Gli inibitori di ADAM10 appartengono a una specifica classe chimica di composti meticolosamente studiati per modulare l'attività dell'enzima ADAM10. L'ADAM10, o disintegrina e metalloproteinasi 10, è una proteasi transmembrana che svolge un ruolo cruciale nella scissione proteolitica di varie proteine della superficie cellulare, tra cui citochine, fattori di crescita e molecole di adesione cellulare. Questi inibitori sono molecole appositamente studiate per interagire con l'enzima ADAM10, influenzandone la normale funzione. Attraverso queste interazioni, potrebbero avere un impatto su vari processi cellulari associati all'elaborazione delle proteine, alla segnalazione cellulare e alle risposte cellulari, senza alterare direttamente il suo sito catalitico o il suo coinvolgimento nella scissione del substrato.
La progettazione degli inibitori di ADAM10 si basa su una comprensione completa degli attributi strutturali e funzionali dell'enzima ADAM10. Generalmente sviluppati con metodi di sintesi chimica avanzata e basati su conoscenze di enzimologia e biologia strutturale, questi inibitori sono caratterizzati dalla capacità di legarsi selettivamente ad ADAM10. Questa selettività consente di modulare in modo mirato i percorsi enzimatici che si basano sull'attività di questa specifica proteasi. Per svelare le complessità dell'elaborazione delle proteine, della segnalazione cellulare e delle interazioni cellulari, gli inibitori di ADAM10 sono spesso strumenti preziosi. Lo sviluppo e l'utilizzo degli inibitori di ADAM10 contribuiscono a far progredire le nostre conoscenze sulla complessa interazione tra i componenti cellulari e le dinamiche proteolitiche, offrendo approfondimenti sui meccanismi molecolari fondamentali che regolano la scissione delle proteine e contribuiscono alle risposte cellulari.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
GI 254023X | 260264-93-5 | sc-490114 | 1 mg | $163.00 | 1 | |
Inibitore a base di idrossammati; chela lo ione zinco nel sito attivo, interrompendo l'attività catalitica. | ||||||
TAPI-1 | 171235-71-5 | sc-222337 | 1 mg | $656.00 | 15 | |
Inibitore ad ampio spettro; probabilmente interferisce con il sito attivo, bloccando l'attività proteolitica. | ||||||
GW 280264X | 866924-39-2 | sc-507540 | 5 mg | $720.00 | ||
Inibitore non idrossamico; può legarsi al sito attivo, inibendo l'attività enzimatica. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Mira al sito attivo, inibendo l'elaborazione di substrati come Notch, coinvolti nella segnalazione cellulare. | ||||||