Aldehydes
Items 121 to 130 of 321 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
trans-4,5-epoxy-2(E)-Decenal | 134454-31-2 | sc-204922 sc-204922B sc-204922A | 1 mg 5 mg 10 mg | $228.00 $771.00 $1029.00 | 1 | |
Il trans-4,5-epossidico-2(E)-decenale, in quanto aldeide, presenta un gruppo epossidico unico nel suo genere, che introduce una tensione e una reattività nella sua struttura molecolare. Questo composto può essere coinvolto in reazioni selettive di apertura ad anello, che portano a diversi prodotti. La sua struttura insatura favorisce la coniugazione, aumentando la stabilità e la reattività nei processi di addizione elettrofila. Inoltre, la presenza del gruppo funzionale aldeidico consente interazioni versatili con i nucleofili, facilitando percorsi sintetici complessi. | ||||||
4-Bromo-2-chlorobenzaldehyde | 158435-41-7 | sc-256692 sc-256692A | 1 g 5 g | $61.00 $222.00 | ||
La 4-bromo-2-clorobenzaldeide, come aldeide, presenta un'intrigante reattività dovuta alla presenza di entrambi i sostituenti bromo e cloro sull'anello aromatico. Questi alogeni possono influenzare la densità di elettroni, potenziando le reazioni di sostituzione elettrofila aromatica. Le proprietà steriche ed elettroniche uniche del composto facilitano le reazioni selettive, consentendo la formazione di vari derivati. Il suo gruppo aldeidico consente anche reazioni di condensazione, contribuendo alla formazione di architetture molecolari complesse. | ||||||
2-Hydroxy-4-pyridinecarboxaldehyde | 188554-13-4 | sc-283166 sc-283166A | 250 mg 1 g | $113.00 $309.00 | ||
La 2-idrossi-4-piridinecarbossaldeide, in quanto aldeide, mostra una reattività distintiva derivante dalle sue funzionalità idrossile e piridinica. Il gruppo idrossile può impegnarsi nel legame a idrogeno, influenzando la solubilità e la reattività in ambienti polari. L'anello piridinico aumenta la nucleofilia, consentendo diverse reazioni di condensazione e accoppiamento. Inoltre, la capacità del composto di partecipare alla chelazione con ioni metallici può portare a complessi di coordinazione unici, ampliando il suo potenziale per vari percorsi sintetici. | ||||||
3-Bromo-5-fluorobenzaldehyde | 188813-02-7 | sc-266515 | 500 mg | $146.00 | ||
La 3-bromo-5-fluorobenzaldeide presenta una reattività unica grazie alla presenza di entrambi i sostituenti bromo e fluoro sull'anello aromatico. Gli effetti di sottrazione di elettroni di questi alogeni aumentano l'elettrofilia del gruppo carbonilico, facilitando le reazioni di addizione nucleofila. Questo composto può anche impegnarsi nella sostituzione elettrofila aromatica, consentendo un'ulteriore funzionalizzazione. Le sue proprietà elettroniche distinte possono influenzare la cinetica di reazione, rendendolo un intermedio versatile nella sintesi organica. | ||||||
2-Bromo-3-hydroxybenzaldehyde | 196081-71-7 | sc-265449 sc-265449A | 1 g 5 g | $101.00 $392.00 | ||
La 2-bromo-3-idrossibenzaldeide mostra un'intrigante reattività derivante dai suoi sostituenti idrossile e bromo. Il gruppo idrossile può partecipare al legame a idrogeno, influenzando la solubilità e la reattività nei solventi polari. Questo composto può subire reazioni di condensazione, formando addotti stabili con vari nucleofili. Inoltre, la presenza del gruppo bromo può facilitare le reazioni di alogenazione, aumentando la sua utilità nei percorsi sintetici. La sua particolare struttura elettronica influisce anche sulla stabilità degli intermedi durante le reazioni. | ||||||
trans-3-Formyl-4-methoxycarbonyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-1-yloxyl Radical | 229621-04-9 | sc-208457 | 10 mg | $330.00 | ||
Il radicale trans-3-formil-4-metossicarbonil-2,2,5,5-tetrametilpirrolidina-1-ilossile presenta una reattività distintiva dovuta alla sua natura radicale e alla presenza del gruppo formile. Questo composto può impegnarsi in processi di trasferimento di elettroni, diventando così un attore chiave nelle reazioni redox. La sua struttura stericamente ostacolata influenza la cinetica di reazione, portando spesso a percorsi selettivi. Il carattere radicale consente inoltre interazioni uniche con vari substrati, aumentando la sua versatilità nella sintesi organica. | ||||||
2-Methyl-indolizine-1,3-dicarbaldehyde | 357317-99-8 | sc-275043 | 1 g | $533.00 | ||
La 2-metil-indolizina-1,3-dicarbaldeide è caratterizzata da una doppia funzionalità aldeidica, che facilita diversi modelli di reattività nelle reazioni di condensazione e addizione. La struttura dell'indolizina introduce proprietà elettroniche uniche, che consentono di migliorare le interazioni π-π stacking. La capacità di questo composto di formare intermedi stabili può portare a percorsi selettivi nelle applicazioni sintetiche, mentre le sue caratteristiche steriche influenzano la cinetica delle reazioni, promuovendo la regioselettività e la diversità dei prodotti. | ||||||
2-Fluoro-5-formylpyridine | 677728-92-6 | sc-259870 sc-259870A | 1 g 5 g | $100.00 $375.00 | ||
La 2-fluoro-5-formilpiridina presenta un'intrigante reattività grazie al suo gruppo aldeidico e alla presenza di un atomo di fluoro, che può aumentare l'elettrofilia e influenzare l'attacco nucleofilo. L'anello piridinico contribuisce a creare caratteristiche elettroniche uniche, consentendo una potenziale coordinazione con i catalizzatori metallici. Il suo distinto ambiente sterico può modulare la velocità di reazione e la selettività, rendendola un intermedio versatile in vari percorsi sintetici, in particolare nella formazione di composti eterociclici. | ||||||
3-Fluoro-5-methoxybenzaldehyde | 699016-24-5 | sc-260969 sc-260969A | 1 g 5 g | $235.00 $885.00 | ||
La 3-fluoro-5-metossibenzaldeide è caratterizzata da una struttura elettronica unica, in cui il gruppo metossi aumenta la densità di elettroni sull'anello aromatico, influenzandone la reattività. La presenza del fluoro introduce un effetto polarizzante, aumentando la natura elettrofila del carbonio aldeidico. Questo composto può partecipare a diverse reazioni, tra cui le aggiunte nucleofile e le reazioni di condensazione, con le sue distinte proprietà steriche ed elettroniche che consentono sintesi personalizzate in chimica organica. | ||||||
4-Amino-5-iodopyridine-3-carboxaldehyde | 902837-57-4 | sc-277057 | 250 mg | $200.00 | ||
La 4-amino-5-iodopiridina-3-carbossaldeide presenta un'intrigante reattività dovuta all'interazione tra i suoi gruppi funzionali amminico e aldeidico. L'atomo di iodio, che sottrae elettroni, aumenta l'elettrofilia del carbonio carbonilico, facilitando l'attacco nucleofilo. L'anello piridinico contribuisce a una chimica di coordinazione unica, consentendo potenziali interazioni con gli ioni metallici. Le caratteristiche elettroniche distinte di questo composto consentono reazioni selettive, rendendolo un intermedio versatile nei percorsi sintetici. | ||||||