AFF4 Attivatori
Gli attivatori AFF4 più comuni includono, ma non sono limitati a BML-278 CAS 15301-69-6, (S)-2-(4-(4-clorofenil)-2,3,9-trimetil-6H-tieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1, 4]diazepin-6-il)-N-(4-idrossifenil)acetammide CAS 202590-98-5, Flavopiridolo cloridrato CAS 131740-09-5, Dinaciclib CAS 779353-01-4 e SNS-032 CAS 345627-80-7.
Le sostanze chimiche classificate come attivatori di AFF4 funzionano principalmente influenzando indirettamente l'attività di AFF4 all'interno del complesso di superallungamento (SEC). AFF4, essendo parte del SEC, svolge un ruolo cruciale nell'allungamento della trascrizione e la sua attività è strettamente legata alla dinamica complessiva del complesso. Le sostanze chimiche sopra elencate hanno come bersaglio prevalentemente proteine e processi strettamente associati alla regolazione della trascrizione, come le proteine contenenti bromodominio, le chinasi ciclina-dipendenti (CDK) e le istone acetiltransferasi.
Ad esempio, gli inibitori delle bromodomini BET, come JQ1, I-BET151 e OTX015, interrompono la funzione di BRD4, un componente chiave del SEC. Modulando l'attività di BRD4, questi composti influenzano indirettamente la composizione e la funzionalità del SEC, influenzando potenzialmente l'attività di AFF4. Analogamente, gli inibitori di CDK come il flavopiridolo e il dinaciclib hanno come bersaglio le CDK coinvolte nella regolazione della trascrizione. Inibendo la CDK9, questi composti possono alterare lo stato di fosforilazione della RNA polimerasi II, influenzando così i processi di allungamento della trascrizione in cui AFF4 svolge un ruolo significativo. Inoltre, i composti che hanno come bersaglio le istone acetiltransferasi (p300/CBP) e le istone deacetilasi (HDAC),
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
BML-278 | 15301-69-6 | sc-396999 sc-396999A | 5 mg 25 mg | $82.00 $328.00 | ||
I-BET151 è un altro inibitore della bromodominio BET che potrebbe avere un impatto indiretto sull'attività di AFF4 modificando la dinamica di SEC attraverso l'inibizione di BRD4. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
OTX015, che ha come bersaglio le bromodomini BET, in particolare BRD4, può influenzare la funzione di AFF4 all'interno della SEC alterando la regolazione trascrizionale. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
Il flavopiridolo, un inibitore di CDK9, potrebbe attivare indirettamente AFF4 influenzando lo stato di fosforilazione del dominio C-terminale dell'RNA polimerasi II, influenzando l'allungamento della trascrizione. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Il dinaciclib, un altro inibitore delle CDK, può avere un impatto indiretto su AFF4 modulando l'attività delle CDK coinvolte nella regolazione della trascrizione, come la CDK9. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032, un inibitore CDK con specificità per CDK2, 7 e 9, potrebbe alterare l'attività di AFF4 indirettamente attraverso i suoi effetti sui processi di allungamento della trascrizione. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
L'A-485, un inibitore catalitico potente e selettivo di p300/CBP, potrebbe influenzare l'attività di AFF4 indirettamente, agendo sull'acetilazione degli istoni e sulla regolazione trascrizionale. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275, un inibitore di HDAC, potrebbe attivare indirettamente AFF4 modificando lo stato della cromatina e quindi influenzando i processi di allungamento della trascrizione in cui AFF4 è coinvolto. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat, un altro inibitore HDAC, potrebbe influenzare indirettamente l'attività di AFF4 attraverso alterazioni della struttura della cromatina e della regolazione trascrizionale. | ||||||