Gli inibitori dell'ALDH3B1 comprendono una serie di composti che possono interferire con l'attività enzimatica della proteina ALDH3B1 attraverso vari meccanismi. Il disulfiram e la cianamide funzionano interagendo direttamente con il sito attivo dell'ALDH3B1, legandosi al sito di legame del substrato aldeidico o modificando covalentemente la cisteina del sito attivo, portando all'inibizione dell'enzima. Composti come la daidzina, il gossipolo, la 4-dietilamino benzaldeide e l'acido ferulico mostrano un'inibizione competitiva, contendendo alle aldeidi substrati per il sito attivo dell'enzima. Questo meccanismo competitivo fa sì che la presenza di questi inibitori nelle vicinanze dell'enzima diminuisca l'attività funzionale di ALDH3B1 impedendo ai substrati fisiologici di accedere al sito catalitico.
Oltre all'inibizione competitiva, altri meccanismi sono in gioco con diversi composti chimici. Ad esempio, il benomil e l'aldicarb inibiscono l'ALDH3B1 interagendo con residui essenziali all'interno del sito attivo, cruciali per l'interazione enzima-substrato e la catalisi. L'omeprazolo, attraverso la formazione di addotti con i residui di cisteina, può modificare il sito attivo e interrompere la normale attività dell'enzima. Al contrario, l'acetaldeide e l'idrato di cloralio utilizzano un meccanismo di inibizione del substrato, in cui alte concentrazioni di questi substrati possono portare a un effetto inibitorio, riducendo l'attività complessiva di ALDH3B1.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Chelante che si lega al rame, noto anche come inibitore di ALDH2. Il disulfiram può inibire ALDH3B1 legandosi al sito di legame del substrato aldeidico, impedendo così la catalisi dei substrati aldeidici. | ||||||
Cyanamide | 420-04-2 | sc-239592 sc-239592A | 5 g 25 g | $21.00 $77.00 | ||
Inibitore dell'aldeide deidrogenasi che modifica covalentemente la cisteina del sito attivo. La cianamide potrebbe inibire l'ALDH3B1 reagendo con la cisteina nucleofila nel sito attivo, bloccando così l'accesso al substrato. | ||||||
Daidzin | 552-66-9 | sc-202123 sc-202123A | 1 mg 5 mg | $71.00 $134.00 | 1 | |
Isoflavone che è un potente inibitore delle aldeidi deidrogenasi. La daidzina inibisce l'ALDH3B1 per inibizione competitiva, dove compete con i substrati aldeidici per il legame al sito attivo. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
Composto fenolico dei semi di cotone con attività inibitoria dell'aldeide deidrogenasi. Si lega all'enzima e lo inattiva, inibendo potenzialmente l'ALDH3B1. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Inibitore della pompa protonica che può formare addotti con i residui di cisteina. L'omeprazolo potrebbe inibire l'ALDH3B1 modificando la cisteina del sito attivo, compromettendo l'attività dell'enzima. | ||||||
Trichloroacetaldehyde-13C2 | sc-474862 | 2.5 mg | $380.00 | |||
Agente sedativo e ipnotico metabolizzato dall'ALDH. Il cloralio idrato può agire come substrato per l'ALDH3B1 e ad alte concentrazioni potrebbe inibire l'enzima per inibizione del substrato. | ||||||
Ferulic acid | 1135-24-6 | sc-204753 sc-204753A sc-204753B sc-204753C sc-204753D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $42.00 $62.00 $153.00 $552.00 $988.00 | 10 | |
Un acido idrossicinnamico che inibisce le ALDH. L'acido ferulico inibisce l'ALDH3B1 attraverso la competizione con i substrati aldeidici per il sito attivo. | ||||||