ABHD1 Inibitori

I comuni inibitori dell'ABHD1 includono, ma non solo, l'acido betulinico CAS 472-15-1, la soluzione di triacsina C in DMSO CAS 76896-80-5, il 2,4-tazolidinedione CAS 2295-31-0, la curcumina CAS 458-37-7 e la capsaicina CAS 404-86-4.

Gli inibitori di ABHD1 possono contenere composti come l'acido betulinico e il sorafen A che alterano la sintesi e il turnover degli acidi grassi, influenzando così indirettamente ABHD1 modificando il pool di substrati lipidici e intermedi all'interno della cellula. La triacsina C e le statine come la simvastatina agiscono inibendo gli enzimi critici per l'attivazione dei lipidi e la sintesi del colesterolo, rispettivamente, portando a cambiamenti nella composizione dei lipidi e potenzialmente modulando l'attività di ABHD1.

I composti che agiscono sui recettori nucleari coinvolti nel metabolismo dei lipidi, come i tiazolidinedioni, l'oleoiletanolamide, il GW9662, il medica 16 e il fenofibrato, possono causare ampi cambiamenti nell'espressione dei geni coinvolti nella manipolazione e nel metabolismo dei lipidi, che possono successivamente influenzare l'attività di ABHD1. Questi composti agiscono attraverso i recettori PPAR, che sono fattori di trascrizione che svolgono un ruolo significativo nella regolazione del metabolismo lipidico. La curcumina e la capsaicina, invece, esercitano la loro influenza modulando le vie di segnalazione e i meccanismi cellulari che possono portare a un'alterazione dello stato metabolico all'interno della cellula, con conseguente impatto sull'attività di ABHD1. La nicotinamide, attraverso la sua funzione di derivato della vitamina B3, può influenzare il metabolismo cellulare e le reazioni redox, influenzando così indirettamente il metabolismo lipidico e ABHD1.