformazione attiva del recettore. Questo composto si impegna in specifici legami idrogeno e interazioni idrofobiche, promuovendo una cascata di eventi di segnalazione intracellulare. La sua distinta stereochimica aumenta la specificità del recettore, influenzando le vie a valle legate al rilassamento della muscolatura liscia. Inoltre, le sue caratteristiche di solubilità influenzano la sua distribuzione e le dinamiche di interazione in vari ambienti. | ||||||
A 61603 HYDROBROMIDE | 107756-30-9 | sc-203789 sc-203789A | 10 mg 50 mg | $398.00 $1607.00 | ||
L'idrobromuro A 61603 funziona come attivatore del recettore alfa1B-adrenergico, caratterizzato da un'interazione selettiva con il sito di legame del recettore. Questo composto presenta interazioni elettrostatiche uniche che facilitano l'attivazione del recettore, innescando una serie di cascate di segnalazione intracellulare. La sua distinta conformazione molecolare consente una maggiore affinità con il recettore, influenzando vari effetti a valle. Inoltre, il suo profilo di solubilità gioca un ruolo cruciale nel modulare il suo comportamento cinetico e l'interazione con le membrane biologiche. | ||||||
DL-Phenylephrine Hydrochloride | 154-86-9 | sc-294407 | 25 g | $179.00 | ||
La DL-fenilefrina cloridrato agisce come agonista del recettore alfa1B-adrenergico, mostrando una capacità unica di stabilizzare la conformazione attiva del recettore. Questo composto si impegna in specifici legami idrogeno e interazioni idrofobiche, promuovendo un'efficace trasduzione del segnale. La sua stereochimica contribuisce a un'affinità di legame favorevole, mentre la sua natura ionica aumenta la solubilità in ambiente acquoso, influenzando le dinamiche di diffusione e interazione all'interno dei sistemi cellulari. | ||||||