Alcaloidi
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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β-Nicotyrine | 487-19-4 | sc-212391 sc-212391A | 10 mg 25 mg | $342.00 $658.00 | 1 | |
La β-nicotirina, un alcaloide, presenta una caratteristica struttura eterociclica contenente azoto che promuove interazioni uniche di legame idrogeno con le molecole circostanti. Il sistema aromatico ricco di elettroni di questo composto ne aumenta la reattività, consentendo sostituzioni elettrofile selettive. La sua capacità di formare complessi stabili con ioni metallici può influenzare i percorsi catalitici, mentre la sua moderata polarità favorisce la solubilità in diversi solventi, influenzando la sua distribuzione e le dinamiche di interazione in vari ambienti. | ||||||
Dihydroergotamine Methanesulfonate Salt | 6190-39-2 | sc-294343 sc-294343A sc-294343B | 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $47.00 $91.00 | 1 | |
Il sale metansolfonato di diidroergotamina, un alcaloide, presenta una complessa struttura policiclica che facilita intricate interazioni stereoelettroniche. I suoi atomi di azoto, unici nel loro genere, contribuiscono a una diversa chimica di coordinazione, consentendo la formazione di assemblaggi supramolecolari dinamici. Il composto presenta notevoli caratteristiche di solubilità, influenzate dalla sua natura ionica, che può alterare i suoi profili di reattività in vari mezzi. Inoltre, la sua capacità di flessibilità conformazionale consente processi di riconoscimento molecolare distinti. | ||||||
Hordenine | 539-15-1 | sc-279195 sc-279195A | 100 mg 1 g | $77.00 $561.00 | ||
L'hordenina è un alcaloide fenetilaminico caratterizzato da caratteristiche strutturali uniche che facilitano interazioni specifiche con i recettori dei neurotrasmettitori. La sua natura idrofila consente un'efficace solvatazione in ambienti polari, influenzando la sua biodisponibilità. Il composto presenta una notevole reattività nelle vie ossidative, dove può subire trasformazioni enzimatiche che portano alla formazione di vari metaboliti. Inoltre, la sua capacità di modulare l'attività dei canali ionici evidenzia il suo ruolo nei processi di segnalazione cellulare. | ||||||
(S)-Reticuline | 1699-46-3 | sc-394153 sc-394153A sc-394153B | 1 mg 50 mg 100 mg | $450.00 $2352.00 $3000.00 | 1 | |
La (S)-Reticulina, un alcaloide, presenta un'intrigante stereochimica che influenza la sua affinità di legame con vari recettori biologici. La sua conformazione strutturale unica consente interazioni selettive con i sistemi neurotrasmettitoriali, modulando potenzialmente l'attività sinaptica. La presenza di più gruppi funzionali facilita diverse vie di reazione, tra cui l'ossidazione e la metilazione, mentre le sue caratteristiche di solubilità consentono un'efficace partizione negli ambienti biologici, influenzando il suo comportamento cinetico nei processi metabolici. | ||||||