Gli inibitori dell'AI467606, come classe chimica, funzionano sulla base di un'inibizione indiretta, mirando a vie o processi secondari che si sospetta coinvolgano la proteina AI467606. Gli inibitori del proteasoma, come il bortezomib, sono adatti a modificare i tassi di turnover della proteina, fornendo un approccio generalista alla modulazione dei livelli di AI467606. L'inibitore della metiltransferasi del DNA, la 5-azacitidina, agisce a livello trascrizionale ed è quindi in grado di alterare il profilo di espressione della proteina. Inoltre, gli inibitori che mirano alle vie di segnalazione canoniche come le vie MAPK e PI3K (PD0325901, LY294002, Wortmannin) offrono una gamma più ampia per influenzare il ruolo della proteina in queste vie.
Inoltre, dato il ruolo specifico sconosciuto dell'AI467606, inibitori come la Thapsigargina e lo STO-609 che agiscono sull'omeostasi del calcio e sulle vie CaMKK offrono un'altra dimensione di controllo. Questa classe diversificata di inibitori, che va dagli inibitori delle chinasi ai modulatori trascrizionali, posiziona gli inibitori di AI467606 come un gruppo completo di sostanze chimiche per la comprensione e la modulazione di questa enigmatica proteina. Ogni composto è stato deliberatamente selezionato per inibire processi cellulari distinti, offrendo un approccio a spettro completo all'inibizione indiretta di AI467606.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma che agisce sulla degradazione delle proteine; può alterare il turnover o la localizzazione di AI467606. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un inibitore della DNA metiltransferasi che può alterare i livelli di espressione genica, influenzando la trascrizione di AI467606. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibisce PI3K e può interferire con qualsiasi coinvolgimento di AI467606 nella via di segnalazione PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibisce mTOR e può interferire con AI467606 se svolge un ruolo nella crescita cellulare o nel metabolismo controllato da mTOR. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inibisce le pompe SERCA nell'ER, influenzando l'omeostasi del calcio. Può interferire con AI467606 se coinvolto nella segnalazione del calcio. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Inibisce diverse chinasi e fosfatasi. Può influenzare AI467606 se fa parte di una segnalazione chinasi o fosfatasi-dipendente. | ||||||
STO-609 | 52029-86-4 | sc-507444 | 5 mg | $140.00 | ||
Inibisce CaMKK, può interrompere la funzione di AI467606 se è coinvolto in processi dipendenti da CaMKK. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Inibitore di AKT che può influenzare la segnalazione PI3K/AKT, potenzialmente influenzando il coinvolgimento di AI467606 in questa via. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibitore delle chinasi della famiglia Src; può influenzare AI467606 se ha un ruolo nei processi regolati dalle chinasi della famiglia Src. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un altro inibitore di PI3K; può interrompere i processi che coinvolgono AI467606 se si trova nella via di segnalazione di PI3K. |