Gli inibitori di ACAT-2 rappresentano una classe specializzata di entità chimiche progettate per interagire con l'enzima acil-CoA:colesterolo aciltransferasi 2 (ACAT-2). Questo enzima ha un ruolo significativo nell'intricato panorama del metabolismo lipidico. La sua funzione principale consiste nel catalizzare il processo di esterificazione del colesterolo e di altre molecole lipidiche. La caratteristica distintiva degli inibitori di ACAT-2 risiede nella loro precisa configurazione molecolare, che consente loro di intervenire nelle attività enzimatiche di ACAT-2. In questo modo, questi inibitori sono in grado di intervenire sulle attività di ACAT-2. In questo modo, questi inibitori possono impedire la naturale progressione dell'esterificazione, una fase vitale nella gestione cellulare del colesterolo. Questi inibitori funzionano agganciandosi al sito attivo dell'enzima ACAT-2, creando un'interazione molecolare che interrompe la sua capacità di catalizzare efficacemente la conversione del colesterolo in esteri del colesterolo. Questa interruzione innesca un effetto a valle, causando alterazioni nell'equilibrio tra esteri del colesterolo e colesterolo libero all'interno di vari comparti cellulari.
Di conseguenza, gli inibitori inducono cambiamenti nel modo in cui le cellule immagazzinano e trasportano il colesterolo, influenzando l'omeostasi lipidica in senso lato. L'intricato meccanismo degli inibitori di ACAT-2 implica la loro capacità di modulare l'equilibrio tra colesterolo ed esteri del colesterolo. Inibendo l'ACAT-2, questi composti influiscono sulla formazione di strutture cellulari cariche di lipidi, come le goccioline lipidiche, e influenzano le risposte cellulari alle variazioni della concentrazione di lipidi. Questo intervento molecolare offre una finestra sulla complessità della gestione dei lipidi nelle cellule e apre la strada alla ricerca fondamentale per decifrare le complessità delle dinamiche del colesterolo all'interno delle cellule. La ricerca di inibitori dell'ACAT-2 comporta un'intricata interazione tra struttura molecolare e interazione enzimatica. I ricercatori progettano meticolosamente questi composti in modo che possiedano le proprietà chimiche ottimali che ne facilitano il legame con il sito attivo di ACAT-2.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Avasimibe | 166518-60-1 | sc-364315 sc-364315A sc-364315B sc-364315C | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g | $107.00 $413.00 $2040.00 $3060.00 | 1 | |
Avasimibe inibisce l'ACAT-2 legandosi al suo sito attivo, bloccando l'accesso al colesterolo e riducendo la formazione di esteri di colesterolo. Questo porta a una diminuzione della secrezione di VLDL negli epatociti. | ||||||
NVP-AEW541 | 475489-16-8 | sc-507395 | 5 mg | $285.00 | ||
NVP-AEW541 inibisce selettivamente l'ACAT-2 competendo con i substrati degli acil-CoA, riducendo la sintesi di esteri di colesterolo negli enterociti e negli epatociti, con conseguente impatto sull'assemblaggio delle lipoproteine. | ||||||
Purvalanol B | 212844-54-7 | sc-361300 sc-361300A | 10 mg 50 mg | $199.00 $846.00 | ||
Il purvalanolo B inibisce direttamente l'attività dell'ACAT-2, determinando una riduzione dell'esterificazione del colesterolo e una diminuzione della produzione di lipoproteine aterogene. | ||||||